Ацилирование гетероциклических соединений ангидридами кислот

Ацилирование гетероциклических соединений ангидридами кислот [c.270]

Ацилирование гетероциклических соединений ангидридами кислот в присутствии BFs можно проводить с расщеплением цикла и образованием соответствующего сложного эфира. Так. например, если тетрагидрофуран (14,4 части), уксусный ангидрид (30 частей) и 20% BF3 в эфире (1 часть) кипятить в течение 6 часов, то получают диацетат бутандиола-1,4 с выходом 72 % [156]. [c.329]

На реакцию ацилирования гетероциклических соединений влияют многие факторы. Так, выход ацилнроизводных зависит от количества катализатора (в известных пределах) и от скорости его прибавления к смеси реагентов. Как видно из табл. 88 (опыты 19—24), наивысший выход 2-ацетилфурана 77% получается тогда, когда на 1 моль фурана и 1,15 моля ангидрида уксусной кислоты быстро прибавляют 14 г BFg 0( 2Hg)2. Но если при этом реакционную смесь не обрабатывать, как обычно, через полчаса, а оставить стоять в течение ночи при комнатной температуре, то выход 2-ацетилфурапа понижается до 54%. Следовательно, выход продукта зависит и от времени реакции. [c.270]

Кетоны с ароматическими и гетероциклическими заместителями получают ацилированием ароматических и гетероциклических соединений хлорангидридами и ангидридами кислот в присутствии кислот Льюиса (см. с. 147). Среди других многочисленных синтетических методов определенное значение имеет реакция Хёща (индуцируемое кислотами присоединение нитрилов к активированным ароматическим и гетероароматическим соединениям) [10]. Кроме того, щироко используется внутримолекулярное ацилирование по Фриделю - Крафтсу арил-алкановых кислот с образованием бензоцикланонов (см. с. 185-186). [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология