Карбоновые кислоты амидины

Как и все функциональные производные карбоновых кислот, амидины гидролизуются в кислоты. [c.184]

Однако, в отличие от карбоновых кислот, обладающих сравнительно слабыми кислотными свойствами, и очень слабо основных амидов, амидины — сильные основания (объяснение этому см, в разделе Причины кислотных свойств карбоновых кислот , стр. 1S5). [c.184]

Все кислородные и азотистые функциональные производные кислот связаны между собой превращениями такого рода, что гидролиз ведет к кислородсодержащим производным и в конечном счете к карбоновой кислоте, а аммонолиз — к азотсодержащим производным, в конечном счете к амидину. [c.185]

В качестве нуклеофильных реагентов в реакциях присоединения нитрилов, протекающих при участии кислот, используются вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты, амины, амидины и другие азотсодержащие основания, меркаптаны и др. При этом в результате присоединения к нитрильному атому углерода образуются новые связи С—О, С—Ы, С—5, С—С и др. (см. гл. 2—12) . [c.25]

Имидоэфиры карбоновых кислот и амидины [c.566]

Ж. ИМИДОЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И АМИДИНЫ [c.592]

Амидины — производные карбоновых кислот, отвечающие формуле R (=NH)NR,Rj, где R, и Rj — Н или органический остаток. [c.21]

Аналогично реагируют а,р-аминонафтолы. Из производных карбоновых кислот можно использовать также ангидриды, нитрилы, иминохлориды и амидины. [c.248]

Легкость протолитического расщепления карбоновыми кислотами можно объяснить первоначальной координацией кислоты с органобораном с последующим переносом протона по циклическому механизму (21). Это подтверждается кинетическими данными [146]. Аналогичное увеличение скорости протолиза наблюдается в случае амидов и амидинов [147]. [c.389]

Многочисленные реакции обмена, окисления — восстановления, аммонолиза, реакции неметаллов (фосфора, серы, иода) и металлов, растворимых в КНз, органических соединений (спиртов, карбоновых кислот, альдегидов и кетонов, алкилсульфокислот, алкил- и арилсульфоновых кислот, амидов и амидинов, гетероциклических азотсодержащих оснований) и др., протекающие в жид- [c.85]

Имидоэфиры легко гидролизуются водой до эфиров карбоновых кислот. Аминолизом получают амидины [c.115]

Наряду со свободными амидинами применяют соответствующие эфиры карбоновых кислот [225] [c.569]

В последнее время в качестве специфических акарицидов и избирательных инсектицидов начали применяться амидины алифатических карбоновых кислот [259—266]. [c.202]

Существуют не только внутримолекулярные, но и межмолекулярные водородные связи с л-электронным взаимодействием. Они образуются в димерах карбоновых кислот (в), между пептидными группами белков и других соединений (г, д), между амидинными группировками (е) [297], между молекулами изатина (ж), молекулами индиго (з) и др. Так, например, при переходе изатина или индиго из кристаллического состояния в парообразное (от ассоциата к отдельным молекулам) происходит сильное изменение окраски. Пары индиго имеют красно-фиолетовую окраску длинноволновый максимум поглощения сдвинут на 100 ммк в сторону коротких волн по сравнению с кристаллами [292, 287]. В системах тн-мин +аденин, цитозин + гуанин также, по-видимому, образуются водородные связи с я-электронным взаимодействием. Эти системы входят в определенном отношении в состав ДНК клеток и играют большую роль в жизненно-важных биологических процессах [124]. [c.199]

Учитывая вышесказанное, мы поставили своей целью изучить реакции новых сложных нуклеофилов типа ( = X)NH с амидами и амидоэфирами кислот трехвалентного фосфора и выяснить общие закономерности таких процессов. В качестве первых объектов исследования были выбраны моно замещенные амидины карбоновых кислот. [c.197]

Из других карбоксилпроизводных карбоновых кислот, кроме рассмотренных выше, получают и используют азиды, гидразиды кислот, гидроксамовые кислоты и перекисные кислоты (надкарбоновые кислоты), а также амидины кислот. [c.498]

Оба циклических амидина катализируют следующие реакции Получение илидов фосфора Элиминирование азотистой кислоты Стерический контроль в реакциях элимииироваиия Альдольная конденсация Перегруяяировки Реакции с арилизоциаиатами Получение хлорангидридов карбоновых кислот Синтезы макромолекул [c.23]

Взаимодействие фторсодержащих р-дикетонов с мочевиной [128-131] в основной [128] или кислой [131] средах, с тиомочевиной в присутствии метила-та натрия, с гуанидинкарбонатом [131] и амидинами карбоновых кислот приводит к урацилам, тиоурацилам, изоцитозинам и замещенным в положении 2 ок-сипиримидинам соответственно. [c.229]

Давно известно, что Ы,Ы -диарилформамидины конденсируются с различными соединениями, содержащими реакционноспособные метиленовые группы, что сопровождается выделением ароматических аминов и образованием анилинометилена и его производных [65]. Этот тип реакции является неприятным осложнением при использовании простых амидинов в синтезе производных пиримидина. На основании теоретических представлений можно предполагать, что такое течение реакции будет преобладающим в случае более основных карб-анионов, образующихся из нитрилов, а не в случае анионов эфиров карбоновых кислот. В соответствии с этим в синтезах с малоновым эфиром не наблюдалось никаких побочных реакций, тогда как в синтезах с циануксусным эфиром имели место обе реакции, причем образованию пиримидиновых производных благоприятствовала щелочность среды исключение составляет формамидин, при использовании которого 4-амино-6-оксипиримидин не образуется [66]. Формамидин является также и единственным амидином, не образующим производных пиримидина и аномально реагирующим с ацетоуксусным эфиром [67]. [c.202]

При конденсации амидинов с эфирами карбоновых кислот, содержащими ацетиленовую связь [62], получаются пиримидины, а при конденсации с ненасыщенными карбонильными соединениями и эфирами карбоновых кислот [73]— дигидропиримидины эти реакции подобны соответствующим синтезам из мочевин и гуанидинов. [c.202]

Образование 1,2- и (или) 2,3-связей. о-Окси-, о-меркапто- и о-аминоанилиды (102 2 = 0, 5, НН) циклизуются соответственно в бензоксазолы, бензотиазолы и бензимидазолы (103 2 = 0, 8, НН) в мягких условиях (например, при нагревании до 150°) или при кипячении с обратным холодильником в разбавленной соляной кислоте. Анилиды часто получают при нагревании соответствующих о-замещенных анилинов (101 2 = 0, 5, НН) с карбоновой кислотой, ангидридом, хлорангидридом, сложным эфиром, нитрилом, амидином и т. д. без выделения промежуточных продуктов (102). Аналогичным путем о-димеркаптобензолы со смесью карбоновой и соляной кислот превращаются в циклические соединения типа (104) [2]. Производные угольной кислоты взаимодействуют с о-замещенными анилинами, а также с о-диокси-, о-оксимеркапто-и о-димеркаптобензолами (т. е. 106 2, = 0, 5, НН), образуя [c.220]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Нами был также разработан новый способ получения 2-окси-4,6-диалкилтриазинов посредством конденсации ацилмочевипы с иминоэфи-.рами или амидинами карбоновых кислот [c.290]

Сравнительно большую основность можно объяснить как результат резонанса того же типа, как и в амиди-нах Карбоновые кислоты также похожи на амидины, и поэтому можно ожидать, что они должны иметь заметный основной характер. Но, может быть, вследствие электростатического эффекта эти вещества являются несколько более слабыми основаниями, чем простые кетоны 8. [c.260]

Фосфазореакция довольно подробно разработана как для пятихлористого фосфора, так и для его производных. В качестве азотсодержащей компоненты для получения фосфазокарбацилов применялись амиды самых разнообразных карбоновых кислот, амиды угольной кислоты, иминоэфиры и амидины. [c.80]

ИЛИ В углеводородных растворителях данные кислоты ведут себя существенно не одинаково. С другой стороны, в основных растворителях типа аммиака перечень сильных кислот значительно расширяется и в,ключает многие карбоновые кислоты. Подобный выравнивающий эффект наблюдается и для оснований в кислотных растворителях. В водных растворах, например, из незаряженных оснований только гуанидин и амидины реагируют нацело по схеме В-ЬН20 ВН+4-0Н-, [c.66]

По системе Франклина пх можно рассматривать как полные аммоно-аналоги карбоновых кислот. При нагревании с водой они образуют аммиак и соответствующий амид. Удобный метод пол -чения амидинов состоит во взаимодействии аммиака с оргпо-эфа-рами [c.428]

Синтез 2-алкилимидазолина (АИ). Вначале нмидазолины синтезировали из диамидов этилендиамина, В качестве исходного сырья использовали карбоновые кислоты и их производные (сложные эфиры, нитрилы, иминоэфиры, амидины и др.). [c.69]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИДОВ КИСЛОТ ТРЕХВАЛЕНТНОГО ФОСФОРА С МОНОЗАМЕЩЕННЫМИ АМИДИНАМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.197]

Изучена реакция амидов и амидоэфиров кислот трехвалентного фосфора с монозамещенными амидинами карбоновых кислот. [c.199]

Дикарбоцианины и поликарбоциа.нины получаются путем конденсации четвертичных солей гетероциклических оснований, содержащих активную метильную группу в а- или т-положении к атому азота, с винилеиовыми гомологами ортоэфиров (I) и замещенных амидинов карбоновых кислот (II) [c.404]