Дикарбоцианины

Молекулы Ц. к. содержат два гетероциклических радикала, соединенных цепью из нечетного числа углеродных атомов с сопряженными двойными связями. Простейший краситель этого класса получен в 1856 г. и назван цианином, откуда и пошло название всего класса красителей. Ц. к. подразделяют в зависимости от длины полиметиковой цепи на цианины, карбоцианины, дикарбоцианины и поликарбоцианины. Окраска Ц. к. определяется длиной полнметиновон цепи, природой гетероциклического радикала, наличием и положением заместителей, степенью симметрии молекулы и др. Ц. к. отличаются ярким и чистым цветом, но неустойчивы к действию щелочей, минеральных кислот и света. В основном Ц. к. применяют и качестве оптических сенсибилизаторов галогеносеребряных эмульсий, реже как красители текстильного волокна. [c.284]

Из анила р-анилиноакролеина можно получить либо симметричные, либо несимметричные дикарбоцианины, как видно из приведенных ниже схем [308, 309]. [c.76]

При удлинении цепи сопряженных связей тиакарбоцианина на одну ви-ниленовую группу можно получить новый полиметиновый краситель — тиа дикарбоцианин [c.268]

IV. Поликарбоцианины кольцевые системы соединены цепью из 5 атомов углерода (Дикарбоцианины), 7 атомов углерода (Три карбоцианины) или более длинных цепей. [c.1309]

В зависимости от длины полиметиновой цепи, связывающей гетероциклические остатки, цианиновые красители подразделяются на монометинцианины или цианины (п = 0), триметинцианины или карбоцианины (л=Т), пента-метинцианины или дикарбоцианины п 2) и т. д. [c.389]

Неоцианин является, таким образом, дикарбоцианином, содержащим в полиметиновой цепи остаток четвертичной соли хинолина. [c.400]

Дикарбоцианины и поликарбоциа.нины получаются путем конденсации четвертичных солей гетероциклических оснований, содержащих активную метильную группу в а- или т-положении к атому азота, с винилеиовыми гомологами ортоэфиров (I) и замещенных амидинов карбоновых кислот (II) [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология