Полиметиновые красители

Все остальные полиметиновые красители являются производными этих основных типов. У важнейших из них группа ==N—СН=СН— частично включена в гетероциклическую систему [c.1025]

Чем длиннее такая полиеновая цепь, тем менее вероятна локализация заряда на одном из ее концов. Переход электронов с высшего уровня основного состояния молекулы в низшее возбужденное состояние настолько облегчен, что может происходить уже под влиянием длинноволнового света. Поэтому цвет полиметиновых красителей быстро углубляется с увеличением числа винильных групп. [c.598]

Цианиновые, или полиметиновые, красители [c.1024]

Азокрасители можно рассматривать как полиметиновые красители, в которых винильная группа заменена азогруппой. Действительно, такие основные соединения, как стильбен, бензальанилин н азобензол, обладают очень сходными спектрами. Однако б- и п-амино-, а также о- и л-оксиазосоединения окрашены гораздо глубже, чем соответствующие им производные первых двух веществ это связано с тем что у азосоединений сильнее выражена мезомерия между бензоидной и хи-ноидной структурами [c.603]

Первый полиметиновый краситель — Цианиновый синий был получен еще в 1856 г., но его строение установили только в 1906 г. [c.444]

Таким образом, мы приходим к трифенилметановым красителям. Если в полиметиновых красителях метиновую группу —СН= заменить на —Ы=, то получаются так называемые а з о м е т и н ы, например [c.1025]

Сольвофобные взаимодействия играют важную роль в ассоциации полиметиновых красителей [81] ив стабилизации определенных конформаций полипептидов и белков в водных растворах [222, 223]. Они участвуют и в образовании фермент-субстратных комплексов [77, 78, 83, 84]. [c.54]

Вследствие того, что положительный заряд распределен по всему катиону, полиметиновые красители ионизированы на 100%. [c.598]

Таким образом, полиметиновые красители имеют общую формулу [c.444]

Содержат полиметиновую цепь (—СН=) , связанную на концах с двумя основными остатками К полиметиновым красителям относятся [c.162]

Галогениды серебра в фотографической эмульсии чувствительны только к сине-фиолетовой части спектра, примерно до 510 m i. В 1873 г. Фогель сделал важное наблюдение, что скрытое изображение может быть получено и от света с большей длиной волны, если в эмульсию галогенидов серебра добавить некоторые цианиновые красители. Этот процесс получил название сенсибилизации. При помощи его можно не только увеличить общую чувствительность фотографического материала, но и обеспечить повышенную чувствительность в соответствующих областях спектра. Так, посредством полиметиновых красителей с длинной цепью удается фиксировать лучи, лежащие в инфракрасной области и не воспринимаемые нашим глазом это имеет большое значение для фотографирования удаленных объектов. Раньше применялись исключительно сенсибилизаторы хинальдинового или лепидинового рядов в настоящее время они представляют лишь исторический интерес (криптоцианин, см. стр, 1027). [c.1029]

Ядро хинолина содержится в молекулах некоторых алкалоидов, лекарственных соединений и полиметиновых красителей. [c.358]

Х=Х — полиметиновые красители (X=X =N — цианины Х=Х =0 — оксо-лолы) [c.405]

Определение с полиметиновыми красителями [c.128]

Удлинение полиметиновой цепочки на одну виниленовую группу СН=СН приводит к углублению цвета полиметиновых красителей их максимум поглощения возрастает на 100 нм. [c.444]

Известны полиметиновые красители, содержащие цветные анионы и неокрашенные катионы, а также нейтральные красители, один из гетероатомов которого несет положительный заряд, а другой — отрицательный. [c.445]

Приводимые формулы полиметиновых красителей являются упрощенными. На самом же деле двойные связи в полиметиновых красителях обычно выравнены, т. е. все связи в цепи сопряжения одинаковы и являются средними между двойными и простыми связями (см. гл. 3). Иначе говоря, я-электроны не локализованы в области двойных связей, а образуют электронное облако, общее для всей цепи сопряжения. [c.445]

Положительные (или отрицательные) заряды также не находятся только на одном из гетероциклов, а распределены между двумя атомами азота (или соответственно О или 5). В случае полностью симметричных молекул полиметиновых красителей, подобных Цианиновому синему, положительный (или отрицательный) заряд распределяется между атомами азота (или 8, О) поровну. [c.445]

В 1875 г. было открыто важное свойство полиметиновых красителей сенсибилизировать фотографическую эмульсию, т.е. повышать ее чувствительность к действию света. [c.445]

Особенно сильная поляризация наблюдается в тех случаях, когда полиеновая цепь представляет собой истинный катион, в котором заряд не локализован, а распределен по всей цепи. Идеальным примером таких соединений являются полиметиновые красители, цпанины (ср. стр. 1015, 1024 и сл.) [c.598]

Для крашения и о л и а к р и л о н и т р и л ь н ы х в о л о к о i особо пригодными оказались полиметиновые красители — астразоны. Кислотные красители также хорошо выбираются (т. е. извлекаются) в присутствии ионов одновалентной меди, образующих комплексы по N -rpyn-иам волокна. [c.601]

Экспериментально установлено, что значительный сольватохромный эффект характерен только для таких молекул с системой л-электронов, в которых распределение зарядов (а следовательно, и дипольный момент) в основном и возбужденном состояниях существенно различны. По этой причине растворители оказывают только относительно небольшое влияние на спектры поглощения в УФ- и видимом диапазонах многих органических веществ, в том числе ароматических соединений, лишенных электронодонорных и (или) электроноакцепторных заместителей, например бензола [21, 22], полиенов (например, ликопина [23], каротиноидов [24]), нолиинов (например, полиацетиленов [25]) и симметричных полиметиновых красителей [26—28, 292, 293], например изображенного ниже гептаме-тинового цианинового красителя (293]. [c.406]

В настоящее время изучение многообразиььх цианиновых (или, как их еще назьтают, полиметиновых) красителей дает возможность охарактеризовать основные особенности их строения, возможные разновидности и методы получения. Все цианины содержат важную для свето-поглощения группировку [c.1024]

По величине девиации несимметричных цианиновых красителей можно сделать выводы об относительной основности их изоиндоло(1,2-й)бензтиазольного ядра. Оказалось, что изоиндоло(1,2- )бензтиазол по основности в красителях приближается к бензоксазольному ядру [10]. Несколько позже полиметиновые красители типа (2.334) были описаны в работах [395, 397] и предложены для окраски тканей из акрилового, а также модифицированных полиэфирных и акриловых волокон. [c.145]

Возможна также комбинация обоих состояний [так называемые нейтроцианины, типичным примером которых мол<ет служить хиноли-новый желтый (стр. 1028)]. Эти простые соотношения показывают, что полиметиновые красители могут быть использованы для создания полной и хорощо обоснованной теории красителей (Кёниг, Кун, подробнее см. стр. 598). [c.1026]

Применяя соответствующие ненасыщенные диальдегкды или их N-пpoизвoдныe, получают полиметиновые красители с длинной цепью, например [c.1027]

При удлинении цепи сопряженных связей тиакарбоцианина на одну виииленовую группу можно получить новый полиметиновый краситель — тиадикарбоцианин. [c.319]

Раскрытие кольца претерпевают фурановые альдегиды при превращении их в полиметиновые красители и пиридиновые производные, что впервые наблюдал Стенхоуз (169), а затем — Г. Шифф (165, 170) при действии на фурфурол солянокислого анилина. Кенигом (166, 171) было изучено превращение Р-(а- фурил) акролеина в кристаллические красители при взаимодействии его со смесью ароматического первичного или вторичного амина и соли последнего с минеральной кислотой. [c.22]

Одну каплю анилина растворяют в разбавленной ускусной кислоте и смешивают с фурфуролом красное окрашивание, связанное с возникновением полиметинового красителя, наступает уже на холоду. [c.43]

Алкил6ензотиазолы взаимод. с окислителями, металли-рующими и ацилирующими агентами по а-метиленовой группе. Реакции с участием бензотиазолиевых солей приводят к цианиновым красителям (см. Полиметиновые красители) [c.276]

МЕТИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ (полиметиновые красители), содержат в молекуле метиновые группы —СН= (свободные или замещенные), образующие цепь сопряженных двойных связей с нечетным числом углеродных атомов между концевыми электронодонорной и электроноакцепторной группами. Последние могут обмениваться зарядом, передавая его по цепи сопряжения (т. е. заряд делокализован). В зависимости от заряда молекулы в целом М. к. подразделяют на катионные (ф-ла I), анионные (II) и нейтральные (нейтроцианины III) [c.68]

Цианиновые (полиметиновые) красители имеют чрезвычайно много структурных групп в зависимости от четности и нечетности углеводородной цепочки и от природы концевых хромофоров. Для возникновения сильного хромофора из слабых необходимо, чтобы в результате их химического взаимодействия возникали условия для расположения слабых хромофоров в одной плоскости. Только в этих условиях возникает достаточно сильное взаимодействие я-электронов, принадлежащих слабым хромофорам. Всякое существенное нарущение расположения атомов, носителей я-электронов, в одной плоскости приводит к ослаблению хромофорных свойств я-системы, сопровождающиеся коротковолновым (гипсохромным) сдвигом X, и других полос в видимой части спектра и, как правило, снижением молярного коэффициента погащения этих полос. [c.284]

В молекуле Цианинового синего содержится цепь из семи метиновых групп, шесть из которых входят в гетероциклические остатки хинолина. На концах полиметиновой цепи находятся два атома азота, также принадлежащие ядрам хинолина. К атомам азота присоединены алифатические остатки СН2СН2СН(СНз)2. Цианиновый синий и многие другие полиметиновые красители содержат цветной катион и неокрашенный анион. [c.444]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.126 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.463 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.222 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.463 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.99 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.356 , c.367 , c.554 , c.779 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.38 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.12 , c.15 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.187 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.52 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.82 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.90 , c.359 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.105 , c.113 , c.117 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.615 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.386 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.300 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.327 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.61 , c.66 , c.73 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.147 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.242 , c.244 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.525 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.729 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.92 , c.376 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.35 , c.98 , c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология