Тиакраун-эфиры

О, Тиакраун- Алифатические тиакраун-эфиры Краун-эфиры, в которых часть атомов [c.17]

Тиакраун-эфиры, содержащие фрагменты циклогексана [c.17]

Имеется много сообщений о методах синтеза циклических пэлитиаэфи-ров (тиакраун-эфиров), в которых атомы серы замещают несколько донорных атомов кислорода краун-эфиров. До открытия краун-эфиров Дэнн и др. [ 122] выделили небольшое количество кристаллического соединения 33 как побочного продукта при синтезе линейного полимера в реакции дихлорпроизводного триэтиленгликоля с N32 . Мортиллиаро и др. [ 123] получили соединения 99 и 100 также как побочные продукты синтеза линейного полимера из ди-хлордиметилового эфира с N3 5, однако они не заметили комплексообразующей способности этих циклических соединений. [c.74]

Изатт с сотр. [ 125 - 127] получил ряд тиакраун-эфиров с 3 - 8 гетероатомами, включая соединения 104, 105 и 106 на основе циклической конденсации тиогликоля или полиэтиленгликольдитиола с дихлорполиэфирами в этаноле в присутствии N3 011 в условиях высокого разбавления с последующей очисткой на колонке. Авторы также осуществили рентгеноструктурный ана-ЛИЗ этих соединений [128]. [c.75]

Какиучи и др. [ 186, 187] получили краун-эфиры 134, 135 и 136, азакраун-эфиры 137 и 138, тиакраун-эфиры 139 и 140, содержащие винилиденовые группы, реакцией диолов с 3-хлор-2-хлорметилпропеном-1. Они синтезировали также краун-эфиры с СН ОН- или ОН-группами гидроборированием соединения 134 или взаимодействием его с ацетатом ртути(П). [c.88]

При замене одного или двух атомов кислорода в 18-краун-б и дибензо-18-краун-б на атомы азота или серы константы устойчивости получающихся в результате комцлексов аза- или тиакраун-эфиров с ионами щелочных или щелочноземельных металлов будут меньше, чем в случае соответствующих краун-эфиров. Как видно из табл. 3.20, величины К кдлиевых комплексов краун-соединений с различными донорными атомами укладываются в ряд [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология