Цинк диметилформамид

З-метилбутен-2-аль 2, 46 Цинк — диметилформамид [c.650]

Каталитические реакции проводили в диметилформамиде при 70° С, концентрации исходных веществ 2,0 моль лу1 катализаторов — хлористый цинк — 1,0, 2,0 и 4,0 мол. %, триэтиламин — 3 и 5 мол. %. [c.99]

Кальций, стронций, магний, барий, кадмий и цинк способны образовывать комплексные полимеры с различными тетракетонами [24, 106—109, 395]. Координационные полимеры цинка состава Zn NHs получены нагреванием диамиидихлорцинка 2пС12(КНз)2. Полимер представляет собой твердое стекловидное вещество, растворяется в диметилформамиде и неорганических кислотах, размягчается при 100—125° С, плавится при 200° С и при температурах выше 200° С разлагается из пего получают эластичные волокна [121]. [c.337]

Наиболее распространенным методом дехлорирования полихлоралканов является действие цинковой пыли в этиловом или метиловом спирте [283, 351—359], а также в воде [360] и диметилформамиде [361]. Иногда вместо цинковой пыли применяют гранулированный цинк [362а] или цинковые стружки, активированные промыванием ледяной уксусной кислотой [352]. [c.535]

МОЩЬЮ органических растворителей продемонстрировали несколько авторов. Фритц и Стори [8] воспользовались смесью ацетонитрила и водного раствора НС1 для разделения цинка(II), свинца(И), меди(П), марган-ца(П) и никеля(П). В работе [13] кадмий(11), цинк (II), железо(1П), свинец(П), медь(П), кобальт(П) и мар-ганец(П) разделили смесью хлористоводородной кислоты с пропанолом-2 или ацетоном. По мере увеличения количества растворителя элюирующая сила элюента возрастает. Это происходит потому, что органические растворители, как правило, способствуют образованию большого числа анионных комплексов металлов с хлор-ионом и ослабляют взаимодействие металла с катионообменной смолой. Кавацу [14] опубликовал обширное исследование влияния органических растворителей, таких, как этанол, пропанол-1, пропанол-2, тетрагидрофу-ран, диметилсульфоксид, диметилформамид и ацетон. Наиболее хорошо способствует образованию комплексов [c.194]

Для синтеза олигодезоксинуклеотидов с 5 -фосфатной группой используют также конденсацию р,р,р-трихлорэтилового эфира нуклеозид-5 -фос-фата с 3 -0-ацетилнуклеозид-5 -фосфагом с последующим удалением трихлорэтильной группы при нагревании в присутствии цинк-медной пары в диметилформамиде и ацетильной — в щелочной среде [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология