Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хелеритрин

    Значительное большинство алкалоидов — бесцветные вещества, но известно небольшое число окрашенных алкалоидов, такие, как, пап р и мер, берберин, серпентин, хелеритрин, имеюш ие желтую окраску сангвипарин — оранжевую. [c.131]

    О РЕАКЦИИ ТЕРМОЛИЗА ХЕЛЕРИТРИНА БИСУЛЬФАТА КОМПЬЮТЕРНАЯ МОДЕЛЬ [c.107]

    Ниже приведены схема превращений в реакции термолиза бисульфата хелеритрина и компьютерная модель бисульфата хелеритрина - гидрата (рис. 1). В процессе наблюдения за образцами препарата сапгвиритрипа при длительном хранении (несколько лет) нами было отмечено образование небольших количеств 7-0-деметилхелеритрина (IV) и других фенольных соединений, имеющих цвиттер-ионную структуру, окрашенных в индивидуальном состоянии и на хроматограммах в фиолетовый цвет. [c.107]


    ТОЛКАЧЕВ О.Н., САВИНА А.А. О РЕАКЦИИ ТЕРМОЛИЗА 106 ХЕЛЕРИТРИНА БИСУЛЬФАТА КОМПЬЮТЕРНАЯ МОДЕЛЬ [c.418]

    Установив, таким образом, наличие пяти алкалоидов в изучаемом растении, мы заинтересовались также вопросом об пх локализации в различных его частях. Исследование показало, что в надземных частях находятся только третичные основания — коридин, протопин и аллокриптопин, тогда как в корнях были найдены исключительно четвертичные основания — хелеритрин и сангвинарин. [c.215]

    После очистки через тартрат, окрашенный в золотисто-желтый цвет, т. пл. 206—207° С. Смешанная проба с ранее полученным хелеритрином не дает депрессии температуры плавления. При исследовании маточников протопина и аллокриптоиина обнаружено не было. [c.220]

    Эти алкалоиды неравномерно локализируются по отдельным частям растения надземные части содержат только третичные основания (протопин, коридин и аллокриптопии), тогда как в корнях находятся исключительно четвертичные основания (хелеритрин и сан-гвииарин). [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин Хелеритрин: [c.87]    [c.109]    [c.328]    [c.407]    [c.466]    [c.467]    [c.467]    [c.466]    [c.467]    [c.467]    [c.87]    [c.88]    [c.98]    [c.99]    [c.101]    [c.105]    [c.105]    [c.107]    [c.109]    [c.110]    [c.111]    [c.328]    [c.407]    [c.1074]    [c.1065]    [c.309]    [c.11]    [c.212]    [c.214]    [c.214]    [c.215]    [c.218]    [c.220]    [c.192]    [c.196]    [c.196]    [c.196]    [c.196]    [c.196]    [c.198]    [c.198]   
Смотреть главы в:

Химия растительных алкалоидов -> Хелеритрин


Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.466 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.466 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.196 , c.198 , c.289 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хелеритрин окисление

Хелеритрин структура



© 2024 chem21.info Реклама на сайте