Окпси аминов

Кинетика и механизм реакции окиси этилена с терефталевой кислотой в растворе н-амилового спирта при катализе галогенидами тетраалкилам-щония были описаны в работе [52]. По данным этой работы, кинетика расходования окпси этилена не описывается простыми кинетическими уравнениями. В зависимости от применяемого катализатора порядок реакции до окиси этилена больше или меньше единицы и изменяется во времени. Такая кинетика может указывать на превращение катализатора в другую форму, как это было ранее показано авторами для случая катализа этой реакции третичными аминами [53]. [c.35]

Так, в М-окнси 1-диметиламино-1-метилциклопентана с самого начала имеется два атома водорода (по одному у С и О ) в заслоненных положениях по отношению к аминогруппе (ср. рис. 22) из этой Ы-окиси получается 97% 1-метилциклопен-тена и лишь 3% метиленциклопентана. Напротив, в случае аналогичного производного циклогексана (М-окиси 1-диметнл-амино-1-метилциклогексана) все заместители занимают заторможенные положения (ср. рис. 22) заслоненная конформация, необходимая для образования переходного состояния в реакции Коупа, могла бы создаться лишь в том случае, когда цнкло-гексановое кольцо перейдет в энергетически неблагоприятную форму ванны (ср. стр. 212). Однако это, по-видимому, почти не имеет места, а происходит отщепление от метильной группы и образуется лишь 3% 1-метилциклогексена и 97% метиленцикло-гексана. По этой же причине в случае М-окпси-2-диметнламино-ментола, которая пространственно соответствует ментолу [ср. [c.230]

Неионогенные ПАВ. Это напболее перспективный и быстро развивающийся класс ПАВ. Не менее 80—90% такпх ПАВ получают присоединением окпси этилена к спиртам, алкилфенолам, карбоновым к-там, аминам и др. соединениям с реакционноспособнымп атомами водорода. [c.331]

Если же амин нереакционноспособен, то он взаимодействует медленно с трех-окпсью азота, присутствующей в малой концентрации, причем кинетическое выражение реакции отвечает третьему порядку [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология