Ацетилендикарбоновая кислота

Какие соединения образуются при реакции Дильса-Альдера из 1,3-бутадиена и следующих диенофилов а) акрило-нитрила б) кротонового альдегида в) ацетилендикарбоновой кислоты г) малеинового ангидрида [c.115]

Цри взаимодействии бисульфита калия с ацетилендикарбоновой кислотой реакционная смесь содержит только следы первичного продукта присоединения, так как вторая молекула присоединяется быстрее, чем первая. [c.175]

Эту реакцию можно проводить в растворе диоксана под давлением 35—70 ата и при температуре ниже 90°. В таких условиях одновременно образуется также некоторое количество ацетилендикарбоновой кислоты НООСС s = ССООН [26]. [c.344]

При присоединении первой молекулы брома предпочтительно образуется гранс-изомер дибромида это было установлено при бромировании ацетилендикарбоновой кислоты [c.55]

Такое утверждение можно высказать на основании того, что дегидрогалогенирование геометрических цис- и траяб -изомеров, н которых отсутствует свободное вращение вокруг связи С—С, протекает с различной скоростью. Например, хлорфумаровая кислота (4) отщепляет НС1 с образованием ацетилендикарбоновой кислоты в 50 раз быстрее, чем хлормалеиновая кислота (5), так как в последнем случае основание вынуждено атаковать молекулу только с той стороны, где находится атом хлора [c.107]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты реагирует с о-амнно-ацетофеноном, образуя диметиловый эфир 4-метилхинолин-2,3-днкарбоновой кислоты. Предложите механизм реакции циклизации. [c.289]

Ацетилендикарбоновой кислоты диамид [c.54]

Ацетилендикарбоновой кислоты дикалиевая соль [c.54]

ТУ 79П—766—62 ч Ацетилендикарбоновой кислоты монокалиевая соль [c.54]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.171]

Присутствие карбоксильной группы в молекуле ацетиленового соединения затрудняет присоединение галоидов. Ацетилендикарбоновая кислота и фенилпропиоловая кислота присоединяют только два атома брома. [c.561]

Фторангидрид ацетилендикарбоновой кислоты Х4,114. [c.22]

Фуран-3,4-дикарбоновая кислота может быть успешно синтезирована при разложении аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и фурана (4). [c.158]

При реакции Ы-бензилиминосульфодифторида (Ь) и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты (12 ч, 132 °С> в хлорбензоле с 2 экв. МаР и 0,1 экв. 18-крауна-б образуется 65% аддукта М [518]. [c.278]

Симметрическая /-дисульфоянтарная кислота получается путем присоединения бисульфита к ацетилендикарбоновой кислоте [422]. [c.173]

Переход от ацетиленовых соединений к этиленовым возможен не только путем гидрирования, присоединяться к тройной связи могут и такие вещества, как галогены, галогенводород-ные кислоты. Именно эти реакции были стереохимически изучены еще в прощлом веке. Объектом классических работ Михаэля служила, в частности, ацетилендикарбоновая кислота и [c.431]

Диметиловый эфир фталевой кислоты получают при взаимодействии 1-ацетоксибутадиена с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.288]

Было показано, что при присоединении галогенов к ацетиленам также предпочтительно (хотя и не исключительно) получаются транс-производные. Так, например, эквимольная смесь ацетилендикарбоновой кислоты и брома дает наряду с основным продуктом — дибромфумаровой кислотой XI также дибром-малеиновую кислоту XII [c.179]

Если ацетилен заменить диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, то электронооттягивающие группы последнего благоприятствуют присоединению по Дильсу — Альдеру к одному из цикло-пентадиенильных остатков и получается оранжево-красный комплекс-(т, пл. 84 °С), которому приписывают строение III (Дюбек, 1960) [c.511]

АцетиленДикарбоновые кислоты [235, 247, 249, 250] и их производные, например амиды [241, 249Ь] и эфиры [240, 246, 248], в отличие от восстановления литий-алюминийгидридом, могут быть переведены каталитическим гидрированием в производные этилена без изменения функциональной группы. Реакцию можно проводить в таких мягких условиях, что. даже легко гидрируемая нитрильная группа [243] или чувствительная ацетальная группировка [149, 256] не подвергаются изменению даже из эфиров инолов этим способом удается получать эфиры енолов [251]. [c.55]

Реакция с малеиновой кислотой была изучена на случае фурана (28). Были получены также нормальные аддукты сэтиловым и метиловым эфирами ацетилендикарбоновой кислоты фурана (21, 25, 35), сильвана (25), [c.8]

Ацетилендикарбоновая кислота [9] напоминает фенилпрош ловую в том отношении, что может быть без труда получена I [c.24]

Ацетилендикарбоновая кислота из а, р-дибромянтарной кис 10гы при действий раствора едкого кали п метиловом спирте [9]. [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилендикарбоновая кислота: [c.217] [c.72] [c.518] [c.230] [c.191] [c.237] [c.168] [c.209] [c.401] [c.512] [c.518] [c.519] [c.52] [c.23] [c.52] [c.96] [c.62] [c.244] [c.197] [c.17] [c.49]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.179 , c.237 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.702 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.8 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.71 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.702 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.435 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.73 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.384 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.150 , c.160 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.119 , c.209 , c.243 , c.246 , c.253 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.268 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.530 , c.533 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.384 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.71 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.350 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.236 , c.248 , c.281 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.26 , c.498 , c.505 , c.506 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.463 , c.464 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.179 , c.220 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.91 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.718 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.329 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.454 , c.730 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.339 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.259 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.282 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология