Гидаитоин

Превращение альдегида в аминокислоту с числом атомов углерода на два больше, чем в исходном альдегиде, может быть осуществлено по крайней мере тремя путями. Сюда относятся конденсации альдегида с гидаитоином и его производными, с дикетоиииеразпнами и с родаиином. Так как эти способы были уже ранее подробно описаны в литературе [52, 127, 128], здесь они рассматриваться не будут. В общем синтез с помощью азлактона дает более удовлетворительные результаты, хотя в отдельных случаях другие способы могут оказаться более выгодными [129—132], [c.207]

Имеется ссылка на очистку газойлевых фракций от металлсодержащих компонентов экстракцией гидаитоином или его алкилпроиз-водными [52]. [c.78]

Основные научные работы посвящены изучению ароматических диазосоединений и их применению в производстве красителей. Открыл (1904) реакцию обратимого обмена аминогруппы на гидроксил в ряду нафталина под действием водных растворов бисульфитов (реакция Бухерера). Синтезировал (1934) гидаитоины из карбонильных соединений, синильной кислоты и карбоната аммония. [228] [c.89]

Производные имидазола часто встречаются в природе. Они содержатся в продуктах распада белков. Имидазольное кольцо имеется в молекуле некоторых алкалоидов, например в пилокарпине (стр. 686), а в сочетании с пиримидиновым кольцом—в ксантине, кофеине, теобромине и пр. (стр.637—640) сочетание имидазольного кольца с пиримидиновым представляет собой и молекула мочевой кислоты (стр. 636). Наконец, имидазольное кольцо содержится в некоторых циклических уреидах, например в парабановой кислоте, гидаитоине (см. том I, стр. 744—745). Сочетание имидазольного и тиофанового циклов имеется в молекуле биотина, или витамина Н (стр. 712). [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология