Вещество выход

Сравнительно недавно удалось получить фумаровую кислоту пропусканием см еси 1 г-мол паров дихлорпентана со 188 г-мол воздуха над пятиокисью ванадия при 425° и объемной скорости 50—60 час (около 57 л газа на 1 л катализатора в час в пересчете на органическое вещество). Выход достигает около 28,4% вес. [208]. [c.229]

Такой же опыт, проведенный в реакторе полного смешения, показывает, что меченое вещество выходит из аппарата уже мгновенно, т. е. ( = О (рис. 11-10). Принимают, что с этого момента концентрация меченых частиц на выходе постоянна. По литературным данным [7] можно установить, что первая производная относительного количества меченого вещества (Д5/А5)у по относитель- [c.210]

Детальное рассмотрение процессов дальнейшей переработки получающихся при этом полупродуктов (олефинов, альдегидов, кислот, спиртов и других веществ) выходит за рамки настоящей книги, и поэтому их описание пе приводится. В книге указываются только основные направления их использования. С последними достижениями советской науки и техники в этой области читатель может ознакомиться по изданной ранее литературе [3, 4]. [c.5]

Исходное вещество Выход продуктов, % от исходного вещества Отношение доли продуктов восстановления к доле продуктов расщепления [c.200]

В соответствии с законом эквивалентности Штарка-Эйнштейна, поглощаемый фотон вызывает фотохимическое возбуждение одной молекулы. Количественной мерой превращения служит квантовый выход реакции, равный отношению числа частиц, претерпевших превращение в результате фотохимической реакции, к числу поглощенных фотонов. В предельном случае для первичных процессов выход должен равняться единице, в экспериментах, в зависимости от длины волны, интенсивности света и температуры и типа вещества, выход может принимать значения от 10 3 до 10. Так как энергия активации химических реакций лежит в пределах 40-420 кДж/моль, можно сделать вывод (сравнивая ее с энергией одного моля фотонов, равной Nab-/1 )0 действии на реакции видимых, ультрафиолетовых и рентгеновских лучей. [c.177]

В связи с этим проблемы исследования и математического моделирования реакций с участием твердых веществ выходят в настоящее время на одно из ведущих мест среди других проблем химической кинетики. Трудности в решении указанных проблем обусловливаются сложным характером макрокинетики процессов химического превращения сополимеров [Ц. К таким усложняющим факторам можно отнести локализацию реакционной зоны на поверхности раздела фаз твердого реагента и твердого продукта реакции, перемещение этой реакционной зоны вглубь твердого тела, возможность перехода реакции из одной макрокинетической области в другую даже при постоянных значениях температуры системы и концентраций компонентов, участвующих в реакции и т. п. Типичными процессами, обладающими данной спецификой, являются реакции сульфирования и фосфорилирования сополимеров на основе стирола и дивинилбензола. [c.333]

Термическая деструкция. В начале термолиза летучие вещества для того, чтобы выделиться, должны проложить себе путь сквозь систему пор в зернах угля. Естественно, что это труднее тогда, когда текстура угля компактная и слабопроницаемая. Некоторые исследователи даже усматривают в этом одну из причин различия в поведении углей лучше и хуже спекающихся, выражающегося в том, что когда летучие вещества выходят из них с трудом, то их концентрация и повышенное давление в микропорах углей обусловливают начало превращения в пластическое состояние. [c.28]

Отравление обоих видов рассматривается в работе [45], где изучалось влияние различных концентраций никеля, ванадия, железа, меди, свинца и натрия на результаты крекинга и качество катализатора. Металлы наносили на катализатор пропиткой его водными растворами солей. Ванадий вводили в виде метаванадата аммония, а натрий — в виде ацетата. Остальные металлы вводили в виде нитратов. Чтобы избежать попадания в катализатор посторонних примесей растворы солей металлов приготовляли в двукратно дистиллированной воде, а все сосуды перед употреблением тщательно очищали, промывали и споласкивали также двукратно дистиллированной водой. Пропитанные образцы высушивали при 90 °С, а затем прокаливали в воздухе при 600 °С в течение 2 ч для разложения солей металлов до окислов и полного удаления летучих веществ. Выходы продуктов крекинга в стандартных условиях на полученных образцах катализатора приведены в табл. 48 [45]. Там же приводятся данные о кислотности, удельной поверхности и поровой характеристике этих образцов. [c.171]

Сырой бензол — это смесь, состоящая из сероуглерода, бензола, толуола, ксилолов, кумарона и других веществ. Выход сырого бензола составляет в среднем 1,1% от количества угля. Выход зависит от состава и свойств исходного угля и температурных условий процесса. При разгонке из сырого бензола получают индивидуальные ароматические углеводороды и смеси углеводородов, служащие сырьем для химической промышленности. [c.39]

Горючее вещество, находящееся в герметически закрытой аппаратуре, даже еели оно нагрето выше температуры самовоспламенения, не загорается, так как не соприкасается с кислородом наружного воздуха. Но в случае разрушения аппарата это горючее вещество выходит наружу, приходит в соприкосновение с кислородом воздуха и, поскольку оно нагрето выше температуры самовоспламенения, загорается, хотя и нет внешнего источника загорания. [c.32]

Большинство гетерогенно-каталитических реакций в химической промышленности осуществляется в виде непрерывного процесса в потоке. Химический реактор обычно представляет собой цилиндрический сосуд, частично заполненный слоем катализатора, обычно виде таблеток или гранул. Реагируюш,ая смесь газов поступает в реактор с одной стороны (снизу) и проходит через слой катали-ватора, а продукты реакции вместе с непрореагировавшей частью исходных веществ выходят из реактора с другой стороны (сверху). При этом, в реакторе устанавливается стационарное состояние, при котором содержание реагентов в газовой смеси, температура и давление в каждой точке внутри реактора с течением времени не меняются. [c.434]

Расход исходных веществ, выход продуктов и прирост давления по ходу реакции окислеиия бутаиа [c.318]

Перед тем как приступить к выполнению лабораторной работы, следует внимательно изучить пропись, по которой будет проводиться синтез, и обратить особое внимание на вопросы техники безопасности. В рабочем журнале указываются название препарата и литературный источник, откуда взята пропись (руководство или журнал, том, страница, год и место издания). Далее дается уравнение основного и побочных процессов, указываются весовые и молярные соотношения реагирующих веществ, описывается прибор, перечисляются главные этапы синтеза с указанием условий проведения реакции (температура, продолжительность и т. д.), методов выделения и очистки синтезируемого вещества, выхода его в граммах и процентах от теоретически возможного. [c.6]

Константы полученных веществ. Выход (в граммах и в процентах от теоретического) [c.9]

Согласно закону Фарадея, при пропускании через электролизер количества электричества, равного одному фарадею ( 96500 Кл) на электроде выделяется один моль-эквивалент вещества. Выход по току (выражают в процентах) показывает, какая доля теоретически возможного количества нужного вещества получается при электролизе. Аналогично доля эффективно использованной энергии равна отношению теоретически необходимой для проведения процесса величины ДС к реально затраченной энергии. [c.228]

Название вещества Выход вещества Константы вещества [c.12]

В случае неорганических веществ выход ионов при радиолизе немного превышает образование новых ловушек. [c.237]

Вычисление количества продукта реакции при известных количествах двух исходных веществ, одно из которых взято в избытке. При решении таких задач первоначально определяют, какое из исходных веществ в избытке. Для этого количество одного из исходных веществ принимают за у, вычисляют у по известному количеству второго исходного вещества и сравнивают вычисленное значение у с заданным количеством этого вещества. Выход продукта реакции вычисляют по количеству того исходного вещества, которое в недостатке. [c.19]

Для полимеризации твердых мономеров применялось ударное сжатие, посредством которого в исходных веществах можно было получать кратковременные давления до 50 ГПа, Оказалось, что для каждой реакции, в зависимости от химической природы мономера, существует нижний предел по давлению, при меньших значениях которого процесс совершенно не идет. Так, например, наинизшие давления, при которых осуществляется полимеризация, оказались для полимеризации акриламида 2 ГПа, для дифенилбутадиена 10 ГПа и для коричной кислоты - 30 ГПа. Полимеризация твердых мономеров с помощью ударных волн далеко не всегда протекает нацело для некоторых веществ выход полимера составляет несколько процентов (коричная кислота), но степень полимеризации может быть весьма высокой, где относительная молекулярная масса полимеров достигает миллиона. [c.217]

Слабо удерживаются сильнополярные вещества, они элюируют раньше менее полярных и неполярных (близких по молекулярной массе и геометрической структуре) если на полярном адсорбенте сильнополярные вещества удерживаются сильно и для их десорбции необходимо градиентное элюирование с увеличением полярности элюента, то из колонны с неполярным адсорбентом при применении полярных элюентов сильнополярные вещества выходят достаточно быстро. [c.307]

Макрометод остается в работах преимущественно количественного характера, проведение которых полумикрометодом может дать большие относительные ошибки, например определение молекулярного веса, эквивалента, процентного состава вещества, выхода продукта при синтезах и т. д. [c.4]

Расчеты по химическим уравнениям (стехиометрические расчеты) основаны на законе сохранения массы веществ. Однако в реальных химических процессах из-за неполного протекания реакции и различных потерь веществ масса образующихся продуктов часто бывает меньше той, которая должна образоваться в соответствии с законом сохранения массы веществ. Выход продукта реакции (или массовая доля выхода) — это выраженное в процентах отношение массы реально полученного продукта к его массе, которая должна образоваться в соответствии с теоретическим расчетом, т. е. [c.18]

Синтеаиропанный углеводород 1 Реагирующие вещества Выход, % Лите- ратура [c.406]

Для озпакомлеиия с методами расчета состава равновесной смеси ( или, точнее, состава системы, находящейся в равновесном состоянии), степени превращения исходных веществ, выхода целевых продуктов и т. д. и следующем параграфе приводится серия примеров, наиболее типичных и часто встречающихся при решении практических задач. [c.128]

Содержание летучих веществ. Выход летучих веществ в нефтяных коксах (крупном и мелком) колеблется в пределах от 6 до 13% и зависит от технологии производства кокса и природы исходного сырья. Содержание их в коксе кубовых установок, как правило, ниже, чем в коксе установок замедленного коксования. На рис. 1 представлена зависимость выхода летучих веществ по высоте коксового пирога при коксовании по-лугудрона сахалинской нефти и гидравличной смолы (кокс КНПЭ). [c.20]

Больше всего растворимых веществ извлекается водой из древесины. Суммарное содержание водорастворимых веществ, извлекаемых из различных торфов, колеблется незначительно. В торфах Англии содержится 1,12—2,437о водорастворимых веществ. Белорусские торфа содержат 2,22—4,49% подобных веществ, а из сфагнового торфа экстракцией холодной и горячей водой, по утверждению Стадникова [2, с. 113], можно извлечь 12—15% растворимых веществ. Выход водного экстракта уменьшается с увеличением степени разложения торфа. Штрахе и Лант исследовали водную экстракцию торфа в автоклаве при 250 °С и повышенном давлении. Они установили, что в этих условиях около 25% органической массы торфа превращается в растворимые в воде органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.), которые не обнаруживаются при обычной обработке холодной или горячей водой. Вероятно, что при этой сравнительно высокой температуре торф термически неустойчив и претерпевает химические изменения [3, с. 163]. Водорастворимые продукты содержатся и в сапропелях. Водной экстракцией из сапропелей, взятых из восьми озер Советского Союза, было выделено от 4,8 до 18,5% таких веществ [4, с. 151]. [c.137]

По коксообразующей способности углеводороды можно расположить в такой йбследовательности парафиновые<нафтеновые< < ароматические. Наибольшее количество кокса образуется при превращении полициклических ароматических углеводородов [1, 101]. При этом кокс образуется быстрее при увеличении числа колец в ряду конденсированных ароматических соединений бензол— -нафталин— -антрацен, чем в ряду бензол— -дифенил— -— -терфенил. Выход кокса при крекинге азотистых оснований и углеводородов с аналогичным строением сходен. В целом для приведенных в табл. 4.10 веществ выход кокса на превращенный продукт составляет не менее 75% (масс.). [c.145]

Так, проба бентонита, набухающая в водных средах при малом внешнем давлении, в начальный период вследствие неравномерности набухания по ваш площади прибора вспучивается. Образуются линзы, заполненные иммобилизованной жидкостью, учесть объем которых невозможно. При образовании таких линз оценка набухания диспергированного вещества выходит за допустимые нормы погрешностей. Чтобы предотвратить вспучивание сильно набухающих материалов, необходимо искусственно создавать определенную величину внешнего давления на пробу. Это давление после равномерного пропитывания всей пробы диспергиро- [c.26]

Для изучения рлияния паро- и газообразных сред на процесс карбонизации органических веществ (выход коксового остатка, скорость и интервал выделения летучих и т. д.) разработана гравиметрическая установка па базе весов ВЛТК-500 и трубчатой печи типа Т-40/600, которая позволяет использовать в качестве реагентов пары воды, кислот и щелочей. [c.272]

Полученный продукт отгоняют под вакуумом (при 20 мм рт. ст. его температура кипения 93—96 °С) и взвешива ют. После отгонки смешанных алюминийорганических соединений в перегонной колбе остается небольшое количество смолоподобного вещества. Выход смешанных алюминийорганических соединений составляет 80—85% от теорет1Ического. Работа с ними проводится в токе азота или аргона, освобожденных от влаги и кислорода. [c.140]

Уравнение (V. ) показывает, что интенсивность хемилюминесценции непосредственно связана со скоростью реакции, в которой образуется возбужденная частица. Таким образом, измерение интенсивности свечения и ее зависимости от температуры дает сведения о кинетике и механизме реакции. Изучение кинетики реакции можно проводить различными методами 1) измеряют изменение во времени интенсивности хемилюминесценции изучаемой реакции 2) добавляют в систему вещество, выход свечения которого велик, и измеряют его хемилюминесценцию, возникающую за счет передачи энергии при этом изучаемая реакция может не сопровождаться хемилюминесценцией 3) добавляют в систему хорошо люминесцирующее вещество, которое может вступать в хемилюминес-центную реакцию с одним из компонентов системы, например с продуктом изуч"аемая реакция при этом также может не сопровождаться хемилюминесценцией. [c.120]

Основным показателем, -характеризующим. природу угля, как указьЕвалось выще, является выход летучих веществ. С увеличением выхода летучих веществ выход кокса 22 уменьшается, а выход коксовой смолы и газа увеличивается. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология