Фенил хлор диоксан

Хлор-2-окси- 3- [(2,4-диокси фени л)-азо ]-бензол-сульфокислота см. Люмогаллион [c.524]

Хлорфосфоназо III 12,7-бис-(4-хлор-2-фосфиновая кислота фенил-азо)-1,8-диокси-нафталин-З.б-дисульфокис-лота] [c.379]

Получение -хлор-4-фенил-1,3-бутадиена. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 9 г растертого в порошок едкого кали и 15 мл безводного диоксана. Смесь нагревают при перемешивании до начала кипения диоксана (90—95°) и за 15 минут прибав-. ляют раствор 8 г (0,04 М) 1,1-дихлор-4-фенил-2-бутена в 10 мл безводного диоксана. Реакционную смесь перемешивают еще 45 минут при той же температуре и после охлаждения выли- [c.155]

Карбокси)метиламино-4-фенил-6-нитрохиназолин (4). К 3.94 г (0.0525 моль) глицина, 6.47 (0.077 моль) NaH Oj в 50 мл Н2О прибавляют раствор Юг (0.035 моль) 2-хлор-4-фенил-6-нитрохиназолина 1 в 20 мл 1,4-диоксана [1]. Смесь перемешивают 20 мин, фильтруют и подкисляют маточник конц. НС1. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции, затем спиртом. Выход 86%о. 270-274°С (с разложением). [c.549]

В 1950 г. было сообщено о синтезе 5-хлор-1,3-диоксана 1154]. При действии хлористого тионила в пиридине на 5-окси-1,3-диоксан, полученный из глицерина и формальдегида, образуется 5-хлор-1,3-диоксан. Аналогичным образом был получен и 2-фенил-5-хлор-1,3-диоксан. Интерес к синтезу хлормицетина стимулировал дальнейщие работы по получению замещенных 5-бром-1,3-диок-санов. Так, при взаимодействии ацетона с 1-фенил-2-бром-1,3-пропиленгликолем в присутствии безводной сернокислой меди образуется 2,2-диметил-4-фенил- [c.43]

Сообщается также об окислении 1,3-диоксоланов и 1,3-диок-санов комплексами хрома, катализированном 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксилом. Реакцию проводили при 5-6 кратном избытке окислителя в ацетонитриле при температуре 60 °С. Установлено, что бензальдегид является единственным продуктом при окислении 2-фенил-1,3-диоксолана, 2-фенил-4-хлор-метил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана. Из 2-изопропил-1, 3-диоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир [556]. [c.108]

Диметил-5 -[3 -[ 1,3 -диоксо-3 -(2-октадецилоксифенил)пропил-амино]-(4-хлор-1-аминофенил)-сульфонил] бензол-1,3-дикарбонат Диметил-5-( [3-( 3-оксо-3-[2-(октадецилокеи)фенил]-пропаноил амино)-4-хлорфенил] сульфонил амино)бензол-1,3-дикарбоксил ат [c.173]

Д иметил-2-фенил-2-хлор-1,3-диокса-2-силациклогексан [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология