Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кумарандион анил

    Только кетонная группа, находящаяся в положении 3, вступает в обычные реакции, характерные для карбонильной группы. Так, кумарандион-2,3 дает 3-фенилгидразон и т. д. [90]. Повидимому, во многие из указанных реакций кумарандион-2,3 может вступать лишь после раскрытия лактонного кольца. Например, при взаимодействии с анилином получается шиффово основание (II). Новое замыкание лактонного кольца может привести к образованию кумарандион-2,3-анила 3. [c.33]


    Другим важным способом получения тиоиндиго является конденсация тиоиндоксила с 2-анилом 2,3-тионафтенхинона, происходящая при действии кислых агентов [34, 75]. Эта конденсация протекает, возможно, через стадию образования промежуточного 2-а нилино-2,2 -дитиоиндоксила в случае аналогичной реакции 2-анила 2,3-кумарандиона с тиоиндоксилом удалось выделить промежуточное соединение указанного типа [68]. Этот промежуточный продукт в условиях реакции теряет молекулу амина и превращается в индиго. Другие методы получения тиоиндиго рассматриваться не будут, поскольку они аналогичны соответствующим способам синтеза индиго. [c.119]


Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.3 , c.33 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.3 , c.33 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте