Анемонин

Окисление летучих масл, камфор и смол с отделением воды, нри дох1Ст-вии окислителей второго класса, весьма мало исследовано. Например, известно только, что с перекисью марганца и серной кислоторг фурфурол дает какой-то бурый продукт, анемонин = С]дНбОб — муравейную кислоту, азарин осмоляется. [c.477]

Из натуральных камфор известно, вероятно, принадлежащее к описываемому разряду, превращение анемонина = С55НвОв в анемониносую кислоту 696404 действием избытка баритовой воды. [c.495]

НО встречаются в растенияз или даже в насекомых готовыми и обыкновенно не смешанными с жидким летучим маслом. Настоящая химическая натура их еще мало извзстна, и мы не в состоянии указать им в классификации настоящего рационального места. Наиболее известные из этих веществ суть геленин, азарин, анемонин, затем вовсе не исследованные со стороны химических содержаний, ирин, никотианин и кантаридин. Кроме того, вероятно, значительное число еще не узнанных подобных веществ находится в природе. [c.526]

Азотная кислота превращает анемонин в щавелевую, а перекись марганца с серной кислотой в муравейную. Это содержание приближает анемонин к индиферентным растительным телам, равно как и способность его соединяться (по наблюдению Фелинга) с одхшм и двумя эквивалентами окиси свинца. [c.526]

Вообще можно сказать, что содержания геленина, азарина и, в особенности, анемонина заставляют думать, что при ближайшем исследовании вещества эти отделятся в особый класс, довольно удаленный от масл летучих. [c.527]

Выход эфирного масла из свежей травы составляет 0,12%. Масло вызывает ожоги на теле. В составе масла найден анемонин i H804 [187]. [c.248]

Отгон, полученный А. А. Троицким [181] при перегонке свежего растения с водяным паром, прозрачен, бесцветен, имеет своеобразный запах и жгучий вкус. При нагревании запах становится более резким, раздражающим слизистые оболочки носа и глаз. Через некоторое время прозрачный раствор начинает опалесцировать и постепенно принимает белый, молочный цвет вследствие образования в нем аморфного осадка анемоновой кислоты. При длительном хранении отгона в нем выпадают бесцветные кристаллы анемонина. Троицкий считает, что протоанемонин, перегоняющийся с паром, нужно рассматривать как составную часть эфирного масла, поступающего в отгон вместе с парами воды. [c.248]

Протоанемонии представляет собой бесцветное вещество с т. пл. —5°, т. кип. 32—3670,1 мм-, 1та° 260 т х, (1 8 4,15) зо. При хранении или перегонке он легко димеризуется в анемонин , из которого может быт). вновь получен перегонкой с водяным паром" . Димеризация протоане-моиина замедляется при разбавлении его некоторыми раствО рителями и маслами а также в присутствии гидрохинона, пропилового эфира галловой кислоты, КЛ и некоторых органических кислот [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология