Усниновая кислота

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.708]

Усниновая кислота — кристаллическое вещество желтого цвета, т. пл. 191 —192°, не растворима в воде, мало растворима в этиловом спирте, петролейном и этиловом эфирах, легче растворима в горячем эфире, бензоле, хлороформе, амиловом спирте и ледяной уксусной кислоте. Натриевая соль усниновой кислоты легко растворяется в воде и в спирте. Спиртовой раствор препарата свежеприготовленным раствором хлорного железа окрашивается в коричнево-красный цвет при прокаливании препарата в ушке платиновой проволоки бесцветное пламя горелки окрашивается в желтый цвет (натрий). [c.709]

Растворы натриевой соли усниновой кислоты достаточно устойчивы и не изменяются при стерилизации. [c.709]

Количественное определение основано на титровании соли в спиртовом растворе в присутствии эфира 0,1 и. соляной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого. I мл 0,1 н. соляной кислоты соответствует 0,04023 г натриевой соли усниновой кислоты. [c.709]

При применении для анализа 1 г препарата (точная навеска), растворенного в 50 жл 96°-ного спирта и разбавленного водой в мерной колбе до 250 мл, используют 100 мл раствора для описанного выше титрования, вторые 100 мл после прибавления соляной кислоты в количестве, потребном для титрования, нагревают на электроплитке в течение 10 мин, по охлаждении прибавляют 40 мл 96%-ного спирта и титруют при энергичном взбалтывании 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. I мл О,] н. раствора едкого натра соответствует 0,04023 г натриевой соли усниновой кислоты. Для большей стойкости раствора препарат выпускают с небольшим избытком карбоната натрия, предельное содержание которого не должно превышать 2%. [c.709]

Назначают в виде водно-спиртового или масляного раствора (в касторовом масле), а также в виде раствора в глицерине или пихтовом бальзаме Применяют также препарат в порошке или в смеси с сульфаниламидами (1 ч. натриевой соли усниновой кислоты с 3 или 5 ч. стрептоцида или норсульфазола), [c.709]

Растворы в касторовом масле готовят путем прибавления Ю о-ного спиртового раствора препарата к слегка подогретому (на водяной бане) касторовому маслу. Раствор в касторовом масле готовят из расчета содержания в нем 0,5—2 о натриевой соли усниновой кислоты. Растворами обильно смачивают марлевые повязки, накладываемые на пораженную поверхность кожи. При припудривании ран порошком применяют 0,1—0,2 г препарата на рану размером 16 см . [c.710]

Усниновая кислота (114), содержание которой в некоторых лишайниках достигает 20 % (от сухой массы), была синтезирована всего в две стадии путем непосредственного окисления [c.388]

Бартон применил далее этот тип превращения для синтеза усниновой кислоты (25) [c.198]

Усниновая кислота является оптически активным соединением, [c.42]

Строение усниновой кислоты доказано синтезом ее в 1955 г. Бартоном с сотр. димеризацией мстилфлорацетофенона (1) по схеме [c.709]

Как и в других случаях окисления пероксидазами in vitro, полученное соединение оказалось рацематом, тогда как природная усниновая кислота была выделена как в оптически активной, так и в рацемической форме. [c.389]

Влияние природы растворителя на процесс экстракции. Особенности экстракции дубового мха различными растворителями вытекают из состава и свойств лишайниковых кислот, содержание которых обычно находится в пределах 3,5—5,0 %, иногда достигает 20 %. В дубовом мхе 3 % эверновой кислоты и 0,1—0,2 % хлоратронорина, 2,8 атроно-рина и 0,2—0,5 7о усниновой кислоты. [c.217]

Усни1ювая кислота является оптически активным соединением, <1- и /-формы которого был выделены. Достаточно полное обсуждение данных, на основании которых 1ла предложена структура усниновой кислоты, приведено в работах Ку рда и Робертсона [135], Фостера, Робертсона и Хили [136] и Шёпфа и Росса [137]. [c.42]

Образование усниновой кислоты можно рассматривать как результат гипотетического обращения процесса, приводящего к возникновению декарбоусниновой кислоты, т. е. как результат присоединения карбоксильной группы с выделением элементов воды. Вопрос о наличии в усниновой кислоте лактонной группы послужил предметом долгих обсуждений [133, 134, 141]. Имеющиеся данные указывают на ее отсутствие. С помощью формулы, предложенной Курдом и Робертсоном [135] для усниновой кислоты (XIX), объясняются имеющиеся опытные данные, касающиеся химической природы этого соединения. [c.47]

Согласно структуре XIX, усниновая кислота содержит асимметриче- ский атом углерода (отмеченный звездочкой). С помощью этой формулы можно объяснить поведение усниновой кислоты как 1,3-дикетона по отношению к реагентам, дающим характерные реакции с карбонильной группой. Формула XIX позволяет объяснить поведение усниновой кислоты при титровании и при определении активного водорода по методу Чугаева— Церевитинова. На основании этой структуры легко объяснить образование продуктов гидролитического расщепления усниновой кислоты. Если, асимметрический атом углерода рассматривать как слабое место в ди-гидробензольной системе, то стремлением последней перейти в более устойчивую систему бензофурана объясняется отщепление углекислого газа, и образование декарбоусниновой кислоты. [c.47]

При озонировании диацетилусниновой кислоты (XXI) также были получены данные, полностью согласующиеся с формулой XIX усниновой кислоты. [c.48]

Дополнительные сведения о структуре усниновой кислоты получены при изучении разложения так называемого этилового эфира ацетилуснетиновой кислоты (XXII) [147]. Это соединение получают действием абсолютного спирта на усниновую кислоту при 150°. Будучи эфиром р-кетонокислоты, соединение ХХИ при реакции со щелочью способно расщепляться по двум направлениям с образованием либо соединения XXIII, либо уснетиновой кислоты. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Усниновая кислота: [c.233] [c.708] [c.387] [c.389] [c.442] [c.168] [c.479] [c.42] [c.42] [c.43] [c.46] [c.47] [c.48] [c.49] [c.50] [c.97] [c.42] [c.42] [c.42] [c.43] [c.46] [c.47] [c.48] [c.49]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.387 , c.442 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.168 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.479 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.42 , c.50 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.42 , c.50 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.365 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.732 , c.733 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.321 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.22 , c.377 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.15 , c.74 , c.89 , c.94 , c.110 , c.131 , c.162 , c.163 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.617 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.481 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология