Структурная формула установление

Установление немецким химиком Августом Фридрихом Кекуле (1829-1896 гг.) структурной формулы бензола. [c.281]

Составление структурных формул. Для установления пространственной конфигурации простейших молекул (комплексов) выполняют ряд последовательных опера- [c.72]

Проверка структурной формулы, установленной с помощью аналитического метода путем синтеза исследуемого вещества. [c.173]

Элементный состав целлюлозы описывается эмпирической формулой СбН о05. В настоящее время можно считать установленной следующую структурную формулу целлюлозы (п -степень полимеризации) [c.289]

Исследования, приведшие к установлению структурной формулы холестерина, были выполнены главным образом Виландом, Виндаусом и Розенгеймом, причем большое значение имели результаты уже упоминавшихся реакций расщепления, а также многие другие наблюдения. [c.863]

По окончании второго этапа рас шифровки спектра ПМР исследователь располагает некоторым числом выявленных по спектру структурных фрагментов (водородсодержащих радикалов). Задача последующего (завершающего) этапа определения структуры состоит в компоновке этих фрагментов таким образом, чтобы их свободные валентности оказались насыщенными, а окончательная структура полностью соответствовала всей совокупности сведений об исследуемом веществе. При этом надо помнить, что сам по себе спектр ЯМР, вообще говоря, не несет информации о числе содержащихся в молекуле одинаковых фрагментов с магнитными ядрами. Кроме того, надо учитывать, что спектр, полученный для данного изотопа, обычно не дает сведений или дает лишь косвенную и неполную информацию о частях молекулы, не содержащих таких ядер. По указанным причинам даже после исчерпывающего анализа спектра ПМР по всем параметрам может остаться некоторая неопределенность в установлении структурной формулы. Для устранения этой неопределенности, как и при использовании других физических методов, требуется привлечение дополнительной информации, прежде всего брутто-формулы. Во многих случаях большое значение имеют такие легко доступные сведения, как приблизительная моле- [c.16]

Вывод эмпирической формулы. 5. Изучение химических свойств вещества. 6. Вывод его структурной формулы. 7. Проверка структурной формулы, установленной с помощью аналитического метода путем синтеза исследуемого вещества. [c.171]

Под определением строения химических соединений понимают установление структурной формулы, т. е. природы и последовательности связей между атомами в молекуле, а также конфигурации и конформации молекулы. Определение строения — одна из важнейших задач органической химии. Структурный анализ соединений обычно включает четыре этапа. [c.5]

Физические методы, исследования (см. 196) дают теперь воз- можность определить точное геометрическое расположение атомов в молекуле. Соответствие этого расположения структурной формуле, установленной в результате изучения химических свойств, доказывает незыблемость основ теории химического строения, демонстрируя ее предсказательную силу. [c.18]

Методы идентификации полос в спектрах зависят от решаемой задачи. Наиболее обычной задачей молекулярного качественного анализа является установление строения вещества. Ее приходится решать при синтезе новых соединений или выделении из их природных продуктов. Определение молекулярной структуры неорганических веществ в большинстве случаев довольно просто. Сделав элементарный качественный и количественный анализ вещества и зная его химические свойства, можно сразу написать его структурную формулу. [c.324]

Установление структурных формул представляет собой одну из важнейших задач химика-органика. Разумеется, это далеко не всегда является легкой задачей, трудности обычно возрастают с увеличение.м размеров молекулы соединения и сложностью ее построения. Строение очень многих природных веществ до сих пор еще не выяснено. [c.14]

Возвратимся теперь снова к установлению структурных формул уксусной кислоты и метилового эфира муравьиной кислоты, обладающих одним и тем же составом и одинаковыми молекулярными формулами. [c.15]

Дополнительная информация для установления структурной формулы по спектру ПМР ограничивается брут-то-формулой исследуемого вещества. [c.16]

Кроме спектра ПМР и брутто-формулы вещества для установления структурной формулы имеются данные о его природе или происхождении, без которых однозначная интерпретация спектра была бы невозможна. [c.16]

Если при распаде образуются метастабильные ионы, то установление структурной формулы облегчается. Эти ионы характеризуются такой скоростью распада, что часть из них распадается по пути от ионного источника к детектору. Таким образом, в момент пролета этих ионов в масс-спектрометре изменяется их масса, вследствие чего условие, передаваемое уравнением (5.5.1), не выполняется. Подобные ионы регистрируются в спектре в виде метастабильных пиков, которые в отличие от обычных пиков имеют вид полос и очень часто наблюдаются в диапазоне нескольких атомных еди- [c.291]

Формула, отражающая строение бензола, была предложена не сразу. После установления качественного и количественного состава бензола ученые предлагали множество его структурных формул, исходя из известных в то время теоретических положений (четырехвалентность атома углерода, свойства соединений с одинарной и кратными связями). [c.200]

ПО) В то время как нахождение общей формулы какого-либо вещества производится просто на основании его химического анализа и определения молекулярного веса (что в большинстве случаев пе представляет трудностей), установление структурной формулы часто требует долгой и кропотливой работы. При этом приходится базироваться на способе получения рассматриваемого соединения, его химических и физических свойствах и т. д. [c.568]

Однако с целью получения более точных данных энтропии исходных для расчета веществ не вычисляют по формулам (VI. 86), (VI. 87) или (VI. 88), а выбирают в качестве основного какое-либо соединение того же гомологического ряда, что и исследуемое, но с точно установленным значением энтропии. Затем последовательным замещением того или иного атома на соответствующую группу получают структурную формулу изучаемого соединения и суммируют поправки к значениям энтропии. связанные со всеми произведенными структурными изменениями . [c.380]

Существует принципиальное различие между тривиальными и систематическими названиями соединений тривиальные названия относятся к веществам, систематические — к структурам, Т. е. к структурным формулам. Тривиальные названия не зависят от структуры они могут быть созданы (и часто так оно и бывает на самом деле) до установления структуры, а когда структура становится известной, такое название охватывает все динамические вариации, обусловленные таутомерией, и т. д. Поскольку систематическое название выведено из формулы вещества, оно не может быть приложимо к его таутомеру (хотя обычно название применяют ко всей совокупности мыслимых граничных структур). Из примерно четырех миллионов ныне известных органических соединений многие тысячи имеют тривиальные или полутривиальные названия. Каждое из них не является вполне логичным, и требуется немалое напряжение памяти, чтобы вспомнить соответствующую структуру. [c.74]

Атомы элементов в структурных формулах обозначают их обычными химическими символами, а валентность атомов и связи между ними — черточками каждая такая черточка отвечает единице валентности атома. В соответствии с ранее установленным положением в теории строения принято, что углерод, как правило, четырехвалентен, причем все его валентные связи равноценны. Это изображается следующим образом [c.20]

Определение структуры соединения, т. е. установление взаимного расположения и связей элементарных составных частей в молекулах. Результат качественного структурного анализа — структурная формула, которую строят, определяя сначала природу и число структурных элементов, затем порядок их связи друг с другом и расположение элементов структуры в пространстве (т. е. конфигурацию или конформацию молекулы). [c.9]

Эти основные положения о пространственном расположении атомов в молекулах, сформулированные Я. Вант-Гоффом, легли II основу стереохимии. Один из важных практических выводов новой теории заключался в том, что неактивные соединения, содержащие асимметрический атом углерода, должны расщепляться па оптически активные соединения. Этот вывод можно было использовать для установления структурных формул. На двух конкретных примерах Я. Вант-Гофф показал плодотворность своей гипотезы. Оптически активный амиловый спирт может иметь лишь одну формулу [c.218]

Установление структурной формулы. Теперь, познакомившись с характером связи между атомами в органических сое.амне-ниях, перейдем к определению строения их молекул. Прежде всего. необходимо знать общую молекулярную формулу органического вещества, которая, как мы уже говорили, легко определяется по данным качественного и количественного анализа этого вещества и его молекулярному весу. Возьмем, например, этиловый спирт. Его суммарная формула СгНбО. Какова будет его структурная формула [c.20]

Для установления строения терпенов большое значение имели работы Е. Е. Вагнера и его учеников. Для многих терпенов Е. Е. Вагнер предложил структурные формулы, которые в настоящее время считаются общепринятыми. [c.560]

Последующие работы, посвященные строению фурановых соединении (14—17), включая синтез фурана из янтарного альдегида (18), не оставляли ссмнений в достоверности этой структуры, что, впрочем, нашло себе подтверждение в почти одновременном установлении аналогичных структурных формул я для других пятичленных гетероциклов (пиррол, тио-фен). [c.6]

Перед буквенным обозначением остатка углевода ставится знак а или р, показывающий принадлежность полисахарида к а- или р-форме. После буквенного обозначения помещают символ р, соответствующий пиранозной форме моносахарида, или f, обозначающий фуранозную форму моносахарида. Символы соединяют стрелками и цифрами, показывающими связь между остатками моноз. В случаях, когда не установлен порядок соединения остатков моносахаридов, их символы соединяют пунктирной линией. Примеры записи сокращенной структурной формулы олигосахаридов и полисахаридов приведены ниже-. [c.18]

Каким образом химики установили те тысячи структурных формул, которые мы используем для описания встречающихся в природе молекул Этот вопрос слишком сложен, чтобы обсуждать его здесь подробно. Но поскольку разделение соединений, анализ смесей и установление структуры молекул по-прежнему занимают важное место в современной биохимии, далее мы даем мини-обзор и сопровождаем его рядом ссылок, чтобы помочь читателю ориентироваться в литературе по этим вопросам. [c.158]

I и II, подфракции В и С — из одного изомера каждая (III и IV соответственно). На рис. 17 изображены структурные формулы, установленные по спектрам для всех четырех изомеров. Буквами а, b, ,d,e,f обозначены атомы водорода в молекуле и соответствующие линии в спектре. В тетраизобутиленовой фракции таким же способом идентифицировано 10 изомеров. [c.207]

В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

Псе органические соединения с установленной структурной формулой распреле-лены по 4 разделам 1 — алициклические соединения. II — изоциклические соединении. [c.123]

При установлении любой структурной формулы необходимо исходить из хорошо известного свойства элементов образовывать химическую связь с вполне определенным числом атомов других элементов. Это свойство обычно выражают тем, что приписывают данному элементу одну или несколько определенных валентностей. Так, например, водород, как известно, одновалентен, кислород в большинстве случаев двухвалентен (в оксониевых солях он может иметь, как мы увидим на стр. 151 другую валентность), азот — трех- и пятивалентен (или же координационно четырехвалентен) и т. п. В органической химии особо важную роль играет валентность углерода, который почти всегда бывает четырехвалентным, как видно, например, из существования простейших углеродных соединений СНь СС ь СОо, СЗг и т. п. Не четы-рехвалеитным углерод является лишь в очень немногих соединениях, обладаюиа,их специфическим строением, чрезвычайно ненасыщенным характером и часто неустойчивостью. С ними мы встретимся позднее в других главах этой книги. Исключением является окись углерода СО, известная уже из неорганической химии. [c.14]

После установления структурных формул метилового спирта СН3ОН и муравьиной кислоты НСООН можно приступить к установлению структурной формулы метилового эфира муравьиной кислоты, который содержит на одну молекулу Н2О меньше, чем оба продукта его расщепления вместе взятые. Как в метиловом спирте, так и в муравьиной кислоте имеются гидроксильные группы, отсутствующие в метиловом эфире муравьиной кислоты, поэтому формулу этого соединения можно построить, исходя из предположения, что отщепление воды происходит за счет ОН-групп метилового спирта и муравьиной кислоты [c.17]

Указываемая в структурных формулах абсолютная конфигурация холестерина, а тем самым, и всех остальных стероидов, была доказана путем корреляции (установления соответствия) конфигураций 20 холестерина и глицеринового альдегида. В результате отщепления боковой цепи вместе с углеродными атомами 15—17 (причем конфигурация С20 не изменялась) был получен ненасыщенный альдегид (СНз) СН(СН2)зСН(СНз)СН = СНСНО, который через промежуточные ступени ( + )-цитронеллаля, (-f)-р-метиладиппиовой кислоты и (—)-2-метилбутанола был стереохимически сведен к (-i-)-глицериновому альдегиду (Корнфорс, Егер). [c.866]

За столетие, прошедшее после создания теории химического строё-ния, в результате настойчивой работы ученых были найдены структурные формулы многих тысяч органических и элементорганических веществ. Установление некоторых из них потребовало больших усилий. Например, для выяснения строения молекулы хинина потребовалось более 60 лет этот вопрос разрабатывался большим числом исследователей в разных странах. [c.105]

Структурные формулы дают гораздо более полное представление о рассматриваемых веществах, чем обычные, так как показывают не только число атомов каждого элемента в молекуле, но и как эти атомы друг с другом соединены. В связи с этим установление структурных формул нередко требует больших исследований. Такого рода исследованиями занимались и занимаются многие ученые, что объясняется впервые выявленной А. М. Бутлеровым громадной ролью структурных формул в химии, особенно — органической. Относительно простые фор-,мулы неорганической химии обычно не пищутся в явно выраженной структурной форме, но часто содержат ее в скрытом виде. Например, азотная кислота обозначается НЫОз (а не ЫНОз или ЫОзН), что указывает на центральное положение в ее молекуле атома азота. [c.30]

Состав большинства неорганических веществ однозначно характеризует их молекулярное строение Н2304 — это всегда серная кислота ЫазР04 — это всегда фосфат натрия КА1 (504)2 —это всегда алюмокалиевые квасцы и т. д. В органической химии широко распространено явление изомерии— существуют разные вещества, имеющие одинаковый состав молекул. Эмпирические, суммарные формулы становятся поэтому для органических соединений неоднозначными простая формула С2Н6О отвечает как этиловому спирту, так и диметиловому эфиру более сложные эмпирические формулы могут соответствовать десяткам, сотням и даже тысячам различных веществ. С созданием бутлеровской теории химического строения стало ясно, что изомеры отличаются друг от друга порядком химической связи атомов — химическим строением. Определение химического строения, установление структурной формулы стало (и остается до сих пор) главной задачей при исследовании органических веществ. [c.84]

В то время как нахождение общей формулы какого-либо вещества производится просто на основании его химического анализа и определения молекулярной массы (что в большинстве случаев не представляет трудностей), установление структурной формулы часто требует долгой и кропотливой работы. При этом приходится базироваться иа способе получения рассматриваемого соединения, его химических и физических свойствах и т. д. В качестве простейшего примера рассмотрим ход рассуждений при изучешш вендества состава СгНбО. Теория строения предусматривает для него два изомера со структурными формулами [c.320]

Получено вещество состава jHj O. При нагревании его в уксусной кислоте было получено соединение состава JH14O2. При окислении же сначала получается соединение QHioO, а потом смесь, состоящая только из уксусной й пропионовой кислот. Каким образом на основании данных превращений можно подойти к установлению структурной формулы этого вещества Как его можно синтезировать [c.446]

Если в базе данных отсутствует спектр, соответствующий неизвестному соединению, то для установления структурьд последнего необходимо использовать методы интерпретации данных. К ним относятся методы распознавания образов и искусственного интеллекта. С ис помощью для рассматриваемого соединения можно получить ряд предполагаемых структурных формул. Чтобы проверить, в какой мере каждая ю них может соответствовать исследуемому спектру, применяют метод мод ирования (симуляции) спектров. На заключительной стадии модельный спек-ф сравнивают с экспериментальным. [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология