Бром метокси аминохинолин

Бром в 5 бром-6-метокси-8-аминохинолине заметно устойчив по отношению к анионным реагентам и лабилен по отношению к катионным реагентам . Сво )дное основание устойчиво в спиртовом растворе аммиака при 100° и в растворе метилата натрия в кипящем метиловом спирте. [c.97]

Взаимодействие 5-бром-6-метокси-8-аминохинолина с 10%-ной водной бромистоводородной кислотой приводит к образованию 7-бром-6-метокси-8-аминохинолина с хорошим выходом. Это же превращение с меньшим выходом может быть осуществлено под действием соляной кислоты. Никаких доказательств аналогичной перегруппировки не было получено в случае 5-хлор- [c.97]

При кипячении ацетильного производного 5-бром-6-метокси-8-амино-хинолина с 10%-ной бромистоводородной кислотой с хорошим выходом получен 7-бром-6-метокси-8-аминохинолин [74]. [c.69]

Синтез плазмохина (V) был осуществлен конденсацией 6-метокси-8-аминохинолина (III) (см. стр. 332) и 1-диэтиламино-4-хлор (или бром)-пентана (IV) ss-eo.io. [c.328]

С другой стороны, при действии на 5-бром-6-метокси-8-амииохинолии холодной разбавленной иодистоводородной кислоты выделяется иод и происходит смолообразование. В присутствии ацетона при реакции с иодисто водородной кислотой можно выделить 6-метокси-8-аминохинолин и обнаружить галогенозамещенный ацетон, обладающий лакриматорным действием. [c.97]

Галоген в 5-бром- и 5,7-дибром-6-метокси-8-аминохинолине, повидимому, заряжен положительно. Любое из этих соединений может действовать как бромирующий агент. В том случае, когда превращение 5-бром-6-метокси- [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология