Фенилхиназолин

Аналогично соли 77 ведет себя в реакциях с первичными аминами ароматическая соль 78, из которой были получены фенилхиназолины 84 с выходами около 55% [43]. [c.251]

Справедливость данных представлений о механизме перегруппировки веществ типа ЬХХ1У подтверждают следующие факты. При действии щелочи на 2-дихлорметил-6-хлор-4-фенилхиназолин- [c.39]

Метаболит LII (6-хлор-4-фенилхиназолин-2-он) образуется из оксазепама за счет сужения бенздиазепинового кольца до хиназолинового. Тип ферментной системы, катализирующий процесс, и его механизм не установлены. В наших исследованиях [166] на интактных и индуцированных фенобарбиталом и 20-метил холан-треном микросомах печени показано участие в этом процессе гидроксилирующего комплекса микросом. Что касается механизма сужения кольца, то его, по-видимому, можно представить следующим образом. [c.190]

Выход 4-фенилхиназолина из о-формамидобензофенона и аммиака получается низким. Считают, что это обусловлено более низкой реакционной способностью карбонильной группы в бензофеноне по сравнению с алкилацилфено-нами. [c.272]

Аналог цинхофена—2-фенилхиназолин-4-карбоновая кислота—был получен из изатина через стадию образования соответствующей Ы-бензоилизато-вой кислоты [136]. [c.307]

Фенолы->анилины [2]. Шеррер и Битти [2] разработали новый общий метод превращения фенолов в анилины. Фенолят натрия (лучше всего полученный с помощью гидрида натрия) конденсируют с X. при температуре около 100°. Реакция заканчивается в течение 10 мин, приводя к образованию 4-арилокси-2-фенилхиназолина (2) с выходом 70—85%. Ключевой стадией синтеза является термическая перегруппировка соединения (2) [c.628]

Термическая перегруппировка 4-арилокси-2 фенилхиназолина 109 протекает гладко и приводит к образованию З-арил-2-фенил-4(ЗН)-хиназолинона 110. Реакция имеет первый кинетический порядок и ускоряется при наличии электроотрицательных групп и орто-заместйтелей в феноле. Эта реакция, следовательно, очень близка к перегруппировке Чапмана и является ее потенциально ценным вариантом [91]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология