Уснетиновая кислота

Ввиду того что уснетиновая кислота отличается от своего изомера, в котором метильная и — СН,СООН группы в фурановом кольце обменялись местами, структуру уснетиновой кислоты можно считать точно установленной [142]. [c.45]

Дополнительные сведения о структуре усниновой кислоты получены при изучении разложения так называемого этилового эфира ацетилуснетиновой кислоты (XXII) [147]. Это соединение получают действием абсолютного спирта на усниновую кислоту при 150°. Будучи эфиром р-кетонокислоты, соединение ХХИ при реакции со щелочью способно расщепляться по двум направлениям с образованием либо соединения XXIII, либо уснетиновой кислоты. [c.49]

При этом усниновая кислота (333), присоединяя две молекулы воды, распадается на углекислый газ, ацетон и соединение С14Н1405, получившее название уснетиновой кислоты (334) [c.255]

Последняя образуется в результате и других расщеплений усниновой кислоты, а также и при щелочном гидролизе некоторых продуктов ее превращений, на основании чего было высказано предположение, что в молекуле уснетиновой кислоты (334) сохраняется основная часть скелета исходной усниновой кислоты (333). Именно поэтому выяснение строения первой из них длительное время являлось первоочередной задачей многих исследований, упомянутых выше. [c.255]

Выяснение строения уснетиновой кислоты (334) в значительной мере облегчило установление структурной формулы другого продукта расщепления усниновой кислоты — более близкой к ней по своему строению декарбоксиусниновой кислоты. Последняя образуется, если нагревать усниновую кислоту под давлением с водным спиртом, причем одновременно происхоцит отщепление молекулы углекислого газа [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология