Галогенхинолины

Хинолины, замещенные галогеном в положениях 3, 5, 6, 7 и 8, являются устойчивыми соединениями, обладающими типичной для галогенпроизводных бензола нормальной реакционной способностью по отношению к нуклеофильным агентам. В отличие от них 2- и 4-галогенхинолины легко вступают в реакции замещения, как это видно из следующих примеров [c.110]

Реакция. Гидролиз 2-галогенхинолина до 2-хинолона 0-алкилиро-вание 2-хинолоновой системы с образованием 2-(0-алкил) хинолина, [c.386]

Хинолон из 2-галогенхинолина О-Алкилирование 2-хинолона Число стадий 5 Общий выход 33% [c.621]

Хинолон из галогенхинолина М-22г Хинона синтез И-166, Л-15а Хиноны (превращение о-> п) И-16г Хлорангидриды карбоновых кислот ВЧ 2.8.2 [c.684]

Хинолины, замещенные галогеном в полол<ение 3 и в карбоциклическом ядре, в основном обладают свойствами, типичными для ароматических галогенпроизводных за исключением того, что они легче вступают в реакции замещения такими нуклеофилами, как Е10 или КМНг. Галогены в обедненных электронами положениях 2 и 4 замещаются еще легче, как показано выше на примере получения хинолинсульфоновой-4 кислоты см. схему (67) . Как правило, для замещения галогена в 2- и 4-галогенхинолинах [c.233]

Из данных по реакциям 2-галогенхинолинов с основаниями нельзя сделать никаких выводов об образовании (154а). Пиперидид лития превращает 2-хлорхинолин исключительно в 2-пипери-дилхинолин (выход 100%) °. Амид калия превращает 2-бром-хинолин (159) в смесь 2-аминохинолина (160) (выход 50%) и [c.243]

Существует различие в поведении 2-галогенпириДинов и -хи-нолинов по отношению к обоим реагентам. 2-Галогенхинолины больше напоминают 6-замещенные 2-галогенпиридины. Подобно [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология