Ангидриды дикарбоновых кислот

Метод раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот и кетонов [2.16] основан на проведении реакций карбонильных соединений с селектив- [c.38]

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. Из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота, которую в дальнейшем можно перевести в антрахинон [c.176]

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

С кинетических позиций, пожалуй, наиболее исследованной является полиэтерификация [3, 4]. Как было отмечено выше, кинетика поликонденсации дихлор-ангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами при повышенных температурах исследовалась в ряде работ [4, 11, 14, 67, 134-142]. Большое внимание было уделено изучению кинетических аспектов акцепторно-каталитической полиэтерификации. [c.47]

Ангидриды дикарбоновых кислот можно получить реакцией карбоновых кислот с ацетилхлоридом (3-21). [c.150]

Для отверждения циклоалифатических смол применяют ангидриды дикарбоновых кислот. Поскольку в этих смолах нет гидроксильных групп, в композиции вводят полигидроксильные соединения— обычно многоатомные спирты. Они взаимодействуют с ангидридами, и образующиеся при этом кислоты отверждают смолы. [c.222]

Жидкие эпоксидные олигомеры (ЭД-20, ЭД-16) термопластичны, но вследствие наличия реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп отверждаются при введении специальных отверди-телей (амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцианаты, некоторые полимеры и др.). [c.89]

В процессе окислительной каталитической конверсии происходит существенное увеличение содержания кислорода, особенно в смолистой части остатка 350°С — КК. Суммарный выход кислородсодержащих соединений с ростом температуры процесса уменьшается, что связано с их невысокой термической стабильностью и увеличением ДОЛИ реакций полного окисления. За счет существенной перегруппировки соединений, содержащих кислород, происходит образование преимущественно ангидридов дикарбоновых кислот, сульфоксидов, фенолов и кетонов, причем максимум содержания кетонов совпадает [c.204]

Дихлор ангидриды дикарбоновых кислот, взаимодействуя с влагой воздуха, выделяют хлористый водород, который оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку глаз, дыхательных путей и пищеварительного тракта. [c.108]

Для отверждения эпоксидных олигомеров часто используют ангидриды дикарбоновых кислот. Ангидриды кислот взаимодействуют с гидроксильными группами макромолекул с образованием сложноэфирной связи. Образовавшаяся при этом карбоксильная группа вступает в реакцию с эпоксигруппой, образуя новую гидроксильную группу, например [c.97]

При отверждении ангидридами дикарбоновых кислот процесс проводят при 150...200°С в течение 10... 18 ч. Для ускорения процесса отверждения в олигомер добавляют небольшие количества (0,1... 1%) спиртов, фенолов, третичных аминов, тиоколов и др. [c.97]

При отверждении ангидридами дикарбоновых кислот, например фталевым, вначале с ангидридом реагируют гидроксильные группы смолы, а затем образовавшиеся карбоксильные группы взаимодействуют с эпоксидными [c.219]

R H(0H) H2 0R = R H H OR Blan реакция Блана — получение циклических кетонов нагреванием ангидридов дикарбоновых кислот или нагреванием кислот с уксусным ангидридом адипиновая и пимелиновая кислоты (6 и7 атомов С соответственно) дают кетоны, а янтарная и глутаро-вая кислоты (4 и 5 атомов соответственно) — циклические ангидриды (правило Блана) [c.383]

O-Оксикислоты, так же как и у-оксикислоты, могут быть получены восстановлением й-кетонокислот, -альдегидокислот и ангидридов -дикарбоновых кислот. Так, ангидрид глутаровой кислоты дает при восстановлении -валеролактон. [c.162]

Ацилирование ангидридами дикарбоновых кислот, [c.670]

ПНУ - парафино-нафтеновые углеводороды АрУ - ароматические углеводороды См - смолы Асф - асфальтены Мц - моноциклические, Бц - бициклические, Фн - фенантреновые, Пц - полициклические ароматические углеводороды Ко - кетоны, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты [c.18]

Наиболее широко в качестве отвердителей эпоксидных покрытий применяются амины, полиамиды и ангидриды дикарбоновых кислот. В случае алифатических аминов отверждение может протекать при комнатной температуре, в случае полиамидов —. при комнатной и повышенной температурах,. в случае ангидридов кислот при нагревании. [c.215]

Ангидриды кислот реагируют труднее. Чаще используют восстановление циклических ангидридов дикарбоновых кислот, которые в зависимости от условий могут давать гликоли или лактоны. Так, более сильные комплексные гидриды восстанавливают фталевый ангидрид до фталилового спирта, в контролируемых условиях, [c.134]

Наряду с взаимодействием по Фриделю — Крафтсу с простыми хлорангидридами и ангидридами кислот особый интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. При этом получают кетокислоты, которые в дальнейшем можно пере-ш сти в днкетоиы, например [c.421]

Реакция. Синтез бензоилкарбоновой кислоты взаимодействием бензола с циклическим ангидридом дикарбоновой кислоты в присутствии безводного хлорида алюминия. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу ароматических углеводородов, электрофильное замещение в ароматическом ряду. [c.186]

Описаны отверждаемые диизоцианатами, ангидридами дикарбоновых кислот и т.п. полиорганофосфазены смешанного обрамления, содержащие в качестве боковых заместителей свободные гидроксильные группы [154]. Полиорганофосфазены, имеющие в своем составе наряду с боковыми алкокси-, фторалкокси-, арилоксигруппами 0,5-35 мол.% органических радикалов с NH-связями, вулканизуются при комнатной температуре сшивающими агентами с эпокси-, ангидридными или N O-группами [155]. Полифторалкоксифосфазены, содержащие в боковых цепях небольшое количество (0,1-5%) групп -ОСбН4-о-Л1к, способны отверждаться в [c.342]

Для отверждения эпоисиолигомеров используют полиспирты, полиамины, ангидриды дикарбоновых кислот, дикарбоновые кислоты, диизоцианаты, дифенолы и различные олигомеры, содержащие функциональные группы (полиамиды, полисульфиды), способные взаимодействовать с вторичными гидроксилами. Почти все эти вещества способны реагировать и по эпоксидным концевым группам, что приводит к увеличению длины цепи, повышению прочности и эластичности. [c.70]

В зависимости от типа отвердителя эпоксидные олигомеры отверждаются при комнатной температуре или повышенной, что определяет области и цели их применения. Например,1 амины (гексаметилендиамин, пиридин, полиэтиленполиамин и другие алифатические диамины) отверждают эпоксиолигомеры при повышенной температуре, а ангидриды дикарбоновых кислот или ароматические диамины при 20—30° С.. [c.79]

Большинство ангидридов кислот обладают нестабильными М . Поэтому в спектрах ангидридов алифатических кислот КСООСОЯ пики М отсутствуют, а наиболее интенсивные пики отвечают ионам [К.СО] и [Я]. Основной распад ангидридов дикарбоновых кислот алициклического или ароматического ряда связан с последовательным выбросом СО2 и СО изМ -. [c.158]

Образовавшаяся гидроксильная фуппа может вновь реагировать со следующей молекулой ангидрида дикарбоновой кислоты. [c.97]

Николе разобрал ряд отдельных случаев получения несимметрических моноамидов кислот при действии аммиака на ангидриды дикарбоновых кислот, выясняя, какая СОгН-группа превращается в ONH2. Им получено несколько соединений с аминогруппой в о- и Р-положении. [c.510]

Подобно ангидриду фталевой кислоты употребляют также ангидрид калифарной кислоты для характеристики и изолирования амннов. Аминокислоты также могут ацилироваться ангидридами дикарбоновых кислот при взбалтывании водных растворов их щелочных солей с этими ангидридами .и. [c.670]

Полиарилаты получают [134] взаимодействием диацетатов двухатомных фенолов с дикарбоновыми кислотами, из эфира дикарбоновой кислоты и двухатомного фенола, реакцией хлор-ангидрида дикарбоновой кислоты с двухатомным фенолом или фенолятом двухатомного фенола. [c.158]

Введение заместителей в боковые цели лизина или аргинина препятствует гидролизу трипсином по остаткам модифицированных аминокислот и позволяет расщеплять белки избирательно только по остаткам аргинина или лизина соответственно. Особенно часто используется модификация остатков лизина с последующим гидролизом белка по остаткам аргинина. В качестве модифицирующих агентов применяются ангидриды дикарбоновых кислот. В результате реакции ацилирования происходит замена положительного заряда остатка лизина на отрицательный заряд полу амида дикарбоио-вой кислоты [c.43]

Из уравнений реакции синтеза гли алевых смол следует, что на 1 моль ангидрида дикарбоновой кислоты выделяется 1 моль воды. Тогда масса воды (т), выделившейся в процессе получения смолы с определенным кислотным числом (КЧ р), будет равна [c.135]

ИК-спектроско1ши по методикам для раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот, кетонов, (фенолов, карбазолов (индолов, шфролов), сульфоксидов (табл. 5). [c.14]

Реакция. Синтез бензоилкарбоновой кислоты взаимодействий, зола с циклическим ангидридом дикарбоновой кислоты в прису безводного хлорида алюминия. Ацилирование по Фриделю-к ароматических углеводородов, электрофильное замещение в аро ческом ряду. [c.186]

Ангидриды получают из карбоновых кислот при их термической ангидридизации или взаимодействием с сильными водоотнимающими реагентами (Р2О5, ангидрид трифторуксусной кислоты, карбоди-имиды). При нагревании легче всего получаются циклические ангидриды дикарбоновых кислот с пяти-, шести- и реже семичленным циклом. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология