Бензопинаколин

При нагревании бензопинакона до температуры кипения с ледяной уксусной кислотой и с добавкой % иода образуется бензопинаколин [c.731]

К фильтрату добавляют еш,е 100 г бензопинакона и реакцию ведут аиа-логичны.м образом. Выход бензопинаколина во втором и. в. последующих опытах 94—94,5 г (98-г-99% от теоретического количества). Этот процесс может быть повторен с одним и тем же фильтратом, пока перегруппировке не будет подаерпнуто 600 г бензопинакона i. Ясд ] [c.130]

Изменение среды, в которой ведется восстановление, при данном катоде может влиять на выход, а также на тип продукта-Когда метилпропилкетон восстанавливают в ледяной уксусной кислоте, содержащей концентрированную серную кислоту, то выходы пентана ниже, чем в водном растворе на тех же самых катодах, хотя порядок величины выхода сохраняется. Это соотношение остается в силе для большинства электродных материалов. Однако оловянный электрод активен в равной мере, как и некоторые другие катоды с высоким водородным перенапряжением [41]. При электрохимическом восстановлении бензофенона в водной серной кислоте значительные выходы пинакона получились только на ртутном и алюминиевом катодах [35] большинство других изученных латодов неактивно. С другой стороны, в ледяной уксусной кислоте реакция идет на всех катодах, но самый чистый продукт—в данном случае бензопинаколин—получается на железном катоде [42]. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология