Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитрокарбазол

    При нитровании ароматических углеводородов в присутствии уксусной кислоты нитрогруппа направляется в боковую цепь. При энергичном нитровании реакция может сопровождаться окислением. Этим методом получают З-нитро-4-оксибензальдегид из 4-оксибензальдегида, нитро антрацен из антрацена и динитрокарбазол из карбазола. Ароматически амины нитруются до нитроаминов смесью азотной кислоты, уксусной ангидрида и уксусной кислоты Азотная кислота не должна содержат примеси азотистой кислоты. [c.212]


    Карбазол нитруется азотной кислотой в смеси с ледяной уксусной кислотой с образованием динитрокарбазола [154]. [c.62]

    Более употребительна в качестве растворителя уксусная кислота. Перилен рекомендуется нитровать в виде суспензии в ледяной уксусной кислоте, так как при этом не получается продуктов окисления Р. К. Эйхман и В. О. Лукашевич пронитровали в уксусной кислоте Ы-гштрозокарбазол до 3-нитропроизводного и далее до 3, -динитрокарбазола о . [c.167]

    Инсектицидными свойствами обладают также 1,8-дихлор-3,6-динитрокарбазол (т. пл. 235—237 °С). [c.431]

    Диэтоксикарбазол ацетилируется в уксуснокислом растворе уксусным ангидридом и нитруется азотной кисл отой в 1,8-диэтокси-8,6-динитрокарбазол. Получаемое из него диамино-соединение кристаллизуется из толуола в виде бесцветных игол, синеющих на воздухе. [c.179]

    Нитрокарбазол и 3,6-динитрокарбазол с бромнитроиндандионом не дают красного окрашивания, получаются только желтые растворы. N-aцилиpoвaнныe карбазолы также ие дают с бромнитроиндандионом никакого характерного окрашивания если же к ним добавить немного карбазола, то наступает красное окрашивание следовательно, этой реакцией можно проверить чистоту К-ацилированных карбазолов. [c.101]


Смотреть страницы где упоминается термин Динитрокарбазол: [c.135]    [c.63]    [c.580]    [c.279]    [c.251]    [c.251]    [c.63]    [c.567]    [c.289]    [c.580]    [c.159]    [c.567]    [c.211]    [c.135]    [c.268]   
Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.251 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.144 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте