Хроматографический метод с применением катионита

Изложены общие теоретические основы аналитической химии и качес1 венный анализ. Рассмотрены гетерогенные (осадок — раствор), протолитические, окислительно-восстановительные равновесия, процессы комплексообразования, применение органических реагентов в аналитической химии, методы разделения и концентрирования, экстракция, некоторые хроматографические методы, качественный химический анализ катионов и анионов, использование физических и физико-химических методов в качественном анализе. Охарактеризованы методики аналитических реакций катионов и анионов, нх идентификация по ИК-спектрам поглощения. Приведены примеры и задачи. [c.2]

Хроматографические методы разделения основаны на применении ионообменной, бумажной и тонкослойной хроматографии. В ионообменных методах разделения серебро поглош,ают на колонке, заполненной анионитом или катионитом. В первом случае серебро переводят в анионные цианидные, хлоридные, нитратные и другие комплексы. Этим способом серебро можно выделить из раствора и отделить его от ряда катионов, например от Си, РЬ, Zn, С(1, В1 и др. [c.139]

Большим шагом вперед в развитии хроматографического метода было применение в качестве адсорбирующего материала катионных ионообменников, папример сульфированных полистирольных смол (дауэкс. 50). Элюирование производится буферными растворами с прогрессивно возрастающим pH. При этом получается непрерывная кривая, причем каждая аминокислота проявляется в виде пика (рис. 27). Для анализа необходимы 3—6 мг белка, при этом метод является практически количественным (Мор и Штейн, 1951 г.). Для выполнения этих анализов применяются автоматические приборы. [c.419]

Особенно перспективно применение хроматографических методов при быстрых ориентировочных определениях катионов в малых количествах исследуемых образцов и для разделения химически близких элементов . [c.141]

Однако возможности хроматографического метода не являются безграничными. В жидкостной хроматографии пользуются различными приемами для выделения чистых компонентов или хотя бы отдельных групп веществ из сложной смеси. В зависимости от разнообразия задач и способов ведения процесса эти приемы связаны, например, с разделением смеси электролит — неэлектролит на ионообменных адсорбентах, с разделением на группы веществ, с применением растворителей и элюирующих растворов для элюирования распределительной и первичной ионообменной хроматограммы, с заменой одних катионов и анионов на другие, с процессами в смешанном слое, с разделением сильных и слабых электролитов, с применением осадителей в колонках (осадочная хроматография), с применением комплексообразующих веществ для элюирования или для маскировки мешающих ионов и т. д. Все эти приемы неизбежно приводят к тому, что для получения чистого компонента из сложной смеси, как правило, требуется осуществить несколько стадий процесса. [c.99]

Адсорбционные процессы нашли широкое применение в технике. Из растворов с помощью различных адсорбентов можно извлекать растворенные вещества. В 1903 г. М. С. Цвет установил, что если через колонку с бесцветным адсорбентом пропускать раствор, содержащий несколько различно окрашенных веществ, то каждое вещество адсорбируется на определенном участке колонки, в результате чего образуется несколько различно окрашенных зон. Этот метод Цвет назвал хроматографическим. В настоящее время в качестве адсорбентов широкое применение нашли органические поглотительные смолы. Смолы, поглощающие из растворов положительные ионы — катионы, названы катионитами, а смолы, поглощающие из растворов отрицательные ионы — анионы, названы анионитами. [c.246]

В качественном анализе большое значение приобретают хроматографические методы исследования. Учитывая это, автор ввел в книгу специальный параграф, в котором рассмотрены основы хроматографии. Приводится также одна из возможных схем анализа смеси катионов V—П1 групп с применением хроматографического метода. [c.9]

Сущность хроматографического метода подробно рассмотрена в 12 (стр. 65). Здесь будет рассмотрено применение его для анализа смесей катионов [c.440]

Хроматографический метод может быть применен для разделения не только катионов, но и анионов. В этом случае применяются смолы несколько иного состава, та называемые аниониты. Наиболее высококачественные аниониты являются, подобно катионитам, фенольно-формальде-гидными смолами, но один из водородных атомов фенола замещен в этих смолах не на кислую, а на основную, содержащую азот группу, например N1 2. [c.106]

Применение импульсного хроматографического метода позволило оценить возможность участия кислорода самого катализатора в исследованных реакциях окисления для разных катионных форм цеолитов. [c.61]

Э. С. Мицеловским и Д. В. Романовым установлены значения предельной ширины этих полос, отвечающие состоянию равновесия. Применение метода физико-химического анализа И. С. Курнакова и построение кривых состав— свойство позволило установить зависимость предельной ширины полос от соотношения концентраций двух различных катионов в хроматографируемой смеси на различных адсорбентах. Полученные кривые характеризуют зависимость между составом раствора и шириной хроматографических полос. Форма кривой зависит от химической природы разделяемых ионов, и на различных адсорбентах (например, окись алюминия и пермутит) для одних и тех же пар ионов получаются сходные кривые. [c.49]

Наиболее удобным, повидимому, является применение бутилового спирта, насыщенного соляной кислотой. Образовавшиеся хроматографические зоны на бумаге могут проявляться сульфидом аммония. Для получения хроматограммы катионов, бумагу в виде полосы шириной от 1 до 3 см помещают в сосуд, насыщенный парами растворителя. В основе этого метода лежит процесс распределения хроматографируемых веществ между подвижным и неподвижным растворителем. Распределительная хроматография применяется не только для качественного, но и для количественного анализа катионов. В настоящее время этот метод испробован для нескольких десятков различных катионов. [c.116]

Рассмотрены основные этапы развития исследований по применению хроматографии в анализе неорганических веществ. Показано, что в результате общирных работ по синтезу сорбентов, носителей, комплексообразующих реагентов и по теории сорбции были успешно разработаны для аналитических целей многочисленные методики разделения смесей катионов и анионов методами ионообменной и распределительной хроматографии. В дальнейшем вследствие интенсивной разработки прямых, как правило, инструментальных методов определения хроматография в анализе неорганических веществ (в отличие от хроматографии органических соединений) не получила широкого распространения и в настоящее время применяется преимущественно для разделения смесей редкоземельных элементов и платиновых металлов. Однако разработанные методы хроматографического разделения смесей близких по свойствам элементов вое более широко применяются в химической технологии и гидрометаллургии. [c.366]

Предложенный А. М. Гурвичем и Т. Б. Гапон хроматографический адсорбционно-комплексообразовательный метод применяется для разделения катионов металлов, для очистки солей от микропримесей, для улавливания и концентрирования из растворов ценных отходов производства. Промышленность явилась первой сферой применения этого метода. В дальнейшем он стал использоваться и для решения задач аналитической химии. Этот хроматографический метод имеет самостоятельное значение, поскольку механизм разделения смеси растворенных компонентов обусловлен в данном случае не только адсорбцией, а является более сложным. [c.217]

Составление методики количественного анализа возможно, если известен состав вещества, а также какие компоненты являются основными, а какие — примесями. Полуколичественную оценку содержания металлов и некоторых неметаллов можно провести методом эмиссионного спектрального анализа (см. гл. 6). Из хроматографических методов для качественного анализа наиболее подходят ионообменная хроматография и хроматография на бумаге. Однако эти методы пригодны лищь для анализа смесей, состоящих из небольшого числа компонентов, например, катионов одной-трех групп. Применение дробных реакций дает надежную информацию также в случае несложных смесей, кроме нескольких специфических реакций (на ионы аммония, железа). [c.198]

На первых стадиях выделения рения из материалов, содержащих большое количество макропримесей, чаще всего используют осаждение последних в виде гидроокисей, а также дистилляцион-ное выделение рения. Широкое применение получили экстракционные и хроматографические методы, особенно для отделения от элементов с близкими химическими свойствами. Электрохимические методы отделения рения от примесей применяются значительно реже. В последнее время для отделения рения от примесей как катионного, так и анионного характера, а также для его концентрирования успешно применен метод электродиализа. [c.173]

Отличительной чертой хроматографических методов является возможность их широкого применения. Хроматография может быть использована ДЛЯ разделения как больших, так и малых количеств элементов. Она может быть с одинаковым успехом применена к органическим и неорганическим веществам, для больших и малых молекул, для анионов и катионов. Кроме того, имеется возможность применять разнообразшле растворители и элюенты. В области-аналитической химии хроматография открывает большие возможности для разделения редкоземельных металлов, для отделения ниобия от тантала, гафния от циркония и т. д. Она может приобрести также большое значение для упрощения некоторых продолжительных методов анализа. Так, например, при определении пятиокиси фосфора в апатите сначала из раствора - Саз(Р04)а извлекают хроматографически ионы Са +, а затем титруют освобожденную фосфорную кислоту. Техника хроматографии разнообразна, но для аналитических [c.183]

Приступая к практическому применению хроматографического метода, необходимо помнить, что хроматограммы получаются обычно тем более отчетливыми, чем большие концентрации соответствующих ионов в растворе. При работе с разбавленными растворами некоторые реакции становятся непригодными. Поэтому в приводимом ниже описании хода анализа иногда рекомендуется предварительное выпаривание раствора до малого объема или даже досуха. В условиях полумикрометода, когда объем раствора редко превышает 1—-2 мл, эта операция занимает очень мало времени, но требует внимательного отношения к себе. Выпаривать надо осторожно, тщательно избегая прокаливания сухого остатка, так как при этом возможно образование безводных окислов, нерастворимых в кислотах. Конечно, не всякую смесь можно непосредственно проанализировать хроматографическим методом на колонке. Сложные смеси приходится обычно предварительно разделять на несколько отдельных фракций, содержащих более узкие группы ионов. Это разделение можно проводить либо обычными химическими методами, либо тоже хроматографически. В последнем случае, внеся в колонку исследуемый раствор, ее промывают теми или иными растворителями (например, водой и раствором НЫОз) до полного вымывания всех адсорбированных катионов и собирают отдельные фрак-циш раствора, которые затем анализируют. [c.442]

Примером второго типа методов разделения является отделение бария от стронция по Бовы и Дюикертсу [2]. Как было сказано выше, коэффициент распределения обоих катионов в виде их комплексонатов достаточно велик, чтобы можно было его использовать для разделения этих металлов. На рис. 27 можно видеть влияние pH и скорости протекания на разделение катионов. Метод был применен для разделения радиоактивных бария и стронция после отщепления урана. Аналогично этому проводят разделение свинца и бария по Такетатсу [14] комплексонат бария при pH 4—4,5 адсорбируется, тогда как комплексонат свинца проходит через колонку в элюат. Можно полагать, что примеров применения хроматографического метода в химии радиоактивных изотопов значительно больше, но до настоящего времени они не были опубликованы. [c.251]

Органические реагенты находят все более и более широкое применение как в качественном, так и в количественном анализе. Это объясняется тем, что они обладают высокой чувствительностью и селективностью своего действия. Они широко используются как в обычном пробирочном методе анализа, так и в капельном, фотометрическом и хроматографическом методах анализа. В гравиметрическом (весовом) анализе они применяются в качестве реагентов-осадителей, обладающих большой молекулярной массой, при относительно небольшом содержании осаждаемого иона, что значительно повышает точность гравиметрических определений в тит-риметрическом (объемном) анализе — в качестве рабочих титрованных растворов, с помощью которых быстро и точно определяется значительное число катионов. На использовании органических ре-агентов-комплексонов основана комплексометрия. Еще большее количество органических реагентов используется в качестве индикаторов (индикаторы-реагенты, адсорбционные, редоксиметрические, флуоресцентные, комплексометрические и др.). [c.219]

Наряду с достаточно избирательными люминесцентными реакциями, как, например, определение галлия родамином С, алюминия салицилаль-о-аминофенолом и др., имеются и групповые люминесцентные реагенты, напримф 8-оксихинолин или морин. При использовании групповых люминесцентных реагентов химику-аналитику приходится заботиться о максимальном повышении специфичности реакции, создавая сторого определенную среду, применяя маскирующие комплексообразователи или отделяя определяемые примеси. Последний способ получает наиболее широкое распространение в связи с развитием хроматографического метода М. С. Цвета . В хроматографическом методе разделения смесей веществ широко применяют групповые люминесцентные реагенты. Наиболее часто используют бумажную хроматогра-фию " , особенно в тех случаях, когда имеется малое количество анализируемого вещества, а также для ориентировочных определений при последующах анализах. Кроме того, бумажная хроматография катионов может быть использована как часть какой-либо схемы анализа в систематическом качественном анализе. В зарубежной литературе имеются указания на возможность применения хроматографии на бумаге в общей схеме классического качественного анализа катионов " . [c.148]

Природные цеолиты (водные алюмосиликаты кальция) и аналогичные им искусственно приготовленные пермутиты, состав которых приближается к КЗгО-А120д-35102-ЗНзО, обладают способностью к обменной адсорбции (стр. 207). Если пермутит подвергнуть действию растворов, содержащих соли серебра, железа, кальция, магния или других катионов, то все эти катионы заменяют ион натрия в силикате. Поэтому пермутит является хорошим ионообменником и может быть применен при хроматографическом методе анализа (стр. 208). [c.579]

Статьи некоторых авторов имеются в несколько сокращенном виде в нашей переводной литературе сюда относятся статьи Баумана Основные свойства ионообменных смол и Шуберта Применение ионного обмена к разделению неорганических катионов (см. сборник Хроматографический метод разделения ионов , Издат-пнлит, 1949). Помещение их в настоящем сборнике в более полном виде представ.1яет некоторые удобства для чтения, позволяя избегать ссылок на другие книги. [c.5]

На основании изложенного в настоящей статье можно сделать вывод, что наиболее эффективные ионообменные методы разделения и очистки близких по свойствам катионов основаны на значительном повышении коэффициентов разделения благодаря применению комплексообразователей. Попытки разделения редких земель [58, 59] методами избирательного катионного вытеснения не дали ожидаемых результатов. Представляют интерес исследования по применению ионообменного метода для разделения изотопов лития и калия [60] с применением хроматографической промывки комплексообразователями. Очевидно, что эти методы найдут широкое применение для разделения и очистки органических катионов. Подобные процессы уже применяются в промышленности для извлечения алкалоидов, о чем подробно говорится в статье Анплецвейга и Находа (см. стр. 358). [c.232]

В последнее время в химическом анализе имеет широкое применение хроматографический метод разделения элементов. Для отделения кадмия от ряда катионов методом ионного обмена применяют как катиониты, так и аниониты. Е. П. Цинце-вич и Г. Е. Назарова [1] для отделения кадмия от галлия использовали катионит СБС в Н" " или в ЫН4+-форме. [c.48]

В литературе описаны методы хроматографического разделения циркония и гафния [1—3]. Наиболее удовлетворительные результаты по хроматографическому разделению циркония и гафния были получены Листером [4] с использованием катионитовых смол. Автором было изучено хроматографическое разделение с использованием соляной, азотной, серной, хлорной и щавелевой кислот. Поглощение циркония происходит на катионите дауэкс-50 и цеок арб-226 из 2 н. раствора хлорной кислоты. Позже было показано, что поглощение происходит более полно из 2 н. раствора азотной кислоты. В опытах с применением соляной кислоты первые фракции обогащались гафнием. Однако в опытах с использованием азотной и хлорной кислот разделения циркония и гафния не было достигнуто. В опытах с 0,01%-ным раствором щавелевой кислоты было показано, что цирконий десорбируется раньше гафния. Лучшие результаты достигнуты с использованием 1 н. раствора серной кислоты. В ряде опытов наблюдался проскок гафния в циркониевую фракцию, обусловленный наличием полимерных ионов. В развитие работ Листера и Макдональда опыты в укрупненных масштабах описываются в докладе Хадсуэла и Хатчена[5]. Авторы оценивают производительность ионообменного метода 0,5 кгЫас на сечения колонки. Такая низкая производительность затрудняет промышленное использование хроматографического метода по сравненик> с более производительным экстракционным. Авторы показали, что производительность хроматографического метода, впервые разработанного Листером, настолько мала, по сравнению с производительностью, достигаемой в процессе экстракции, что использование ионообменного метода для промышленных целей нецелесообразно. [c.118]

В настоящее время широко применяются хроматографические методы отделения молибдена от меди, железа и других металлов [29]. Молиб-ден удается отделять не только от железа и меди, но и от анионов С1" и т. п., используя сульфорезорциновую смолу [30]. Железо и молибден в солянокислом растворе находятся в виде аниона РеС1 и катиона MoO При применении сульфоугля в Н-форме на колонке удерживается молибден, а в фильтрат переходит железо. Молибден затем вымывают из колонки с катионитом раствором щелочи. Для разделения молибдена и железа также используют образование устойчивого фосфатного комплекса железа [Ре (Р04)2] " [31]. [c.538]

Помимо экстракдионных методов все большее применение находят хроматографические методы выделения рения, однако они разработаны преимущественно для отделения рения от молибдена, вольфрама и ванадия. Принципиально возможно отделение рения от катионов сорбцией его на анионообменных смолах из слабокислых сред с последующим элюированием 7—8соляной кислотой, либо сорбцией катионов из слабокислых сред катионитами. [c.632]

В учебнике описаны важнейшие качественные реакции по мак-ро-, полумикро- и микрометодам. Сопоставлены сероводородный, кислотно-щелочной и фосфатный методы систематического качественного анализа. Они рассмотрены с позиций периодического закона Д. И. Менделеева, что позволяет установить сходство и различие методов. Наряду с классическими методами даны дробный, капельный и хроматографический анализы катионов и анионов. Рассмотрено применение экстракционного анализа. В количественном анализе описаны гравиметрический, титриметрическнй и физико-химический методы. [c.3]

Хроматографический метод анализа, открытый выдающимся русским ученым М. С. Цветом [1], находит широкое применение в аналитической химии. Особенно большое значение имеет ионообменная хроматография, применяемая для разделения катионов от анионов, для концентрирования ионов из разбавленных растворов, для разделения близких по свойствам элементов, для определения общей концентрации электролитов и т. д. [2—6]. Ионообменная хроматография значительпо упрощает многие трудные и требующие длительного времени аналитические операции разделения. [c.191]

Суш ность адсорбционно-комилсксообразовательного хроматографического метода состоит в применении для разделения смеси веш еств колонн, содержащих комплексообразующее вещество и адсорбент, способный удерживать на своей поверхности комплексные соединения (в том числе соединеиия, обладающие значительной растворимостью), которые образуются ири взаимодействии разделяемых веществ с комплексообразующим агентом. Разделение катионов в таких колоннах определяется раз-личиел в способности металлов к комплексообразованию с данным агентом и в устойчивости образующихся в колоннах комплексных соединений. Применение носителя, способного адсорбировать эти соединения, расширяет возможности использования обычных химических реагентов для хроматографического разделения металлов, позволяя получать из легко доступных материалов сорбенты, отличающиеся высокой избирательностью действия и обеспечивающие в силу этого полноту разделения металлов, часто не достигаемую другими методами. [c.182]

Среди таких методов значительное место заняла ионная хроматография — относительно молодой, но очень эффективный гибридный метод анализа. Гибридный, потому что он позволяет и разделять сложные смеси веществ, находящихся в ионной форме, и определять их содержание другими словами, ионная хроматография, как и прочие современные хроматографические методы, одновременно является и методом разделения, и методом определения. Кроме того, этот метод позволяет определять неорганические анионы (это вообще лучший метод определения анионов), органические кислоты и основания, катионы щелочных, щелочноземельных и переходных металлов разработаны приемы определения ряда тяжелых токсичных металлов. Интенсивно развиваются примыкающие к ионной хроматографии методы ион-парной и ион-эксклюзионной хроматографии. Ионной хроматографии посвящены сотни публикаций, в том числе несколько книг, ряд фирм изготавливает ионные хроматографы. Однако применение этого метода в анализе вод ранее не было обстоятельно рассмотрено. Было стремление осветить и оощпе основы метода, и его приложения как средства анализа вод различного типа. При этом авторы опирались на публикации по ионной хроматографии, появившиеся в основном до конца 1986 г. В какой-то степени в книге нашли отражение и результаты собственных исследований авторов, проводившихся на химическом факультете в Московском государственном университете с 1980 г. [c.3]

Основной экспериментальный материал по сравнительному изучению каталитической активности цеолитов, содержащих различные катионы переходных металлов, получен импульсным хроматографическим методом. Газ-носитель (Не, Аг) тщательно очищали с помощью раскаленной титановой стружки и мелкопористого силикагеля, охлаждаемого жидким азотом или сухим льдом. Скорость газа-носителя составляла 40 см 1мин. Серия опытов по окислению КНд и С,Н,1 была проведена также в струевой установке. Они дали хорошее совпадение с импульсным методом. Исходные смеси и продукты реакций определяли хроматографически с применением колонок, заполненных цеолитом 5А (определение На, Оа, N2, СО, N0) и инзенским кирпичом, пропитанным адиподинитрилом (определение СаН , СО2, N20). Аммиак в газовой смеси (до и после реактора) определяли титрованием (в опытах, проводимых на струевой установке). [c.58]

В соответствии с минимальными размерами диаметров промежуточных каналов Баррером [2] были введены три категории молекулярных сит. Однако следует отметить, что эта классификация не точна, так как сорбционная способность некоторых сит, имеющих каналы больших размеров, но вода из которых полностью удалена, может быть сходна с сорбционной способностью цеолитов, имеющих узкие каналы. При тщательном выборе катионных форм цеолита их можно эффективно использовать для широкого ряда хроматографических разделений. Область применения данного метода может быть значительно расширена путем использования его при различных температурах, так как две молекулы, сорбирующиеся с одинаковыми скоростями при одной температуре, могут иметь совершенно разные скорости сорбции при понижении температуры сорбции. Так как сорбционная емкость цеолитов обычно намного больше для полярных молекул, чем для неполярных, то разделить эти две группы соединений очень легко. Это различие в сорбции позволяет использовать цеолиты для осушки газов. Создание в последние годы молекулярных сит типа Linde (см. стр. 75) позволило проводить такие процессы в заводских масштабах. Более того, при использовании для осушки газов молекулярные сита имеют большие преимущества по сравнению с такими реагентами, как активированная окись алюминия и силикагель, в особенности там, где требуется эффективно [c.67]

Хроматографическое разделение катионов может производиться на катионитах или анионитах. При разделении на катионитах сначала адсорбируют все катионы на соответствующем адсорбенте, из которого потом фракционированно их выделяют при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты. В некоторых анализах можно применить прием, при котором выбором подходящих условий (особенно изменяя величину pH) достигают элюирования только одного катиона, образующего наиболее прочный комплекс с комплексоном III в других методах анализа получают в элюате последовательно два или более катионов. При применении второго способа необходимо собирать фракции отдельно по мере их вытекания, для чего целесообразно применить автоматический коллектор фракций каждая полученная фракция отделяется количественно. Этот способ определения наиболее удобен при анализе радиоактивных изотопов с применением счетчика Гейгера-Мюллера. Результаты всегда обрабатывают графически по зависимости найденного количества от последовательности фракции. Положение максимумов в определенных, точно установленных условиях характеризует разделяемые катионы, высота. максимумов дает количественный состав. [c.250]

Ионообменная хроматография органических соединений разработана довольно хорошо. Если судить о степени ее использования по числу выполняемых за день анализов, то, по-видимому, она находит наибольшее применение в анализах смесей аминокислот с помощью катионного обмена. Методом ионообменной хроматографии можно разделять органические кислоты и основания, а также многие вещества неионного характера путем предварительного получения продуктов конденсации или координации их с простыми ионами. Примером таких соединений могут служить альдегиды, образующие с бисульфитными ионами продукты присоединения, и сопряженные диолефины, которые образуют координационные соединения с ионами серебра. Кроме того, многие вещества сорбируются ионообменными смолами без увеличения ионных зарядов. Примером такого рода сорбции являются моносахариды, которые можно разделить хроматографически на анионообменных смолах, содержащих четвертичные основания (гл. 9). [c.217]

Полидентатные соединения типа комплексонов благодаря (Своей способности образовывать прочные водорастворимые комплексы с большинством катионов все больше применяются для решения народнохозяйственных задач [I—8]. Это вызывает необходимость дальнейшего расширения ассортимента подобных соединений, а также создания доступных методов получения уже известных, практически ценных реактивов. К числу последних относится р-оксиэтилэтилендиамин-триуксусная кислота (ОЭДТА), используемая, в частности, в качестве элюанта при хроматографическом разделении редких и редкоземельных элементов. Применение ОЭДТА до настоящего времени ограничено ее малой доступностью. [c.32]

Применение теории тарелок к расчетам разделений в колонне. Теория тарелок Мартина и Синджа [40], построенная на аналогии хроматографических процессов с перегонкой и экстракцией растворителями, была применена Мейером и Томкинсом [34] к ионообменным колоннам. Теория тарелок является, повидимому, наиболее простым и практичным методом экстраполяции статических данных на динамические условия. Кривые, подученные этим методом, хорошо соответствуют экснеримента-иьным кривым, полученным даже при применении колонн, состоящих всего из 10 теоретических тарелок при условии сохранения постоянства Кр [41]. Около 1021 обменноспособных групп может содержать 1 смолы дауэкс 50. Максимально возможное число тарелок для колонны, снаряженной этим ионитом, составляет 10 на погонный сантиметр, т. е. равно среднему числу активных точек на 1 см высоты колонны. В действительности же даже при радиохимических концентрациях катионов высота теоретической тарелки редко бывает меньше [c.196]

Сущность электрохроматографического метода разделения ионов на катионите изложена в работах [1,2]. На хроматографическую колонку, в которой проводилось разделение ионов лития и натрия методом элютив-ной хроматографии с применением в качестве элюента НС1, накладывалось электрическое поле таким образом, что тормозило движение зон разделяемых ионов. Вследствие этого увеличивалось различие в скоростях движения зон, что приводило к увеличению расстояния между пиками зон. [c.63]

По мере расширения областей использования ионообменного метода выявились и пределы применения сульфокатионитов. Эти пределы обусловлены высокой энергией связи анионного остатка сульфогрунп со многими катионами. Применение сорбентов, содержащих сульфогруппы, затрудняет как процесс хроматографического разделения некоторых сложных смесей, так и процесс регенерации катионитов. В случае разделения сложных смесей катионов, используют, в большинстве случаев, не избирательное действие поглотителя (которое выражено очень слабо), а избирательное действие вытеснителя (комплексообразующее вещество, растворы кислот различной концентрации и т. д.). Для вытеснения из сульфокатионита многозарядного иона требуется затратить большой избыток раствора кислоты, иногда доводя его концентрацию до 10%-ной, в некоторых случаях повышая температуру раствора. Указанные соображения вызвали повышенный интерес к ионитам, имеющим в своей структуре слабокислотные группы и, в частности, к сорбентам, содержащим карбоксильные группы. Специфической особенностью подобного типа сорбентов является ярко выраженная зависимость энергии связи катионита с катионом раствора от числа зарядов последнего (за исключением [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология