Хинолинсульфоновые кислоты

Хинолины, замещенные галогеном в полол<ение 3 и в карбоциклическом ядре, в основном обладают свойствами, типичными для ароматических галогенпроизводных за исключением того, что они легче вступают в реакции замещения такими нуклеофилами, как Е10 или КМНг. Галогены в обедненных электронами положениях 2 и 4 замещаются еще легче, как показано выше на примере получения хинолинсульфоновой-4 кислоты см. схему (67) . Как правило, для замещения галогена в 2- и 4-галогенхинолинах [c.233]

Оксин (8-гидроксихинолин) — желтоватое кристаллическое вещество ст. пл. 75 "С. Получают из о-аминофенола в синтезеСкраупа нли из 8-хинолинсульфоновой кислоты сплавлением со щелочью. [c.700]

Нафтилазоксин. Нафтилазоксин (НА) [8-гидрокси-7-(1-нафтилазо)-5-хинолинсульфоновую кислоту] исследовали на фоне водно-диоксанового буферного раствора (pH=2-f-10). На вольтамперограмме обнаружен пик четырехэлектронного восстановления азогруппы, высота которого достигает максимума при pH=4,5 и который исчезает при рН 7, а также пик окисления ртути с образованием ее соединения с НА и пик адсорбции — десорбции продукта этой реакции. [c.246]

К концентрированному раствору йодистого-кальция (получают из активного йодида и 9,0 г йодноватокислого кальция) добавляют 8,6 г 8-окси-5-хинолинсульфоновой кислоты. Раствор нагревают до кипения, а затем добавляют 3,6 г гипохлорита кальция. Раствор охлаждают и при перемешивании к нему в течение нескольких часов добавляют разбавленную соляную кислоту с такой скоростью, чтобы не происходило выделения избытка свободного йода, йодированный продукт очищают [c.107]

ЭТИХ условиях в нее превращаются другие изомеры. Хинолин-сульфоновую-8 кислоту [64] можно получить в чистом виде с выходом 50 % при сульфировании хинолина 35 %-ным олеумом в течение 40 ч при 90 °С с последующей кристаллизацией из воды. Маточный раствор содержит 4- и 7-изомеры. Хинолинсульфоно-вую-6 кислоту лучше всего получать из сульфаниловой кислоты по реакции Скраупа, а хинолинсульфоновая-5 кислота служит основным продуктом реакции Скраупа с метаниловой кислотой, однако при реакции с ортаниловой кислотой сульфогруппа отщепляется. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология