Бензолсульфенилхлорид

Первичные алкиламины [2]. Реагент (1) взаимодействует с алкил-бромкдамк или с алкиловыми эфирами ii-толуолсульфокислоты с образованием М-алкил-б1/с-бензолсульфенимида (2), который, не выделяя, гидролизуют 3 н. соляной кислотой и получают первичный алкиламин (3) и бензолсульфенилхлорид. Наиболее подходящими растворителями являются ТГФ и диметоксиэтан. Выход большей частью в пределах 40—80%, [c.148]

Симметричные дисульфиды получают восстановлением хлор-. ангидридов органических кислородсодержащих кислот серы действием смеси трихлорсилан — три-н-пропиламин [95]. Так, дифенилдисульфид получен с выходом 53% из бензолсульфенилхлорида и с выходом 67% из бензолсульфонилхлорида. Из п-толуолсуль-финилхлорида получен дисульфид с выходом 91%, Сульфонил- [c.449]

Интересно отметить, что [2,3]-сигматропная перегруппировка обратного типа по сравнению с перегруппировкой, представленной на схеме (128), использована в новом методе [179] получения а,р-непредельных альдегидов из винилкарбинолов. Металлическое производное, получаемое либо при действии органовинил-производного на карбонильное соединение, либо присоединением литийалкила к способному к енолизации карбонильному соединению, обрабатывают бензолсульфенилхлоридом продукт реакции претерпевает [2,3]-сигматропную перегруппировку и дает аллильный сульфоксид. Сульфенилирование приводит к у-гидро-кси-а,р-непредельному тиоэфиру, который затем превращается в сопряженный ненасыщенный альдегид. Этот процесс представлен схемой (130). [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология