Геленин

З-Гексин-2-ол, 2-метил-Геленин [c.592]

В. Масла, которые в сыром виде можно рассматривать как смесь различных степеней окисления одного радикала. Быть может, некоторые из них кажутся принадлежащими сюда только по недостаточности исследований, но на самом деле суть гидраты радикалов и, следовательно, принадлежат к группе предыдущей. Заодно с этими маслами, мы рассмотрим некоторые мало исследованные тела, так что в этом отделе поместятся масла монарды (Monarda pun tata), мускатного цвета, майорановое, сассафрасовое, и потом геленин, азарин, анемовин. Сюда же, по содержанию к кислороду, как увидим ниже, могло бы относиться масло шалфейное, но его нельзя отделить от валерианового ио составу радикала. [c.522]

НО встречаются в растенияз или даже в насекомых готовыми и обыкновенно не смешанными с жидким летучим маслом. Настоящая химическая натура их еще мало извзстна, и мы не в состоянии указать им в классификации настоящего рационального места. Наиболее известные из этих веществ суть геленин, азарин, анемонин, затем вовсе не исследованные со стороны химических содержаний, ирин, никотианин и кантаридин. Кроме того, вероятно, значительное число еще не узнанных подобных веществ находится в природе. [c.526]

Разложение это отличаегся от тех, которым вообще подвергаются эфирные масла при действии безводной фосфорной кислоты тем, что происходит с отделением не только водорода, но и углерода. Обстоятельство — заставляющее сомневаться в аналогии геленина с камфорами. [c.526]

При перегонке с едким кали, получается из геленина желтоватая горючая жидкость с запахом ацетона. Состав ее, к сожалению, не определен. Нагретый с смесью едкгх кали и извести, геленин отделяет водород, при растворении щелочной массы в воде и осаждении кислотами, получаются клейкие клочья. Не образуется ли здесь особой кислоты [c.526]

Азотная кислота при разгорячении, действуя на геленин, дает продукт замещения — нитрогеленин, которого состав еще сомнителен. [c.526]

Хлор, по наблюдению Гергардта, образует С21Н14О3С12, и при действии его отделяется соляная кислота. Последнее обстоятельство нельзя согласить с формулой, и трудно предполагать, чтоб хлор соединялся с геле-нином прямо. Серная кисло га, действуя на геленин, дает особую парную кислоту. [c.526]

Вообще можно сказать, что содержания геленина, азарина и, в особенности, анемонина заставляют думать, что при ближайшем исследовании вещества эти отделятся в особый класс, довольно удаленный от масл летучих. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология