Метил морфо.пон

Ди- хлор- этан Пири- дин Уксусная кислота Морфо- лнн 95%-ный этанол н-Бут иловый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) н-Бутил- ацетат [c.315]

Содержащий метан воздух смешивают с озонированным воздухом и пропускают через трубку, наполненную влажной стеклянной ватой, в которой задерживается образовавшийся формальдегид. В присутствии большого количества метана образовавшийся формальдегид может быть открыт по его специфическому запаху. При малом содержании метана формальдегид определяют по весьма чувствительной колориметрической реакции с морфием и серной кислотой. Фиолетовое окрашивание появляется в течение нескольких минут уже при 0,02 г СН4. [c.116]

Качественное определение метана может быть сделано при помощи озона. Метан окисляется при этом с образованием формальдегида, который может быть определен колориметрическим путем — при реакции с морфием и серной кислотой появляется фиолетовое окрашивание. [c.35]

Дихлор- этан Пиридин Уксусная кислота Морфо- лин 95%-ный этанол -Бути- ловый спирт Метил- ацетат Этилацетат, 12% этанола к-Бутил- ацетат [c.113]

Однако, первичная аминогруппа нитроеиамииов может участвовать в реакциях циклизации. Например, 1-амиио-2-иитро-1-фенилэтилеи при взаимодействии с роданом [82] образует 2-амиио-5-иитро-4-фенилтиазол. Нагревание 2-морфо-лино-1-нитропроп-1-енас алкилазидами приводит к образованию 1-алкил-5-метил- [c.425]

Этиловый эфир а,а-дифенил- с-(2-метил-1 -пирролидил)масляной кислоты Этиловый эфир а,а-дифенил-7-(1-пипери-дил)масляной кислоты Этиловый эфир а,а-дифенил-7-(4-морфо-линил)валериановой кислоты Этиловый эфир а,о-дифенил-6-(1-пипери-дил)валериановой кислоты Этиловый эфир а,а-дифенил-7-(1-пипери-дил)валериановой кислоты СН3О2ССН (СеН,,) СН (СбН.,) СО,СН, 1 Этиловый эфир, а,а-дифенил--с-(2-метил- [c.368]

Показатели Сульфо- лан [405] N-Метил- пирро- лидон [424] N-Фор- мил- морфо- лин [405], процесс морфи- jieK УУ-Метил-капролак-там [408,5] Диме- тил- сульф- оксид [336] [c.157]

Будучи ароматическим О-метил.морфииом, Г . япол-не аналогичен ому по химич. свойствам, за исключением сиойств, обусловленных наличием фенольного гидроксила в морфине. Полный синтез К. — см. Морфии. Частичный синтез К. метилированием морфина, лучше всего с помощью [С .Н5]Ч(СНз)зОН], проводится в производственном масштабе. [c.313]

Первые попытки метилирования велись при помощи йодистого метила, метилсернокислого натрия, диметилсульфата и давали большей частью плохой и лишь с диметилсульфг.том сравнительно недурной результат. Но и с последним веществом выход редко превышал 50% от теоретического, па взятый морфий. Так как при этом около 50% морфия терялось, переходя в некристаллизующеес51 соединение, то приходилось считать вопрос с технической стороны совершенно не разрешенным, так как терять половину такого ценного материала, как морфий, конечно, недопустимо. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология