Бензопинакон

При нагревании бензопинакона до температуры кипения с ледяной уксусной кислотой и с добавкой % иода образуется бензопинаколин [c.731]

К фильтрату добавляют еш,е 100 г бензопинакона и реакцию ведут аиа-логичны.м образом. Выход бензопинаколина во втором и. в. последующих опытах 94—94,5 г (98-г-99% от теоретического количества). Этот процесс может быть повторен с одним и тем же фильтратом, пока перегруппировке не будет подаерпнуто 600 г бензопинакона i. Ясд ] [c.130]

Получение бензопинакона. В однолитровую круглодонную колбу померцают 1,50 г (0,824. моля) бензофенона, одну каплю ледяной уксусной кислоты и 665 г (850 см, И. молей) изопролилового спирта и смесь нагревают до 45°. [c.177]

Методика получения бензопинакона [124]. Смесь, состоящую из бензофе-нона (150 г, 0,82 моля), 1 капли ледяной уксусной кислоты, изопропилового спирта (850 сж , И молей), нагревают до 45° в литровой круглодонной колбе. Колбу плотно закрывают корковой пробкой, привязанной проволокой или другим способом, и в перевернутом состоянии подвергают непосредственному действию солнечного света. Кристаллы - бензопинакона начинают появляться после 3—5 час. облучения, а после 8—10-дневной экспозиции колба наполняется кристаллами бензопинакона. Выход практически чистого бензопинакона с температурой плавления 180—190°, получаемого после фильтрования, составляет 141—142 г (93—94% от теоретического). [c.257]

Бензофенон также способен восстанавливаться спиртами при облучении ультрафиолетовым светом [180]. Реакция протекает с высоким квантовым выходом и используется для получения бензопинакона. В изопропиловом спирте при облучении ультрафиолетовым светом в атмосфере инертного газа бензофенон образует кетиль-ные радикалы, восстанавливающие медь(1Г), висмут, палладий, кобальт, никель, свинец, кадмий и ртуть до металлов [397]. Эта интересная фотохимическая реакция весьма перспективна для разделения смесей и для количественного выделения металлов (см. гл. VI). [c.86]

Уже давно было обтшружено, что многие кетоны способны вступать в реакцию со щелочными металлами. Еще в 1891 г. Бекман и Пауль [105] впервые заметили, что в эфирном растворе бензофенон взаимодействует с металлическим натрием. В результате этой реакции выделяются темно-синие кристаллы, при действии воды на которые образуются бензгидрол, бензофенон и бензопинакон, количественное соотношение которых зависит от условий [c.33]

Таким образом, в этой частной реакции германийметалличе-ское соединение реагирует иначе, чем два его углеродных аналога трифенилмагнийбромид, который дает бензопинакон [3], и трифенилметилнатрий, который дает кетил [143] металлоорганические соединения кремния дают беизгидрилокситрифенил-силан. [c.390]

Из бензальдегида и спирта — гидробензоин, из бензофенона и спирта — бензопинакон [c.387]

Одной из классических реакций фотохимического восстановления в органической химии является образование бензопинакона, происходящее при облучении раствора бензофенона в изопропиловом спирте. Выход при этой реакции количественный. [c.473]

Квантовые выходы и ацетона и бензопинакона при сравнительно невысоких интенсивностях света близки к 1 отсюда с очевидностью следует, что на каждую активированную молекулу бензофенона образуются два бензгидрольных радикала (XII). Это возможно в том случае, если оксиизопропильные радикалы, образующиеся по уравнению (28-2), реагируют с бензофеноном и дают бензгидроль-ные радикалы [c.474]

Бензопинакон может также образоваться при облучении бензофенона и бензгидрола [c.474]

Полагают, что в этом процессе восстановления принимает участие триплетное состояние бензофенона. Это предположение базируется на следующих соображениях образование бензопинакона проис- [c.474]

Каким образом можно исключить из рассмотрения эту последовательность в том случае, если образование бензопинакона в избытке оптически активного втор-бутилового спирта не приводит к рацемизации спирта [c.475]

По этой схеме для образования ацетона и Н2О2 Фи1. Ключевой стадией является в данном случае окисление (СвН5)гС—ОН с регенерацией бензофенона вместо образования бензопинакона. Окисление может также происходить следующим образом [c.816]

Изучение продуктов восстановления бензофенона на ртутном катоде при потенциалах, лежащих между—1,06 и—1,30 в, показало, что при первом потенциале основным продуктом восстановления является бензопинакон, в то время как при более отрицательных потенциалах образуется дифенилкарбинол. [c.45]

Для образования свободного радикала достаточен потенциал ртутного катода около—1,06 в. Этот потенциал недостаточен для дальнейшего воссгановления образующихся радикалов, и они димеризуются в бензопинакон [c.45]

Как для переноса атома водорода (который может рассматриваться как перенос электрона с последующим присоединением протона), так и для переноса электрона необходим электрофильный центр в. молекуле, подвергающейся восстановлению. Классический пример фотовосстановления в соответствии с последним из представленных уравнений — это реакция образования бензопинакона при облучении спиртового раствора бензофенона. В результаге [c.395]

Ароматические кетоны восстанавливаются спиртом на солнечном или ультрафиолетовом свету, давая бензопинаконы и альдегид или кетон, соответствующие применяемому спирту [44]. Так, восстановление бензофенона изопропиловым спиртом [45] идет по схеме [c.50]

Методика получения бензопинакона [47]. Смесь 150 г бензофенона (0,82 моля), одной капли ледяной уксусной кислоты и 850 мл изопропилового спирта (11 молей) нагревают до 45° в литровой круглодонной колбе. Колбу закрывают плотной пробкой, крепко привязывая последнюю проволокой или веревкой, переворачивают и выставляют на прямой солнечный свет. Кристаллы начинают появляться через 3—5 час. а после 8—10 дней экспозиции колба заполняется кристаллами бензопинакона. Кристаллы отфильтровывают. Выход практически чистого бензопинакона с т. пл. 188—190° составляет 141—142 г (93—94% от теоретического). [c.50]

Состав католита. Состав католита часто определяет направление восстановления. Особое значение для хода восстановления имеет pH католита. В кислом католите нитробензол восстанавливается до анилина как конечного продукта, тогда как в щелочном растворе продуктом восстановления является бимолекулярный азокси-, азо- или гидразобензол [34], получающийся вследствие реакции между промежуточно образующимися нитрозосоедине-нием и фенилгидроксиламином с образованием азоксисоединения. В кислом растворе главным продуктом восстановления бензофенона на активном катоде из одного металла является бензопинакон, тогда как в щелочном растворе—бензгидрол [35]. [c.18]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.96 , c.97 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.96 , c.97 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.370 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.186 , c.224 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.370 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология