Цинхомероновая кислота,, ангидрид

Ангидрид цинхомероновой кислоты легко конденсируется с фенилуксусной кислотой образуюш,ееся бензилиденовое производное (XI) изомеризуется метилатом натрия в 5.7-дикето-6-фенил-2,5-(или 2,7-)дигидропириндин [16]. Строение продукта конденсации XI подтверждается тем, что в результате последовательных реакций восстановления этого соединения в соединение XII, декарбоксилирования последнего и окисления образовавшегося веш,ества получается изоникотиновая кислота. [c.274]

Ангидрид цинхомероновой кислоты. Прежние исследователи сообщали [211], что присоединение ангидрида цинхомероновой кислоты к бензолу происходит с образованием только 4-бензиолникотиновой кислоты [c.564]

XXIV) конденсируются с малеиновым ангидридом и малеиновой кислотой по обычной схеме, и в качестве конечных продуктов реакции дают соответствующие замещенные цинхомероновые (пиридинкарбоновые-3,4) кислоты (XXVI). Образующиеся аддукты (XXV) не выделены, так как они в условиях опыта дегидратируются и гидролизуются в кислоты. [c.556]

Аналогичные реакции происходят при 1заимодействии ангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот с ароматическими соединениями. Азотсодержащими представителями эт >го типа являются ангидриды хинолиновой и цинхомероновой кнслот. Сернистые соединения представлены ангидридами дикарбоновых кислот тиофена и тионафтена. о-Двуосновные л актоновые кислоты также конденсируются образуя кетонокислоты. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология