Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметнламин

    Если атом водорода в бутадиене пли бензоле заменить на диметнламино-груипу, то вследствие удлинения цепи сопряжения наблюдают смещение полос поглощения в длинноволновую часть УФ-спектра. Батохромный сдвпг наблюдается как в случае донорных, так и акцепторных групп  [c.127]

    Продукт нацело растворяется в хлороформе i и, следовательно, не содержит ни хлористого аммония, ни солянокислого метиламина. Отсутствие солянокислого диметнламина доказывается тем, что при обработке водного раствора продукта хлорангидридом бензолсульфокислоты и едким натром не образуется никакого осадка. [c.405]


    Для нейтрализации образующихся гидрохлоридов Д. и диметиламина продукты р-ции обрабатывают водньпи р-ром NaOH. Д. очищают ректификацией. Препаративно его синтезируют также N-алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит, аминированием бензальдегида диметнламином. [c.62]

    Бис(диметиламино)этилен (82), имеющий одно незамещенное положение, окисляется электрохимически до 1,1,4,4-тет-ракис(диметнламино)бутадиена-1,3 (83) [73], который в свою очередь подвергается обратимому двухэлектронному окислению при аномально низком анодном потенциале, равном — 0,8 В (отн нас. КЭ) [c.467]

    В 30- литровый чугунный эмалирован]1Ый аппарат, снаб- кенный пароводяной рубашкой, обратным холодильником, мерником, механической мешалкой и термометром, загружают 8 кг 25%-ного водного диметнламина (основания). В рубашку аппарата пускают холодную воду, охлаждают аппарат, включают мешалку и при непрерывном размешивании медленно спускают из мерника 3,1 кг 40%-ного формалина с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала -ЫО . После прибавления всего формалина смесь выдерживают при этой температуре 30 минут. После выдержки в тот же аппарат загружают 4,7 кг индола и раствор 40 г эмульгатора (сульфоната) в 0,1 л воды. Смесь перемешивают и при размешивании нагревают до 60° и выдерживают при этой температуре одиг  [c.106]

    Спектральные кривые пропускаемости для раствора л-диметнламино-азофеннларсоповой кислоты, полученные при определении тория иа универсальном спектрофотометре Коле.мана (модель II), приводятся на рис. 13 в качестве жидкости сравнения взята вода концентрацня раствора тори 1 составляет 0,1 мг ТНОг на 100 мл [578]. [c.168]

    Диметнламин хлоргидрат, МРТУ 6—09—821—63, ч. н-Масляный альдегид, ТУ МХП 1523—51. ч. [c.157]

    Метиламин, диметнламин, триметиламин получают при нагревании хлорида аммония с соответствующим количеством формальдегида [c.493]

    Нижняя формула на схеме (с. 120) показывает, что некоторые амнны за-мешают днметнламнногруппу в пнрнмндиновом ядре, Этого можно избежать, если пнрнмяднновое ядро будет содержать две диметнламино-группы  [c.121]

    Белый порошок т. пл. 154° С. Растворим в бензоле, дихлорэтане, хлороформе, абсолютном спирте. Плохо растворим в бензине, спирте, эфире. Нерастворим в воде, разбавленных кислотах и щелочах. Негигроскопичен. При нагревании с водой разлагается с образованием диметнламина и сероуглерода. При взаимодействии с восстановителями в щелочной среде разлагается с образованием солей диметилдитиокарбаминовой кислоты. Более токсичен, чем сульфенамид М, каптакс, БТМА, сульфенамид Ц. Вызывает раздражение слизистых оболочек, резкие изменения в почках, печени, легких (исследования на животных), может вызывать заболевания кожи. Опасен при нагревании до разложения, так как при этом образуются окислы азота и серы. Обладает силы ыми инсекто-фунгицидными свойствами. [c.93]



Смотреть страницы где упоминается термин Диметнламин: [c.181]    [c.275]    [c.914]    [c.466]    [c.95]    [c.201]    [c.525]    [c.331]    [c.395]    [c.82]    [c.1374]    [c.144]    [c.172]    [c.253]    [c.265]    [c.137]    [c.396]    [c.52]    [c.305]    [c.121]    [c.395]    [c.89]    [c.162]    [c.1204]    [c.184]    [c.33]    [c.285]    [c.475]    [c.752]    [c.121]    [c.500]    [c.501]    [c.135]   
Органическая химия (1974) -- [ c.684 , c.686 , c.691 , c.693 , c.705 , c.722 , c.794 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.396 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте