Циклопента хинолин

Фени/1-6,7-дигидро-6-циклопента[ ]хинолин-4-карбоновая кислота (XXX VI) была также получена по методу Пфитцингера (том IV). [c.282]

В экстракте были обнаружены как хинолины, так и пиридипы с алкильными радикалами, а также небольшое количество пири-динов, в которых замещающей группой является циклопентил или циклогексил. [c.44]

Дигидро-1-циклопента[6]хинолин и его производные вступают в реакции, обычные для аналогичных производных хинолина. [c.279]

Циклопента[ ]хинолин. Во время работы над тетрагидроакридинами Борш [23] получил 2,3-дигидро-1-циклопента[Ь]хинолин-9-карбоновую кислоту, применив один из вариантов синтеза хинолинов по методу Пфитцингера (том IV). Борш получил также и соединение XXIII из циклопентанона и о-аминобензальдегида по методу Фридлендера (том IV). [c.278]

Если в реакцию Скраупа вводить 5-аминоиндан, то реакция замыкания цикла протекает сразу по двум возможным направлениям. Полученные 8,9-дигидро-7-циклопента[/]хинолин (XXXIX) и 7,8-дигидро-6-циклопента [ ]-хинолин удается paздeлиfь, используя различную растворимость их иодисто-водородных солей в воде [40]. По методу Дебнера—Миллера были синтезированы также и соответствующие этим веществам хинальдины. [c.283]

Метиленовая группа, занимающая по отношению к атому азота в цикле а-положение, проявляет такую же реакционную способность, как и мет ильная группа хинальдина. Так, она легко вступает в конденсацию со щавелевым эфиром, образуя а-кетоноэфир [30] (том IV). Конденсация иодметилата 1-циклопента[6]хинолина с такими соединениями, как п-диметиламинобензальдегид, в присутствии пиперидина (том IV) [31] или в кипящем уксусном ангидриде [32] протекает с высоким выходом, достигающим 95%. Исходя из иодметилата был получен ряд карбоцианиновых красителей. [c.280]

Были исследованы и некоторые пергидропроизводные 1-циклопента[Ь]-хинолина. При их рассмотрении приходится использовать систему нумерации, указанную на схеме ХХ11а (стр. 278). Перкин и Плант [33] восстановили [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология