Азарин

При нагревании фталевого ангидрида с пирокатехином и серной кислотой образуются два красителя ализарин и гистазарин. У обоих красителей гидроксильные группы должны на.ходиться в орто-положе-нпи одному из них соответствует форму.ча 1, другому — формула П. Какая именно из этих формул соответствует ализар шу и какая гист-азарину, можно установить косвенным путем. [c.721]

Л. Л. о к у л и ч-К азаринов, Правила пользования лабораторной [c.57]

Бальсон М. Р., Азаринов Г. Ф., Амфитеатров В. В., Разработка и усоверщенствование аппаратуры для измерения неэлектрических величин электрическими методами, Отч. № 103-65, с. 67, библ. 8 назв. [c.376]

Наряду с другими [химическими] работами предпринято нами исследование азарона (азарина, азаровон камфоры) — кристаллического вещества, добываемого из корневищ растущего у нас в обилии по лесам растения Ашгпт еигораепт Ь. [c.415]

Окисление летучих масл, камфор и смол с отделением воды, нри дох1Ст-вии окислителей второго класса, весьма мало исследовано. Например, известно только, что с перекисью марганца и серной кислоторг фурфурол дает какой-то бурый продукт, анемонин = С]дНбОб — муравейную кислоту, азарин осмоляется. [c.477]

В. Масла, которые в сыром виде можно рассматривать как смесь различных степеней окисления одного радикала. Быть может, некоторые из них кажутся принадлежащими сюда только по недостаточности исследований, но на самом деле суть гидраты радикалов и, следовательно, принадлежат к группе предыдущей. Заодно с этими маслами, мы рассмотрим некоторые мало исследованные тела, так что в этом отделе поместятся масла монарды (Monarda pun tata), мускатного цвета, майорановое, сассафрасовое, и потом геленин, азарин, анемовин. Сюда же, по содержанию к кислороду, как увидим ниже, могло бы относиться масло шалфейное, но его нельзя отделить от валерианового ио составу радикала. [c.522]

НО встречаются в растенияз или даже в насекомых готовыми и обыкновенно не смешанными с жидким летучим маслом. Настоящая химическая натура их еще мало извзстна, и мы не в состоянии указать им в классификации настоящего рационального места. Наиболее известные из этих веществ суть геленин, азарин, анемонин, затем вовсе не исследованные со стороны химических содержаний, ирин, никотианин и кантаридин. Кроме того, вероятно, значительное число еще не узнанных подобных веществ находится в природе. [c.526]

Азарин С20Н13О5, по наблюдению Шмидта, при кипячении в спиртовом растворе или при нагрезании до 290°, переходит в смолистое нелетучее вещество, не изменяясь, однакож, в составе. Содержание это весьма странно, и удаляет азарин от камфор вообще. Азотная кислота превращает азарин при кипячении в щавелевую кислоту с хромовой кислотой он дает красную смолу, пo ,oбным образом действует перекись марганца с серной кислотой. [c.526]

Хлор превращает сначала азарин в аморфное состояние (подобно возвышенной температуре), потом действует далее. При перегонке разложившейся массы получается продукт замещения С20Н11С12О6. [c.526]

Вообще можно сказать, что содержания геленина, азарина и, в особенности, анемонина заставляют думать, что при ближайшем исследовании вещества эти отделятся в особый класс, довольно удаленный от масл летучих. [c.527]

Копытень европейский (Asarum еигореит L.). По данным М. А. Абдульменова , корни этого растения содержат 1,7% неохарактеризованного алкалоида, названного азарином. Препараты коры вызывают у лягушек, кроликов и собак ускорение дыхания, тошноту и рвоту. Действие на сердце препаратов, полученных из листьев этого растения, повидимому, вызывается наличием глюкозида. [c.813]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология