Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензилпиррол

    Атом углерода, связанный с азотом или находящийся в а-положении, вступает в р-ноложение пиридина. Если подвергнуть пиролизу, например, К-бензилпиррол, то получается р-фенилпиридин [c.616]

    Масс-спектр 1-бензилпиррола характеризуется максимальным в спектре пиком, отвечающим иону тропилия. Вероятно, кроме рассмотренной выше относительной низкой энергии N- -связи, в этом случае решающую роль играет преимущественная локализация заряда на фенильном ядре, которая осуществляется в случае //-за- [c.208]


    Для этих примеров, приведенных в табл. 5-14, максимальное вращение известно только для Ж-метил-2-бензилпиррола, для которого величина [а] +4,75° отвечает 6% асимметрического [c.252]

    Аддукт (III) при гидрировании над палладиевым катализатором присоединяет два атома водорода, а при гидрировании над платиновым катализатором — шесть атомов водорода. При обработке аддукта (III) бромом в метаноле образуется с количественным выходом триэтиловый эфир 1-метилин-долтрикарбоновой-4,5,6 кислоты (IV), омыление которого дает кислоту, способную декарбоксилироваться в 1-метилиндол (V) [132]. Отмечены и такие случаи, когда N-замещенные пирролы реагируют в качестве циклических диенов. Так, было показано что N-бензилпиррол (VI) конденсируется с ацетилендикарбоновой кислотой по общему типу диенового синтеза, образуя с небольщим выходом адцукт (VII) [135]. Аналогично реагирует и метиловый эфир пирролкарбоновой-1 кислоты [135 а]. [c.554]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензилпиррол: [c.1162]    [c.368]    [c.149]    [c.184]    [c.351]    [c.197]    [c.21]    [c.200]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.368 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.368 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.289 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.554 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте