Карбазол металлирование

Однако при металлировании тем же реагентом в соответствующих условиях 9-метилкарбазола получается дилитиевое производное. Это различие в поведении 9-этилкарбазола и 9-метилкарбазола было приписано уменьшению пространственны затруднений в случае метильного производного [78]. 9-Фенил-карбазол металлируется н-бутиллитием с замещением водорода в фенильном ядре, находящемся в положении 9 [50]. [c.344]

Органические производные щелочных [5, 21, 22] и щелочноземельных [23, 24] металлов металлируют дибензотиофен в положение 4. Это может быть доказано карбонизацией полученных соединений и идентификацией карбоновых кислот. Такая же ориентация наблюдается при металлировании дибензофурана и карбазола органическими производными щелочных металлов. Металлирование анизола и других эфиров фенола протекает совершенно аналогично — атом металла вступает в молекулу в орто-положение по отношению к эфирной связи. [c.129]

Ниже будет показано, что карбазолы ведут себя аналогично и в реакции металлирования (стр. 251) сам карбазол неактивен, а его N-замещенные металлируются легко. [c.239]

Металлирование гетероциклических соединений разработано мало. В области кислородсодержащих гетероциклов имеются данные лишь в отношении фурана и дибензофурана. В большой мере изучены производные тиофена. Упомянуто о металлировании карбазола, впрочем, без приведения экспериментальных данных [101]. [c.426]

Доказательством относительной инертности карбазола может служить реакция конкурирующего металлирования н-бутиллитием дибензотиофена и 9-этилкарбазола, описанная теми же авторами. Дибензотиофен металлируется с легкостью, и из реакционной смеси можно выделить дибензотио-фен-4-карбоновую кислоту, тогда как карбоновую кислоту этилкарбазола получить не удается. [c.255]

Обессеривание. Доказательство строения 1-карбокси-Ы-фенилфентиазина, полученного путем металлирования и карбонизации Ы-фенилфентиазина, было основано на обессеривании его с помощью йодистоводородной кислоты до Ы-карбокситрифениламина. Описаны и другие примеры обессеривания с помощью этого реагента [325]. При обессеривании порошком меди возможно получить также с плохими выходами производные карбазола [386]. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология