Другие фенольные соединенна

Промышленное получение алкилфенолов — алкилирование фенола олефинами и спиртами в присутствии кислотных катализаторов, в том числе катионообменных смол. Основные технические требования к некоторым алкилфенолам, а также другим фенольным соединениям приведены в табл. 37. [c.163]

ДРУГИЕ ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.28]

Обычная фильтровальная бумага содержит в своем составе ряд зольных примесей, в том числе соли трехвалентного железа. Эта примесь часто является причиной порчи ряда растворов. Например, растворы натрия салицилата при фильтровании сквозь бумагу часто розовеют, растворы танина темнеют, растворы адреналина и многих других фенольных соединений окисляются, теряя свое фармакологическое действие. При необходимости фильтрования таких растворов обязательно применение стеклянных или бумажных фильтров из беззольной бумаги. [c.54]

Помимо продуктов окисления самих катехинов (легко образующихся, например, при нагревании водных растворов), кристаллизации препятствуют примеси других фенольных соединений, количество которых, особенно в листьях, бывает весьма значительным. [c.71]

Биосинтез фенолкарбоновых кислот и некоторых других фенольных соединений [c.179]

Рис. 6. Центральная роль коричных кислот в биосинтезе других фенольных соединений

Пока нет сведений о распаде других фенольных соединений. Синтез ряда С1 -меченных по кольцу фенольных соединений и выяснение их метаболизма в растениях — путь решения этой проблемы. [c.216]

Так называемым органом локального выделения (Резник, [801) у растений являются вакуоли и стенки клеток. В результате химических превращений токсичные вещества становятся нерастворимыми, нетоксичными или летучими. Этим, по-видимому, объясняется поразительное разнообразие вторичных веществ, найденных в высших растениях. Водорастворимые вещества, подобные антоцианам, проникают в вакуоли, в то время как другие фенольные соединения преобразуются в лигнины стенок клетки. Из работы, рассмотренной в этой главе, ясно, что обе группы возникают как метаболиты ароматических аминокислот, особенно фенилаланина. [c.278]

Одним из наиболее важных факторов внешней среды, регулирующих рост и развитие растений, является свет. Даже при беглом рассмотрении совершенно ясно сильное влияние света на образование фенольных соединений в растениях. Еще первобытный человек прекрасно знал, что самые румяные яблоки растут на солнечной стороне дерева. В данной главе рассмотрены исследования по физиологии биосинтеза фенолов в высших растениях, исключая лигнины, и обобщены сведения о метаболических процессах, полученные в этих работах. Физиология синтеза антоцианов изучена более подробно, чем других фенольных соединений. Изменение внешних условий может привести к явному изменению содержания антоцианов, которое точно, просто и быстро регистрируется спектрофотометрическим методом. [c.340]

Г. Эстрогены и другие фенольные соединения к терапии рака [c.381]

Фракция фенольная — жидкость коричневого цвета. Содержит преимущественно фенол, крезолы, ксиленолы и другие фенольные соединения. Получают путем ректификации сырых фенолов, выделяемых нз каменноугольной смолы. [c.335]

Ароматические аминокислоты при облучении в водном растворе проявляют свойства, которые типичны как для ароматических соединений, так и для аминокислот. Например, тирозин и диоксифенилаланин, подобно некоторым другим фенольным соединениям (стр. 173), после облучения в водных растворах, содержащих кислород, подвергаются характерным изменениям в спектре поглощения. Изменения сходны с изменениями, производимыми окислительными энзимами ЬбО, Г61, N16]. При нагревании облученных растворов ароматических аминокислот образуются неидентифицируемые вещества большего молекулярного веса. Из алифатических аминокислот такие вещества не возникают [Ь65]. [c.246]

Метод заключается в отгонке фенола с водяным паром из спиртового раствора смолы. Фенол определяют в дистилляте иодометрическим методом после бромирования кроме фенола отгоняются и бромируются другие фенольные соединения. [c.234]

Метод основан на фотоколориметрическом определении окрашенного комплекса дифенилолпропана и других фенольных соединений с п-нитроанилином. Метод неспецифичен. [c.258]

Семена подсолнечника, обезжиренные и с удаленной лузгой, дают продукты, богатые белком (54 %), но содержащие хлорогеновую кислоту, которая сильно окрашивает белки [96], а также включает другие фенольные соединения [64]. В семенах хлопчатника в первую очередь содержатся госсипол и фитаты семенам льна свойственно наличие циановых глюкозидов и особенно линомарина. [c.347]

Определение пентозанов по фурфуролу нельзя считать абсолютно точным. Выход фурфурола по сравнению с теоретическим снижается в результате его разложения, образования гуминоподобных веществ, конденсации с лигнином и другими фенольными соединениями, например, тан-нинами. Чем больше скорость выведения фурфурола из реакционной среды, тем меньше протекают реакции его разложения и другие реакции. При расчете массовой доли пентозанов в древесине и другом растительном сырье приходится пользоваться эмпирическими таблицами и коэффициентами пересчета, зависящими от исследуемого растительного материала, что также вносит ошибки в результаты анализа. Кроме того, источником ошибок могут стать другие летучие соединения, образующиеся в условиях определения и отгоняемые вместе с фурфуролом (схема 11.7). [c.301]

Среди веществ, растворимых в воде, преобладают таннины и углеводы. Хвоя содержит довольно много таннинов еловая до 10%, а сосновая около 3...4%. Содержание моно- и олигосахаридов подвергается сезонным изменениям, увеличиваясь зимой и снижаясь летом. Среди олигосахаридов сосны обыкновенной преобладают сахароза и рафиноза, вьщелены также стахиоза и мелибиоза (схема 14.14). В водных экстрактах древесной зелени содержатся органические кислоты, флавоноиды и другие фенольные соединения и их гликозиды, водорастворимые белкн и группа водорастворимых витаминов. [c.530]

Подобно другим фенольным соединениям тиолигнин в черном щелоке крафт-варки катализирует самоокисление ионов сероводорода (см. Энквист и Экман [31]). [c.495]

В настоящей работе представлены не столько итоги на период до 2000 года, сколько анализируется история развития исследований по установлению структуры гликофлавоноидов и, особенно, эволюция представлений по изомеризации С-моно- и С-дигликозидов флавоноидов и других фенольных соединений (галловой кислоты, хромонов, ксантонов и антронов). [c.174]

Ниже приведены схема превращений в реакции термолиза бисульфата хелеритрина и компьютерная модель бисульфата хелеритрина - гидрата (рис. 1). В процессе наблюдения за образцами препарата сапгвиритрипа при длительном хранении (несколько лет) нами было отмечено образование небольших количеств 7-0-деметилхелеритрина (IV) и других фенольных соединений, имеющих цвиттер-ионную структуру, окрашенных в индивидуальном состоянии и на хроматограммах в фиолетовый цвет. [c.107]

К сожалению, систематические исследования, посвященные распространению катехинов в растениях, до сих пор не проводились. В значительной мере это может быть объяснено трудностями их обнаружения по сравнению с большинством других фенольных соединений. Так, в отличие от антоцианов, флавонов и флавонолов катехины бесцветны и не обладают характерной флюоресценцией в УФ-свете, а в отличие от лейкоантоцианов они не дают специфичной окраски при обработке кислотами. Кроме того, катехины (особенно содержащие вицинальные, т. е. 1,2,3-триокси-группировки) легко окисляются и нолимеризуются — отсюда трудности в их препаративном выделении. [c.29]

Фолина для некоторых других фенольных соединений. Стабилизация наОлюдается в случае пирокатехина, пирогаллола, [c.70]

Из приведенного примера видно, насколько усложняется выделение (—)-эпикатехипа из материала, богатого другими фенольными соединениями. Выход же выделяемого вещества резко уменьшается с увеличением числа операций. Так, истинное содержание (—)-эпикатехина в трехлистных побегах грузинского чая составляет не 0,03%, а 0,12—0,15% (см. ниже). [c.72]

По канилляроукрепляющей способности и некоторым другим показателям активность катехинов превосходит активность рутина и ряда других фенольных соединений, обладающих Р-витаминпой активностью. [c.258]

Согласно Временным техническим условиям, определение содержания активного начала (витамина Р) в порошкообразном готовом продукте также осуществляется перманганатометрически. Однако для таблеток и драже, содержащих помимо катехинов аскорбиновую кислоту, этот метод не пригоден, поскольку аскорбиновая кислота в кислой среде титруется перманганатом. С другой стороны, катехины, подобно другим фенольным соединениям, препятствуют определению аскорбиновой кислоты индофенольным титрованием. Поэтому для определения витаминов Р и С в таблетках и драже, содержащих оба эти витамина, пришлось отказаться от принятых методов. [c.268]

Природные ингибиторы роста — оксипроизводные коричной кислоты, кумарина и нарингенина, являясь фенольными соединениями, образуются по тем же основным путям биосинтеза, которые присущи другим фенольным соединениям, не обладающим тормозящим действием на рост растений. Основные этапы синтеза ингибиторов роста — производных оксикоричных кислот — проходят, как известно, по следующей схеме [c.77]

В табл. 2 приводятся данные по содержанию катехинов в той части препарата, которая переходит в этилацетат. Экстрагирование катехинов этилацетатом оказалось настолько полным, что в препаратах водного остатка можно обнаружить лишь следы этих веш,еств. Наряду с катехинами в этилацетат переходят также и другие фенольные соединения. [c.199]

Быстро растущие первый и второй листья состоят в основном из катехинов (88,7—91%). В старых листьях примерно 7з со-став-ляют другие фенольные соединения. При дальнейшем рассмотрении данных табл. 2 можно видеть, что препараты свежих листьев (первый — третий листья) не oдepяiaт (- -)-форм катехинов. На долю галловых эфиров и главным образом (—)-эпигаллокатехингаллата приходится основная масса препарата. С увеличением возраста листьев, особенно при их старении, содержание ( — )-эпигаллокатехингаллата резко уменьшается. Так, например, если в первом листе /з препарата составляет это соединение, то в старых листьях оно лишь немного превышает 7з часть препарата. Следовательно, процессы образования (—) -эпигаллокатехингаллата наиболее интенсивно протекают в молодых быстро растущих тканях растения. Можно думать, что это соединение принимает непосредственное участие в ростовых процессах листьев чая. [c.199]

Из корневищ и корней мы получали суммарные препараты дубильных веществ, в которых впервые были обнаружены катехины. Оказалось, что в этих органах содержатся (+)-катехин, (+)-галлокатехин, а также продукты их окисления и конденсации [18]. В небольшом количестве (-1-)-катехин присутствует также в соцветиях. В листьях и.-стеблях катехинов не обнаружено. Однако в этих юрганах содержатся другие фенольные соединения. [c.213]

Катехины (флаван-3 олы) представляют интерес для исследователя по ряду соображений. С одной стороны, продукты их окислительной конденсации являются превосходными дубителями, широко используемыми в кожевенной промышленности. С другой — сами катехины обладают наиболее четко выраженной капилляроукрепляющей (Р-витаминной) активностью и эффективно применяются в медицине. Наконец, самое главное — катехины наряду с другими фенольными соединениями играют важную роль в обмене веществ растения, выполняя разнообразные функции (например, воздействуют на процессы роста и репродукции, участвуют во вторичных окислительно-восстановительных реакциях, в фото-фосфорилировании т. п.). Большое значение имеют также катехины и продукты их превращения в пищевой промышленности — в производстве чая, кофе, какао, виноделии, консервировании плодов и ягод. Следует отметить, что фенольные соединения все шире используются для таксономических целей. [c.236]

Результаты физиологических исследований биосинтеза фенолов выражаются в величинах, характеризуюш,их скорость реакций синтеза специфических соединений или группы близкородственных соединений, усиленного или вызванного определенными условиями. Подробные методы выделения и идентификации флавоноидов приведены во второй главе этой книги. Антоцианы можно экстрагировать из тканей в течение ночи при О—5° 1%-ным метанольным раствором соляной кислоты. Экстракцию нужно вести нри низкой температуре, чтобы предотвратить превращение возможных сопутствующих лейкоантоцианидинов в антоцианидины. Другие фенольные соединения экстрагируют из тканей метанолом или этанолом. [c.342]

Повышенное образование антоцианов под действием антибиотиков показано только для сеянцев Brassi a и Raphanus, членов семейства крестоцветных. В дальнейшем необходимо изучить способность растений других семейств к повышенному образованию антоцианов под действием антибиотиков. Необходимо также проверить, влияет ли обработка антибиотиком на синтез других фенольных соединений в растениях, уже содержащих антоцианы. Антибиотики не были использованы в опытах с радиоактивной меткой, тем не менее их можно с успехом применять для установления факторов, обусловливающих повышенный синтез антоцианов. [c.343]

Другие фенольные соединения (подофиллотоксин и колхицин) использовали соответственно для задержки роста опухолей у животных и лечения хронического миелоидного лейкоза. Были синтезированы аналоги колхицина — деза-цетнлметнлколхицин и демеколцин. [c.381]

Процессы, протекающие при облучении водных растворов фенола, гораздо сложнее тех, которые наблюдаются при радиолизе растворов бензойной кислоты, нитробензола или хлорбензола [8101]. В кислых растворах первичным продуктом является, в частности, о-бензохинон [8101]. Хотя механизм его образования и неизвестен, но можно предполагать, что в качестве промежуточных соединений образуются озонидоподобные соединения или гидроперекиси. Другая характерная черта облучения растворов фенола — появление окраски желтой в кислой и красной в щелочной средах. Оно связано, вероятно, с образованием хиноидных структур [8101] и имеет мало общего с окрашиванием тирозиназ или пироксидаз. Подобные окраски возникают также при облучении водных растворов других фенольных соединений галловой кислоты, таннина, адреналина и тирозина (см. также стр. 246). Для проявления этого эффекта облучаемый раствор должен содержать молекулярный кислород. Оптическая плотность его продолжает нарастать и после прекращения облучения, причем этот рост ускоряется в присутствии ионов меди, при нагревании раствора или действии на него света. Последействие может быть подавлено введением в раствор непосредственно после прекращения облучения веществ-восстановителей типа тиомочевины, цистеина или аскорбиновой кислоты [L60, L67, L73], Описанное явление объясняют медленностью реакций, в которых участвуют гидроперекиси, образующиеся при облучении. [c.173]

Помимо перечисленных выше сорбентов в ТСХ применяют иногда и другие материалы, причем в некоторых случаях их используют в омеси с более распространенными сорбентами. Из числа неорганических сорбентов используют диатомовую землю (кизельгур), адсорбционная способность этого сорбента мала, но он хорошо удерживает неподвижные жидкие фазы, что очень важно в распределительной хроматографии. Роль сорбентов в ТСХ могут также выполнять оксиапатит, оксид магния и активный древесный уголь [51]. Близким но свойствам к полиамиду является поли-Ы-винилпирролидон, используемый для разделения хлорогеновых кислот и других фенольных соединений [9] в качестве связующего в сочетании с этим сор--бентом применяли сульфат кальция. [c.109]

Поскольку именно способность к образованию достаточно прочных связей с белками и другими полимерами, такими, как целлюлоза и пектин, составляет главное отличие таннинов от других фенольных соединений, представляет интерес кратко расслютреть эти связи. Таннины обладают способностью образовывать связи трех типов во-первых, возможны водородные связи между фенольными гидроксильными группами таннинов и свободными аминогруппами и амидными группами белка, или же гидроксильными и карбоксильными группами других полимеров во-вторых, возможны ионные связи между соответствующим образом заряженными анионными группами таннина и катионными группами белка, или же, в случае других макромолекул, возможно образовапие смешанных солей с соответствующим двухвалентным ионом металла, например кальция наконец, в-третьих, возможны ковалентные связи, образующиеся при взаимодействии хино-новых или семихиноновых групп, которые могут присутствовать в таннинах, с соответствующей реакциопноспособной группой в молекуле белка или другого полимера. Одпако связи первых двух типов, разумеется, легко разрываются устойчивость любого комплекса, образовавшегося за счет таких связей, зависит не только от относите.яьных концентраций таннина и полимера, участвующего в реакции, по и от pH раствора, ионной силы, а также от присутствия реагентов, разрушающих водородные связи, или металлов, способных образовать хелаты. С другой стороны, способность таннинов образовывать стойкие ковалентные [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология