Фенолят натрия

Фенол Фенолят натрия [c.362]

Фенолят натрия 287 (3,42) Вода [c.312]

Фенолят натрия может реагировать с оксидом углерода (IV) под давлением при 125—150 С с образованием салицилата натрия, а также с хлороформом с образованием салицилового альдегида. Напишите обе эти реакции. Что общего между ними [c.142]

Например, для получения салициловой кислоты безводный фенолят натрия нагревают в автоклаве (рис. 18) при 180 °С и вводят туда под давлением углекислый газ. Реакцию считают законченной, когда прекращается поглощение СО2. При этом с хорошим выходом образуется натриевая соль салициловой (о-гидроксибензойной) кислоты. В аналогичных условиях из фенолятов калия, рубидия или цезия получаются соответствующие соли /г-гидроксибензойной кислоты. [c.140]

Фенолят натрия (промежуточный продукт) [c.553]

СЛ1,80-Ыа фенолят натрия фенол [c.185]

Для проведения процесса вначале приготовляют фенолят натрия из 23%-ного раствора каустической соды и фенола. Оксиалкилирование фенолята ведется при температуре 110— [c.279]

Раствор М, содержащий натриевую соль аланина, применяется для удаления сероводорода, СО2 или для обоих 01к, содержащий калиевую соль диметиглицерина, используется для удаления сероводорода в присутствии СО2, тогда как раствор 5, содержащий фенолят натрия, может применяться в тех случаях, когда газы содержат цианистый водород, аммиак, сероводород, меркаптаны и смолу. Два первых реагента — М и 01к — очень коррозионо-активны в [c.146]

Влияние катиона металла на направление реакции карбокси-лирования в настоящее время объясняют следующим образом. Фенолят натрия образует а-комплекс, стабилизированный образованием хелатной связи через натрий этот комплекс далее обычным путем превращается в конечный продукт реакции [c.140]

Анализ смесей едкий натр и ацетат натрия анилин и фенолят натрия едкий натр, аммиак и ацетат натрия [c.111]

Реакция эта также обратима при повышении температуры гидросульфид натрия выделяет свободный сероводород и вновь образует фенолят натрия. [c.249]

Далее щелочным плавлением сульфоната натрия при 300— 350°С получали фенолят натрия и из него фенол [c.157]

Фенол производится также по реакции взаимодействия хлорбензола с NaOH, протекающей при температуре около 400 °С и давлении (2,0—2,5) 10 Па. В этом процессе хлорбензол и 10—15%-й водный раствор NaOH смешиваются под давлением с приблизительно 10% (по массе) дифенилоксида. Малые количества антикоррозпоиных агентов, эмульгаторов и катализаторов также добавляются к реагентам. Реакционный поток направляется в проточный трубчатый реактор. Продукты, состоящие из фенолята натрия, хлористого натрия, воды и непрореагировавших реагентов, образуют двухфазную систему. Первая фаза — водная, содержащая фенолят натрия, вторая фаза —органическая, содержащая преимущественно окись дифенила и непрореагировавшего монохлорбензола. Органическая фаза перегоняется для выделения дифенилоксида, который возвращается в реактор. Водная фаза обрабатывается соляной кислотой для превращения фенолята натрия в фенол, который [c.275]

Фенолят натрия Хлорбензол Дифениловый эфир [c.363]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофево-лам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с п-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием конденсирующих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфохлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с п-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы (G14H23O5N). [c.337]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Разработанный Кольбе синтез салициловой кислоты был затем значительно усовершенствован Шмиттом. Это усовершенствование заключается в том, что через сухой фенолят натрия, находящийся в автоклаве, сначала пропускают углекислоту при комнатной температуре, а затем повышают температуру до 120—140°. Шмитт считал, что в первой стадии реакции образуется феполуглекислый натрий, который при последующем нагревании под давлением перегруппировывается в натриевую соль салициловой кислоты [c.659]

Салициловая кислота, впервые открытая Пнриа (1838 г.), получается синтетическим путем уже с 1874 г. Старый промышленный метод ее получения разработан Кольбе. По этому методу сухой фенолят натрия нагревают в атмосфере углекислоты при 180- 200° при этом половина фенола превращается в салициловую кислоту [c.659]

В технике салициловую кислоту в больших количествах готовят действием двуокиси углерода на сухой фенолят натрия под давлением [c.295]

Фенол получают также сульфонатным методом, сплавляя соли бензолсульфокислоты со щелочью и разлагая фенолят натрия диоксидом серы в вод-вом раствопе [c.376]

Продукт щелочного гидролиза хлорбензола, получаемый при производстве фенола, содержит в основном фенолят натрия ( 6H50Na), воду и 10% дифенилового эфира (СбНзОСбНз). При какой температуре будут отгоняться эфир с водой от фенолята натрия Давление нормальное, [c.181]

Салициловую кислоту получают действием оксида углерода(IV) на фенолят натрия при повышенном давлении [c.409]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) фенолят натрия и пропнлхло-рид б) о-крезолят натрия и 2-бромпропан в) (5-наф-толят натрия и этилхлорид. Назовите образующиеся соединения. [c.61]

Обычно при этой реакции наряду с орто-оксиальдегидом образуются незначительные количества пара-изомера. 1 озможно, механизм этой реакции заключается в том, что фенолят натрия вступает во взаимодействие с хлороформом в таутомерной форме циклогексадиенон-натрия (Джильман) [c.628]

По мнению других исследователей (Тиимстра), углекислота непосредственно присоединяется к феноляту натрия с образованием фенол-натрий-о-карбоновой кислоты. Согласно третьей гипотезе, реакция протекает с промежуточным образованием таутомерного феноляту натрия циклогексадиеноннатрия (Джильман) [c.659]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии а) соляной кислоты на фенолят натрия б ) разбавленной серной кислоты на о-крезолят натрия в ) угольной кислоты на 3-нафтолят калия г) соляной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных диокси-бензолов д) разбавленной серной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных а, а-диоксинафталннов. [c.96]

Фенолят натрия способен заместить галоид в р-хлор-кротоновой кислоте, где хлор1, активирован соседним карбоксилом [c.197]

Бензолсульфонат натрия сплавляют при 350 °С с сухой щелочью. Образую1Щ1Йся фенолят натрия переводят в фенол, действуя раствором серной кислоты [c.39]

I — хлористоводородная кислота 2 —борная кислота в водном растворе 3 —борная кислота в присутствии 0,05 н. Na l 4— азотная кислота + фенол 5-хлористоводородная кислота + полиметакриловая кислота 6 - хлористоводородная кислота -f аминоуксусная кислота 7—едкий натри-ацетат натрия 8 — анилин 4- фенолят натрия 9 - едкий натр + аммиак + ацетат натрия. [c.106]

Другим широко применяемым реагентом является фенолят натрия СоНбОНа, который взаимодействует с сероводородом по реакции [c.249]

Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]

Полученная соль — фенолят натрия — остается в водном растворе, который образует нижний слой. Верхний слой представляет собой бензол, который не смешивается с водой и имеет меньшую плотность. m( gHg) = F( gHg) d( gHg) = 17,7 0,88 = [c.294]

Замещение атома галогена в галогенаренах идет только в очень жестких условиях. Примером может служить синтез фенола СеНзОН из хлорбензола. В промышленности фенол получают нагреванием хлорбензола с гидроксидом натрия де 350 °С при 150 ат. Образующийся фенолят натрия превращают в фенол действием разбавленной кислоты [c.634]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.140 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.35 , c.37 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.538 , c.539 , c.754 , c.760 , c.843 , c.845 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.167 , c.456 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.63 , c.171 , c.389 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.408 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.175 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.182 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.106 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.66 , c.152 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.140 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.226 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.152 , c.153 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.63 , c.171 , c.389 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.548 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология