Кислородсодержащие гетероциклы

Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а- и у-пираны, а- и 7-пироны. [c.558]

Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

Моносахариды существуют преимущественно в виде циклических полуацеталей. В глюкозе кислородсодержащий цикл может быть шести- и пятичленным, что структурно аналогично с кислородсодержащими гетероциклами — пираном и фураном. Поэтому эти циклические формы соответственно называют пиранозными и фуранозными [c.394]

Другие кислородсодержащие гетероциклы [c.549]

Б. Кислородсодержащие гетероциклы 2-Винилфуран [c.227]

Кислородсодержащие гетероциклы входят в состав важнейших молекулярных биорегуляторов — простагландинов, осуществляющих контроль за физиологическими функциями организма (деятельностью нервной системы, метаболизмом клетки, воспалительными процессами и др.) [c.332]

В изоцианатах в /2-хиионах в кислородсодержащих гетероциклах Ha-N= =0 .Br.O, ,H,0 1,17 0,01 1,15 0,02 1,37 0,01 [c.353]

ИЗ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ (ГИДРОГЕНОЛИЗ) [c.234]

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

Для структур типа I и И возможен переход в таутомерные формы с пяти- или шестичленным кислородсодержащим гетероциклом (так называемые пиранозные и фуранозные формы). Каждая из 16 структур типа I может дать таутомерную форму либо с пяти-, либо с шестичленным циклом, при этом возникает один дополнительный асимметрический атом углерода. Значит, каждая из структур типа 1 при переходе в циклическую таутомерную форму может дать начало четырем новым веществам (двум с пяти- и двум с шестичленным циклом), а все 24 линейные формы — 96 веществам циклической структуры. [c.281]

Альдегидная или кетонная группа гексоз и пентоз взаимодействует с гидроксильными группами у С-4 или С-5. В результате образуются пяти- или шестичленные циклы. Эти циклы структурно аналогичны кислородсодержащим гетероциклам пирану и фурану [c.609]

Наибольшее значение имеет, конечно, то, что генетически фурановые вещества тесно связаны с широко распространенными в живой природе углеводами, в особенности с простыми сахарами — пентозами и гексозами. Следует отметить, что многие из них по строению, а именно в циклической форме (фуранозы) напоминают фураны. так как содержат пятичленный кислородсодержащий гетероцикл. [c.37]

Антибиотики, являющиеся кислородсодержащими гетероциклическими соединениями, весьма разнообразны они представляют различные кислородсодержащие гетероциклы и подразделяются на группы с пятичленным [c.705]

При наличии в молекуле гидроксигруппы и атома галогена в подходя Цих положениях может проходить внутримолекулярное 0-алкилирование с образованием кислородсодержащих гетероциклов. Напрпмер, при перемешивании 2-хлорэтанола с измельченным едким кали без растворителя в присутствии алик-пата 336 образуется оксетан с выходом 25% [66] [c.62]

Общим для всех случаев является появление реакционноспособной связи металл - углерод (при полимеризации кислородсодержащих гетероциклов - появление связи металл-кислород), к-рая либо присутствует в катализаторе (литийалкилы и др. индивидуальные металлоорг. соед.), либо образуется при взаимод. его компонентов между собой (напр., кат. Циглера - Натты) или с мономером (напр., металлооксидные кат.). Т. обр., все процессы К.-и. п. вклю- [c.465]

Азиридин (р/Са 7,98) — гораздо более слабое основание, чем азетидин (р/Са И,29), хотя последний отличается только большим размером азотсодержащего кольца. Низкая основность малых циклов наблюдается и в ряду соответствующих кислородсодержащие гетероциклов это показало измерение их способности к образованию водородных связей. Вероятно, это объясняется состоянием гибридизации гетероатомов, обусловленным малым размером коль- [c.373]

Циклизация терминальных этиленовых соединений под действием иода с образованием азот- и кислородсодержащих гетероциклов с одновременным присоединением атома иода к концевому атому углерода цепи [c.220]

Общие вопросы химии фуранов детальна освещены в работах [1, 6, 7, 340-343, 347—3521, однако только в некоторых из них кратко представлены примеры циклизации нитрилов в амины кислородсодержащих гетероциклов. [c.56]

Системы, включающие несколько кислородсодержащих гетероциклов. Д. М. Харрисон 178 [c.6]

Диазирины, диазосоединения, арилазиды, диарилдиимиды Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны Неспецифичен при определении класса вещества Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны (вместе с пиком [М—28]), ароматические альдегиды, фермамиды Циклические простые эфиры, метиловые эфиры фенолов Метиламиды [c.326]

В природе широко распространены гетероциклические соединения с шестичленньши кислородсодержащими гетероциклами. К ним относятся различные красящие вещества растений, встречающиеся в корнях, стеблях, цветах и т. п. По строению они близки к циклическим пиранозным формам сахаров (стр. 228) и, по-видимому, образуются в растениях из углеводов. [c.427]

Такие реакции относятся к важнейшим реакциям органической химии, поскольку позволяют создавать связи С—О (синтез простых и сложных эфиров, ацеталей, гликозндов, кислородсодержащих гетероциклов), С—S (синтез тиоэфиров), С—N (синтез аминов), и, что особенно ценно, связи С—С (алкилирование, арилирование, ацилирование и прочие реакции замещения по активным атомам водорода при углеродных атомах). [c.60]

Кислородсодержащие гетероциклы а-Ацетил-8-хлор- -валеролак-тон 80 [c.616]

Известные в настоящее время способы синтеза флавонов и их гетероциклических аналогов можно разделить на две группы методы, в которых осуществляется замыкание хромонового цикла, и методы, заключающиеся в образовании флавона из имеющегося кислородсодержащего гетероцикла. [c.193]

Внутри- и межмолекулярные циклизации ацилпировиноградных кислот в синтезе кислородсодержащих гетероциклов [c.242]

Другие направления аииелироваипя барбитуровых кислот кислородсодержащими гетероциклами [c.271]

Амины шести-, семи- и восымичленных кислородсодержащих гетероциклов [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология