Галактопиранозиды

А 11.47. Напишите схемы образования следующих дисахаридов а ) а-О-глюкопиранозил-а-О-глюкопирано-зид б)а-0-глюкофуранозил-Р-0-глюкофуранозид в) a-D-галактопиранозил-р-О-галактопиранозид г) a-D-ксило-пиранозил-Р-О-ксилофуранозид. К какому типу дисахаридов эти соединения относятся Могут ли они существовать в нескольких таутомерных формах Охарактеризуйте их общие химические свойства. [c.72]

Р-18а . Метил-2,3,6-три-О-бензоил-а-о-галактопиранозид 1. Метил-а-о-галактопиранозид [72] [c.567]

Получение метил-л-О-галактопиранозида из метил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил-л-0-галактопиранозида [c.80]

Гидрофобное взаимодействие фермент — субстрат. Для экспериментальной проверки соотношения (2.19) целесообразно использовать, например, гомологический ряд субстратов, содержащих набор модифицированных групп К это позволит варьировать свободную энергию взаимодействия Е-Н. В качестве примера рассмотрим реакцию гидролиза н-алкил-Р-О-галактопиранозидов типа [c.43]

Тозил) -а и -р) -метил-о-галактопиранозид [c.202]

Далее продукт растворяют в 10-15 мл кипящей воды (сохраните кристаллы для затравки ), при необходимости фильтруют и по охлаждении до 50 °С вносят в раствор затравочные кристаллы. После этого раствор оставляют на 12 ч при 20 °С и на 24 ч при 5°С, чтобы прошла кристаллизация. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и промывают, как описано выше. Получают 15,2 г (29%) бесцветных кристаллов моногидрата метил-а-о-галактопиранозида с т. пл. 90-117 °С (вода начинает выделяться примерно при 90 °С, т. пл. безводной формы 116-117°С), [а] -Ц78° (с= 1,0 в Н О). [c.568]

Примечание. Из маточного раствора после первой перекристаллизации можно получить метил-р-о-галактопиранозид путем его концентрирования в вакууме с последующим двукратным упариванием после прибавления 50 мл безводного этанола и перекристаллизацией из этого же растворителя. [c.568]

Метил-2,3,6-три-0-бензоил-а-о-галактопиранозид Р-18а ( )-4-Метилгептанол-3 Р-1 (-1-Н5)-4-Метилгептанон-3 П-7 ( + )-4-Метилгептанон-3 Р-2 [c.667]

Метил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил- -0-галактопиранозид [/] [c.53]

Смесь 2 г тетраацетил-а-О-метил-Б-галактопиранозида и 0,4 г п-толуолсульфокислоты в 20 мл абсолютного метанола нагревают 3 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, на водяной бане. Смесь упаривают в вакууме водоструйного насоса, до образования сиропа, который тш,ательно промывают эфиром и растирают с абсолютным этанолом до получения твердого продукта. Веш,ество перекристаллизовывают из этилацетата, получают 0,48 г (56,4% от теоретического) а-О-метил-Л-галактопиранозида (т. пл. 111°). [c.80]

Как недавно показано, избирательное бензоилирование возможно-и Для вторичных гидроксильных групп, поскольку аксиальная гидроксильная группа бензоилируется значительно медленнее экваториальной. Так, при обработке а-метил- >-галактопиранозида тремя эквивалентами [c.137]

В работе [17] исследовали гидролиз о-нитрофенилового эфира р-О-галактопиранозида под действием р-галактозидазы (мол. вес 540000), иммобилизованной в 15%-иом геле полиакриламида. Эксперимент проводили следующим образом в раствор субстрата ([3]о= 1,66-10 2 М) помещали пластинку определенной толщины, вырезанную из куска геля, с равномерно распределенным в ней ферментом, и регистрировали реакцию по образованию в растворе о-нитрофенолят-иона. Ферментативная реакция, катализируемая ферментом в гомогенном водном растворе, характеризуется значениями /гкат = 273 сек- Лт(каж)= 1,73-Ю М. Коэффициент распределения субстрата между водой и гелем равен единице, коэффициент диффузии субстрата в геле равен 1-10 см /сек. [c.274]

В кипящий раствор 7,60 г (15,0 ммоль) метил-2,3,6-три-О-бен-зоил-а-п-галактопиранозида Р-18а в 125 мл бензола осторожно ) добавляют при перемешивании 12,1 г (4 моль-экв) хлорохромата пиридиния (ХХП) (осторожно ). Смесь при перемешивании в течение 1 ч кипятят с обратным холодильником. [c.569]

Другой пример сильного взаимодействия белка с ДНК—регуляция оперона белком-репрессором. Наиболее изученным примером является 1ас-оперон Е. соИ [25]. Ген-регулятор кодирует синтез белка 1ас-репрессора, который затем связывается с соседним оператором. Связывание с белком-репрессором малой молекулы— индуктора, например изопропилтио-р- )-галактопиранозида, вызывает диссоциацию репрессора с операторного участка. Последующая транскрипция трех соседних генов оперона приводит к биосинтезу трех ферментов — Р-галактозидазы, галактозопермеазы и тиогалактозидтрансацетилазы. 1ас-Репрессор представляет собой тетрамерный белок, состоящий из идентичных субъединиц по 347 аминокислот каждая. Сродство репрессора к последовательности ДНК оператора зависит от ионной силы константа диссоциации в клетке, вероятно, менее 10 " моль/л . Структура участка связывания ДНК в 1ас-репрессоре до сих пор не выяснена, однако удаление трипсином 59 остатков с Л -конца и 20 остатков с С-конца предотвращает связывание. Несколько больше известно об участке связывания индуктора. Измерения флуоресценции показывают, что находящийся в участке связывания индуктора остаток триптофана при связывании перемещается в менее полярное окружение. Изучение изменения флуоресценции методом остановленного потока показывает, что процесс связывания проходит в две стадии. Быстрая начальная стадия подчиняется, как и ожидалось, кинетике второго порядка. Более медленная стадия мономолекулярна и, по- [c.569]

Лактоза [4- (р-/)-галактопиранозидо-) -Д-глюкопираноза, молочный сахар] является важнейшим из сахаров молока женское молоко содержит от 5 до 7%, коровье молоко — от 4 до 5% лактозы. Составными частями этого восстанавливающего дисахарида типа 2 являются р.-/>-галактопираноза и />-глюкопираноза. Лактоза, так же как и мальтоза, может существовать в а- и р-формах. На вкус она менее сладка, чем другие дисахариды. Под действием фермента лактазы или в кислой среде расщепляется на моносахариды. [c.641]

Генциобиоза 6-(Р"Д-глюкопиранозидо-)-/)-глюкопираноза] и мели-бпоза[6-(а-/ -галактопиранозидо-)-/)-гл10копираноза] принадлежат к числу дисахаридов, которые не встречаются в природе, но выделены из продуктов деструкции природных трисахаридов генцианозы и раффинозы. Кроме того, генциобиоза является углеводным компонентом, входящим в состав гликозида амигдалина. В обоих названных дисахаридах наблюдается 1,6-связывание моносахаридных группировок. [c.642]

Одной из важных проблем при синтезе природных флавоноидных гликозидов является получение хорошо растворимых в воде флавоноидных гликозидов наращиванием в молекуле агликона количества сахарных компонентов. Для ее решения, были проведены исследования по синтезу флавоноидных гликозидов с использованием в качестве исходных продуктов природных моно- и дигликозидов флавоноидов. Из ацетата рутина, избирательно гидролизованного по положению 4 , бромацетижлюкозы, окиси серебра и окиси кальция с последующим щелочным гидролизом образовавшегося ацетата синтезирован рутин-4 -0-р-D-глюкопиранозид. Аналогично из того же исходного продукта и бромацетилгалактозы синтезирован pyтин-4 -0- -D-галактопиранозид. [c.158]

Гиперозид 3-0- р-В- галактопиранозид кверцетин а 1 10 10 10 н/э [c.142]

В щелочном растворе молекула сахара, имеющая аксиальный гидроксил, также может принять конформацию ванны, поскольку эффективный объем ионизованного гидроксила много больше, чем неионизованного Так, при подщелачивании растворов а-метил-Л-галактопиранозида удельное вращение падает со 177° до 170°, а при нейтрализации возвращается к исходному значению. Эти обратимые изменения Ривз и Блюэн объяснили следующим конформационным превращением . [c.44]

Полученные результаты позволили разработать метод установления строения частично метилированных моносахаридов. Такие моносахариды превращают в метилгликозиды и метилируют свободные гидроксильные группы иодистым тридейтерометилом. Масс-спектры полученных веществ сравнивают с приведенными выще табличными данными. Показано, что масс-спектры стереоизомеров, например тетра-О-метил-а-метил-Д-глюко-пиранозида и тетра-О-метил-Р-метил-Д-галактопиранозида, очень близки Поэтому приведенную выше таблицу можно нспользовать для определения положения гидроксилов в любых частично метилированных [c.72]

Так, например, при обработке а-метил-Д-маниспиранозида ХЕШ тетраацетатом свинца происходит быстрое поглощение днух молей окислителя, в то время как а-метил-Д-галактопиранозид ХЬ1 /, также содержащий г ис-транс-триольную группировку, быстро поглощает только один моль тетраацетата свинца Второй моль окислителя расходуется значительно медленнее Причина этого явления состоит в различном механизме второго этапа окисления [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Галактопиранозиды: [c.130] [c.85] [c.85] [c.308] [c.308] [c.78] [c.121] [c.125] [c.144] [c.667] [c.162] [c.187] [c.189] [c.159] [c.152] [c.157] [c.61] [c.308] [c.164] [c.172] [c.210] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология