Монометинцианины

При искажении углов между направлениями связей атомов без значит, нарушения плоской структуры молекулы сопряжение я-электронов существенно не нарушается, но возникающее напряжение сближает уровни энергии молекулы в основном и возбужденном состояниях, снижая тем самым энергию возбуадения. Так, введение в центральную метино-вую группу монометинцианина (X К = Н Х 425 нм) метильной группы (X Я = СНз 465 нм), создающей пространственные затруднения, вызывает углз бление цвета при одновременном падении интенсивности поглощения почти вдвое. [c.329]

При искажении углов между направлениями связей атомов без значительного нарушения плоской структуры молекулы, сопряжение я-электронов существенно не нарушается, но возникающее напряжение приближает уровень энергии молекулы в основном ее состоянии к уровню возбужденного состояния, снижая тем самым энергию возбуждения. Так, введение метильной группы в центральную метиновую группу монометинцианина (XII), создающее пространственные затруднения, вызывает углубление цвета и падение интенсивности поглощения почит вдвое, тогда как в случае триметинцианина (XIII) происходит [c.390]

Эти же авторы исследовали механизм образования смеси три-метинцианина и монометинцианина из одновременно введенных в реакцию четвертичных солей двух бензотиазолов, из которых в одном содержался метил в положении 2, а в другом метила не было [37]. [c.214]

Ненасыщенные группировки, В группе 5- и 6-стирилбензоти-азольных красителей гранс-изомеры оказываются более эффективными сенсибилизаторами, чем г ис-изомеры [89]. Помимо стирилза-мещенных, включенных в таблицу, в ряду монометинцианинов, мероцианинов и трициклических красителей были синтезированы и другие, с теми же заместителями [90, 91]. [c.223]

Рассмотрим вкратце некоторые другие особенности адсо1рб-ции красителей. Рис. 7 иллюстрирует влияние на адсорбцию не-копланарности молекулы некоторых монометинцианинов. Алкильные группы в положениях 3 и 3 (кривая 2) и в метиновом [c.248]

В зависимости от длины полиметиновой цепи, связывающей гетероциклические остатки, цианиновые красители подразделяются на монометинцианины или цианины (п = 0), триметинцианины или карбоцианины (л=Т), пента-метинцианины или дикарбоцианины п 2) и т. д. [c.389]

Когда были известш>1 только монометинцианины с остатками хинолина, не было необходимости специально отмечать присутствие этих остатков, а должно было обозначаться лишь место присоединения их к внешней полиметиновой цепи, которое может находиться в положениях 2 и 4. [c.389]

Общий метод синтеза монометинцианинов состоит в конденсации четвертичных солей гетероциклических оснований двух типов. [c.397]

Метилмеркаптопроизводные хорошо конденсируются с четвертичными солями азотистых гетероциклических оснований с образованием симметричных и несимметричных монометинцианинов. [c.518]

Симметричные цианины. Симметричные красители с одной метиновой группой, называемые монометинцианинами, получают главным образом взаимодействием гетероциклических соединений, содержащих метильную группу, с гетероциклическими соединениями, имеющими легкоподвиж-ные заместители (атомы галогена, оксигруппу, метилмеркаптогруппу [c.76]

Симметричные цианины. Симметричные красители с одной метиновой группой, называемые монометинцианинами, получают главным образом взаимодействием гетероциклических соединений, содержащих ме-тильную группу, с гетероциклическими (соединениями, имеющими подвижные заместители (атомы галогена, ОН, СНзЗ и т. д.), в присутствии оснований как те, так и другие гетероциклы обычно применяются в виде четвертичных солей. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология