Морфии

Диэтаноламин при нагревании с 70%-ной серной кислотой дает морфо-лип — циклический иминоэфир. Последний может получаться также действием аммиака на р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) [c.195]

Термин мезоморфный происходит от греческих слов мезо — средний и морф — форма, [c.241]

Работа 43. Изучение влияния условий кристаллизации на характер морфо логии полимеров и их физико-механические свойства Работа 44. Изучение морфологии полиэтилена низкой плотности в ориен [c.4]

Греч. и юс — равный и морфе — форма. [c.25]

Кислый малеат (—)-1-трет.-бутиламино-3-[(4-К-морфО л ил-1,2,5-тиадиазол-З-ил) окси]-2-пропанола [c.192]

МАМ — 14-140, М — 25-56 и при ВНУТРИВЕННОМ ВЕДЕНИИ ДАМ — 42-401. 6-МАМ — 28.6-312 и М - 8.4-105. Через 15—30 мии после сеанса курения или инъекции ДАМ не детектируется, а 6-МАМ определяется в течение 1—2 ч. Морфии после курения может быть определен в течение 2 ч, а после инъекции до 12 ч. Данные для одного человека приведены в табл. 3 [251- [c.26]

Морфин йод мсти л морфии [c.459]

Техника анализа была развита Холмсом [228] и Гриффитом [229—232]. Лабораторный крекинг был описан Морфи [233] и Шлепфером и Шаффхаузером [234]. Руководствуясь данными о плотности, температуре кипения и рефракции сырья, можно, как сообщил Холмс [235], оцепить пригодность сырья, не прибегая к вышеуказанным методам. [c.322]

ВНХ-ЛФ-408 (ТУ 21-01-32804119—98) — производное морфо-лина, бензальдегида и бензотриазола. Предназначен для защиты сложных изделий (состоящих из различных металлических и неметаллических материалов) от атмосферной и микробиологической коррозии при эксплуатации, хранении, консервации и транспортировании в различных климатических зонах. Применяют в виде порощка, на пористом носителе с содержанием ингибитора 10—12 % (мае. доля), в виде таблеток, гранул. Обеспечивает защиту сроком до 10 лет при надежной герметизации изделий. [c.378]

Дальнейшие указания о положении кислородных атомов в молекуле морфина были получены при исследовании вьш еупомянутого морфе-нола. Он содержит лишь одну фенельиую группу и один эфирный атом кислорода при восстановлении обра )ует морфол. Поэтому его строение должно отвечать следующей формуле [c.1112]

Кинетика взаимодействия -(4-морфо ли ни л)этилциклогексилкарбодиимида с карбобензоксиглицином в водном диоксане [c.203]

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (греч. пагко11ко5 — приводящий в оцепенение) — группа веществ, используемых в медицине как болеутоляющие или снотворные средства (хлороформ, эфир, гемиоксид азота и др.) вещества, вызывающие опьянение, одурманивание (напр., алкоголь, морфий, кокаин и др.). Злоупотребление Н. с. приводит к тяжелым забо.певаниям, поэтому в СССР за незаконное производство и сбыт Н. с. установлена уголовная ответственность. [c.168]

Ш. к какш классам органических соединений относится морфо-циклин а. Спирт е. Альдегид б. Фенол ж. Кето1 в. Ьюл 3. Простой 8фвр г. Амин и. Сложный афир д. Амид [c.233]

Катионы пиридина, морфо-лнна, пиперазина. [c.402]

Б медицинской практике морфин используется под названием морфий. Типичным представителем другой группы опиумных алкалоидов является папаверин, используемый как проти-восудорожное средство. [c.230]

Обнаружение уксусной кислоты и ацетатов. А. Каплю исследуемого раствора перемешивают в пробир ке с небольшим количеством сухого СаСОз. Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором реагента (свежеприготовленная смесь равных объемов 20%-ного раствора морфо-лина и 57о-ного водного раствора нитропруссида натрия). В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [c.289]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

Есть обзор, посвяш,енный методам получения моно- или дигало-гензамеш,енных ацетиленов [35]. Для этого применяют различные методы синтеза, такие, как дегидрогалогенирование дигалогеналке-нов и взаимодействие ацетилидов металлов с галогенами, но самым простым и наиболее общим методом является взаимодействие ацетилена с гипогалогенитами. Для замещения иодом атома водорода концевой ацетиленовой группы эффективен комплекс иода с морфо-лином в избытке морфолина [36] [c.435]

Однако можно провести до некоторой степени и моноацилирован1ие, если брать менее нуклеофильный енамин, получаемый из морфо. гпи-на [37]. [c.165]

ВРЕМЯ ОТБОРА 1 6-МАМ ПРОБЫ, час 1 МОРФИН-общий МОРФ ИН-свободи [c.27]

Мониторинг метаболитов кодеина в плазме в течение 24 ч был проведен после приема внутрь 25 и 50 мг кодеина тринадцатью уча стииками, никогда не принимавших каких-либо наркотиков 130]. Оп ределепы КОДЕИН, КОДЕИН-6-ГЛЮКУРОНИД (К6Г), МОР ФИН (М). М0РФИН-6-ГЛЮКУРОНИД (М6Г) и МОРФИН-3 ГЛЮКУРОНИД (МЗГ). в табл. 12 приведены полученные данные Пиковые концентрации всех соединений достигаются в одном вре менном интервале 1—2 ч. Наибольшее пиковое значение установ лено дли К6Г, а концентрация МЗГ превышает значения для МОР ФИ НА и М6Г. Метаболиты К6Г, МЗГ и М6Г имеют различные времена полужизни в плазме Т(1/2), т. . различные скорости элиминирования. МЗГ элиминируется гораздо медленнее, чем Кб Г, а МОРФИИ—медленнее, чем КОДЕИН. Во всем временном вплоть до 24 ч после приема кодеина доминирует К6Г, но, начиная с это- [c.37]

Випер ал ГИИ. Стерильный, стабилизированный раствор яда гадюки (Vipera ammodytes). Являете анальгетиком при самых различных болях п в отличие от морфия и других наркотиков не вызывает привыкания, поэтому пмсет очень широкие показания. Рекомендуется при атеросклерозе, ранней стадии гипертонической болезни, тромбофлебите, мигрени, неврозах, бронхиальной аетме, эпилепсии (В. И. Морозов, 1970 М. Н. Султанов, 1972). [c.181]

АПОМОРФИН (3,4-диоксиапор-фнн), алкалоид. Получ. действием на морфии соляной к-ты. [c.53]

Органическая химия (1968) -- [ c.361 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.79 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.287 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.287 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.79 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.44 ]

История химии (1966) -- [ c.365 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.191 , c.529 , c.531 , c.532 , c.537 , c.540 , c.554 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология