Катиониты катионообменные смолы

В зависимости от знака заряда противоиона, вступающего в обмен, различают катиониты и аниониты. Катиониты обменивают катионы, аниониты — анионы. Наибольшее значение имеют органические иониты из синтетических ионообменных смол, образующие структуру пространственной сетки. Сетка полимера, заполненная раствором, является как бы одной гомогенной фазой, в узлах которой закреплены ионы одного знака. Противоионы находятся в растворе внутри сетки и способны обмениваться. Активные группы у катионообменных смол —ЗОзН, — СООН, —ОН, —РО3Н2 и др. Анионообменные смолы содержат аминогруппы. В общем виде ионный обмен на границе ионит—раствор можно выразить уравнением [c.252]

Катионообменные смолы могут оказаться очень полезными для некоторых аналитических операций, когда хотят оценить общее количество присутствующих катионов последнее может доходить до 1 части на 100 миллионов частей. Для этого большие объемы растворов, подлежащих анализу, пропускают через колонку, наполненную катионитом, который таким образом концентрирует катионы, находящиеся в растворе впоследствии они могут быть вытеснены из смолы в концентрации, подходящей для фотометрического определения. Так, например, если 100 л воды, содержащей на 100 миллионов частей одну часть меди, пропустить через колонку и промыть ее затем 10 мл кислоты, концентрация полученного раствора меди будет достаточна для фотоколориметрического определения ее в виде комплекса с диэтилдитиокарбаматом натрия. Аналогично этому можно сконцентрировать и затем определить количественно и другие ионы. [c.85]

Для умягчения воды применяют также различные искусственные органические высокомолекулярные вещества, называемые ионообменными смолами. Катионообменные смолы содержат активные группы —SO3H, —СООН, —ОН, в которых атом водорода способен замещаться на катион. В анионообменных смолах активными являются основные группы —NHa, =NH, =N. Обменными анионами служат ОН-группы, которые образуются на поверхности смолы в процессе ее гидратации. [c.578]

Для катионообменных смол, содержащих в своем составе фосфатные группы, характерно следующее расположение катионов щелочных металлов в сорбционном ряду K+>Na+>Li+ [522] К этой группе относится, например, смола РФ-1, содержа- [c.142]

Основным типом катионных ионообменных смол являются иолизлектролиты, получаемые на основе полистирол — дивинил-бензольных сульфированных полимеров. В 1950-х гг. катионообменные смолы начали применяться в качестве мембран при электродиалнзе (для очистки различных растворов) и в топливных элементах. Использование катионообменных мембран в топливных элементах химических источников тока выявило острую необходимость создания новых полиэлектролитов, обла- дающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислителям. Естественно, что химики прежде всего обратились к классу фторсодержащих полимеров, известному своей непревзойденной стойкостью к химическим реагентам и высокой теплостойкостью, и, прежде всего к фторированным аналогам полистиролсульфо-кислоты. Был разработан способ получения поли-а,р,р -трифтор-стирола, его сульфирования и сшивания [1]. Оказалось, что такие катнонообменные мембраны резко превосходят по термо-и химической стойкости обычные мембраны и пригодны для использования их в водород-кислородных топливных элементах источников тока. [c.178]

Представляет интерес использование в газовой хроматографии макропористых катионообменных смол в различных ионных формах [114—118]. Они проявляют высокую селективность при разделении углеводородов. Индексы удерживания ароматических соединений увеличиваются с ростом размера катиона смолы. Смолы в Ag-форме сильно удер- [c.20]

При протекании ионообменных реакций имеет место обратимый обмен ионов между двумя веществами, одним из которых является ионообменник, нерастворимый в той среде, в которой происходит обмен. В качестве примера рассмотрим катионообменную смолу дауэкс-50, представляющую собой сульфированные сетчатые полимеры. стирола с большим количеством связок. Если смола находится в так называемой водородной форме, то при погружении в водную среду она будет вести себя как сильная кислота кислотные группы при этом полностью диссоциированы и кислотность водного раствора внутри смолы будет приблизительно 5 н. При обработке такой смолы щелочью кислота нейтрализуется и ионообменник переходит в соответствующую катионную форму. Частичное превращение в катионную форму также происходит при погружении смолы в раствор, соответствующей соли, так как катионы свободно могут входить и выходить из полимерной решетки, если электронейтральность при этом сохраняется. В этом случае в силу того, что ионный обман является равновесным процессом, полное превращение в катионную форму возможно только при условии, что применяется значительный избыток обмениваемого катиона или выделяющиеся со смолы ионы непрерывно удаляются из раствора (например, при использовании колонок). Подобный обмен катионов будет происходить между смолой, находящейся в одной из катионных форм, и другим катионом, присутствующим в растворе. Такой процесс можно представить следующим уравнением [c.11]

Катионообменные смолы, см. Катионные соединенил Катионотропные перегруппировки 3/938, 939 4/991 Катион-радикалы, см. Ион-радикалы Катионы 2/526 в соединениях, см. Ионы, Катионные соединения зарядовое число 2/320 как элементы питания, см. Комплексные удобрения номенклатура 3/573, 575, 576 определение 2/709, 710 органические, см. Карбкатионы радикалы, см. Ион-радикаяы реакции, см. Катионные процессы электропроводность 2/864 Като условие 5/874 Катодные процессы (методы). См. также Катоды, Электродные процессы восстановление 2/952-955 [c.622]

Самодиффузия катионов в сульфированную полистирольную катионообменную смолу и сквозь нее [3027]. [c.485]

Для получения моноэфиров из жирных кислот и гликоля или глицерина применяли катионит амберлит 1К-120. Разработан одностадийный процесс получения эпоксидных производных действием перекиси водорода и уксусной кислоты на непредельные соединения в присутствии катионообменной смолы как катализатора. Действие последней состоит в превращении перекиси водорода и уксусной кислоты в перуксусную (надуксусную) кислоту. При этом выходы получаются гораздо более высокие, чем при работе с обычньгм сернокислотным катализатором. С помощью катионитов осуществлена также циклизация диолов 1,2-пропандиол, 1,5-пен-тандиол и меркаптоэтанол легко превращаются в циклические соединения. В случае соединений с более длинной углеродной цепью выходы достигают более 80%. [c.194]

При определении катионной емкости поглощения исходным раствором является раствор Си(ЫОз)г, концентрация которого подбирается соответственно предполагаемой емкости поглощения так, чтобы равновесие устанавливалось при пропускании 150—2С0 мл раствора и в то же время в первых порциях фильтрата еще не наступал бы проскок иона Си +. Рекомендуется применять титрованные растворы нитрата меди с различными титрами по меди для пермутита Тси = 0,002— 0,004 г/мл, для катионообменных смол Тси = 0,002—0,003 г/мл, для окиси алюминия Тса = 0 0005—0,001 г/мл. Концентрацию меди в растворе определяют иодометрическим методом. [c.330]

По аналогии с катионообменной смолой, обозначаемой состав смолы, содержащей аминогруппу, можно выразить символом К — ЫНо. (С этим символом необходимо связывать и такие типы соединений, как К—Н(СНз)Н и К—М(СНз)2.) Аминогруппы при обработке соляной кислотой превращаются в замещенные катионы аммония. [c.271]

Квасцовый метод для извлечения цезия впервые был предложен А. Грески [255, 311, 312] и основывается на сокристаллизации цезия с алюмокалиевыми квасцами с последующей адсорбцией этого элемента на катионите Дауэкс-50 . Однако в крупном масштабе метод А. Грески не был использован из-за трудностей отделения рубидия и цезия от калия на катионообменной смоле, разлагающейся в условиях сильного излучения. [c.322]

Алкилирование высшими олефинами. Алкилирование фенола олефинами Q- n может осуществляться на катионообменной смоле типа КУ-2 при температуре 120-140 С. Катионит КУ-23 может использоваться для алкилирования и-кумилфенола изобутиленом. Имеются данные об активности в алкилировании фенола пропиленом цеолитных катализаторов, иричем конверсия и кислотность катализаторов снижается в следующей последовательности [c.878]

Адипиновая кислота очищается углем от примесей минеральных кислот при пропускании ее водных растворов (20—50% ных) через анионообменную смолу в ОН-форме при 90 С [228]. Для очистки от примесей азотистых соединений растворы адипи- новой кислоты пропускают при 70 °С через катионит КУ-2 в Н форме в течение 30 мин [229] или через силикагель при темпера- туре 25—40 С [230]. По данным [231], необходимо водный рас -твор адипиновой кислоты в течение 1 ч обрабатывать слабоосновной анионообменной и сильнокислотной катионообменной смолами, а затем в течение 1 ч активированным углем. От примесей мине-рального и органического характера адипиновую кислоту можно очистить, пропуская ее водный раствор через иоцообменные смолы при 60—80 С со скоростью 5—10 м/ч, вначале через анионитовый фильтр (АВ16 Г), а затем через смесь анионита АВ-17 и катионита аУ-2, взятых в соотношении 1 1 (по массе) [232]. [c.115]

В аналитической практике катионообменные смолы применяют для простого обмена иона металла в растворе на ион водорода так, например, при пропускании через колонку с катионитом раствора хлористого натрия последний отдает ион натрия смоле, и из колонки вытекает соляная кислота. Промышленность производит несколько типов катионообменников, различающихся по силе кислотности и по степени сшивки существующий ассортимент позволяет в каждом частном случае разделения подобрать соответствующий катионит. В гл. 2 даны дальнейшие подробности, относящиеся к эксплуатационным характеристикам имеющихся на рынке смол (рабочий интервал pH и др.). Как правило, эти смолы американская промышленность выпускает в кислотной форме, готовые к употреблению в Англии же катионпты выпускают в солевой форме. Обе эти практики вполне обоснованы, и различие между ними не имеет существенного значения, если только потребитель будет помнить, что смолы английских фирм требуют регенерации, [c.67]

II сульфированные смолы, с той лишь разницей, что на них происходит обмен анионов, а не катионов. По аналогии с катионообменной смолой, состав смолы, содержащей аминогруппу, можно выразить символом R—NH /С1-. Катиониты (аниониты), содержащие в структуре ионогенные группы одинаковой кислотности (основности), называются однотипными. Катиониты (аниониты), содержащие в своей структуре ионогенные группы различной кислотности (основности), называются разнотипными. [c.316]

Смешанные слои. При ионообменной обработке воды катионо- и анионообменные смолы можно комбинировать в пропорциях, близких к эквимолярньш. Полное извлечение растворенных в воде минеральных солей осуществляется в этом случае с несколько лучшим использованием смолы и с меньшими капитальными затратами на оборудование, чем в результате, применСни .. двух раздельных слоев. Когда достигается точка проскока, медленной промывкой (противоточной) отделяют более легкую катионообменную смолу от более плотной анионообменной, причем каждую очищают и регенерируют в отдельной части колонны. После этого при более энергичной противоточной промывке с воздушным перемешиванием вновь готовят однородную смесь для последующей стадии насыщения. [c.550]

Однако так как катионообменные смолы иногда дают ошибочные результаты в присутствии многовалентных катионов, то лучше получать значение Н методом Грана, который можно применять в присутствии ионов металлов, негидролизующихся в области pH 3. [c.75]

Синтетические смолы являются продуктом конденсации фенолосульфокислот или ароматических оксикарбоновых кислот с альдегидами. КУ-1 — искусственная катионообменная смола с большой механической прочностью и высокой обменной способностью, стойкая в кислой среде и устойчивая при температуре до 90—95° С. КУ-2 — углеводородный, сульфированный катионит с обменной способностью, почти в три раза превышающей обменную способность сульфоуглей. Обладает повышенной стойкостью в кислой и щелочной среде при температуре до 100° С. [c.432]

Смотреть страницы где упоминается термин Катиониты катионообменные смолы: [c.181] [c.110] [c.147] [c.147] [c.147] [c.40] [c.264] [c.80] [c.387] [c.418] [c.108] [c.158] [c.176] [c.250] [c.147] [c.590] [c.217] [c.35] [c.319] [c.581] [c.315] [c.35] [c.442] [c.45] [c.250] [c.29] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология