Бензо краун синтез

В 1979 г. опубликован [662, 663] оригинальный способ синтеза [3]-криптандов, заключающийся в том, что в качестве ацилируюших агентов для 0А18С6 или же аминозамещенных ароматических макроциклических полиэфиров использовали дихлорангидриды — производные 1,3-бензо-краун-эфиров [c.206]

Якубовский Л Н, Ангеловская В Н, Кузьмина А В Синтез потенциально биологически активных веществ на основе функциональных производных ди-бенз-18-краун-6//II Всесоюз конф по химии макроциклов (20—22 нояб [c.237]

Методы синтеза ароматических краун-соединений с функциональными группами можно отнести к двум основным типам 1) методы, использующие в качестве исходных веществ двухатомные фенолы, содержащие другие функциональные группы 2) методы, использующие реакции ароматических колец для введения функциональных групп в полученные ароматические краун-соединения. Согласно методу, необходимо, чтобы функциональные группы в фенолах были неактивны по отношению к диолам или дитозилатам, являющимся реагентами циклизации, или по отношению к основаниям, используемым как конденсирующие агенты. Применяя метод 1, Педерсен [ 4] получил ряд бензо-и дибензокраун-зфиров с алкильными группами и атомом хлора в качестве заместителя. Краун-эфир 127 [ 165, 166] с 1,3-ксилильными группами и оптически активные краун-эфиры с функциональными группами [ 168 - 170], описанные Крамом с сотрудниками, также были синтезированы в основном по методу 1. [c.84]

Якубовский Л. Н., Ангеловская В. Н., Кузьмина А. В. Синтез потенциально биологически активных веществ на основе функциональных производных ди-бенз-18-краун-6//II Всесоюз. конф. по химии макроциклов (20—22 нояб, 1984 г., Одесса) Тез. докл. и сообщ.— Одесса, 1984.— С. 38. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология