Карбазол галогенирование

Вероятно, в случае более реакционноспособных азотсодержащих гетероциклов (пиррол, индол, карбазол) я-электронные плотности в большей степени определяют ориентацию при замещении. Однако интересно отметить, что в пирроле и индоле направление протонизации, по-видимому, соответствует ориентации при электрофильном замещении, и поэтому естественно предполагать, что в обеих реакциях решающую роль играет легкость локализации электронов. Направление протонизации карбазола неизвестно, но одинаковая ориентация при нитровании и галогенировании позволяет предположить, что опять-таки важную роль играет легкость локализации электронов (ср. схему 3, стр. 131). [c.165]

При производстве многих кубовых красителей наблюдение за ходом реакции может быть осуществлено с помощью бумажной хроматографии (БХ) или тонкослойной хроматографии (ТСХ). Применение хроматографических методов приобретает особое значение в случае таких реакций, как галогенирование, метилирование 16, 17-дигидроксивиолантрона и циклизация (антримидов до карбазолов, диацилгидразидов до оксадиазолов и т. д.). Использование хроматографии облегчает выделение вещества в чистом состоянии. [c.115]

Справочник химика 21