фенил хлор

Формамид, уреидо-—, N-фенил-хлор- [c.1058]

В качестве диенов могут служить производные бутадиена, замещенные группами метил фенил, хлор и т.д. самым разнообразным способом. Циклопентадиен и циклогексадиен легко вступают в диеновый синтез, образуя циклические системы с мостиком , которые благодаря этому методу стали легко доступными. С малеиновым ангидридом реакции протекают следующим образом [c.302]

Продукты присоединения трихлорсилана к триалкил(фенил, хлор)аллилсиланам [c.309]

Формамид, уреидо-—, Ы-фенил-—, хлор- [c.1058]

Достаточно успешно методом межфазного катализа генерируются серузамещенные карбены. При обработке фенил (хлор-метил) сульфида или фенил (дихлорметил)сульфида 50%-ным водным раствором едкого натра в присутствии олефина и межфазного катализатора (обычно БТЭАХ) происходит циклопропанирование олефина согласно уравнению (4.12). Несколько примеров реакций циклопропанирования олефинов фенилтио- и фенилтио (хлор) карбенами приведены в табл. 4.4 [22, 23]. [c.91]

Что касается разделительных свойств, то из рассмотрения многих работ по газовой хроматографии может возникнуть впечатление, будто силиконы вообще мало селективны. Это отчасти оправдано тем, что долгое время работали почти исключительно с метил- и метилфенилсиликонами. Теперь положение изменилось. Получены полисилоксаны с различными функциональными группами, и в соответствии с структурой и, следовательно, с селективной способностью силиконовые неподвижные фазы разделяются на группы метил-, фенил-, хлорал-кил-, хлорарил-, полиэфир-, фторалкил- и нитрилсилпконов, а также на карборансилоксаны и хиральные полисилоксаны. Ме-тилвинилсилпконовые продукты не выделены в отдельную группу, так как из-за малого содержания винильных групп они сходны по своим свойствам с метилсиликонами. Более детально они описаны в ранней работе автора [61]. [c.131]

По реакции с дитизоном определяют Р(1, Аи, Нд, Ад, Си, В1, Р1, 1п, 2п, С(1, Со и другие элементы. Для повышения селективности экстракцию проводят в разных областях pH в присутствии комплексообразующих добавок. Например, экстракцией висмута в слабокислой среде можно отделить его от цинка, кадмия, свинца и других элементов. В присутствии цианид-иона дитизон экстрагирует только цинк и олово. Эффективно использование в качестве комплексообразующих добавок тиоцианата, тиосульфата, ЭДТА и др. Сам дитизон и дитизонаты металлов интенсивно окрашены, что позволяет проводить чувствительные фотометрические определения непосредственно в органической фазе после экстракции. Находят применение также различные аналоги дитизона (метил-, фенил-, хлор-, бром- и другие производные), реагирующие с меньшим числом ионов и, следовательно, более селективные, чем дитизон. [c.307]

Реакция протекает через стадии образования й-фенил- -хлор-а-бензоил-валериановой кислоты, а затем 4-бензилтетралон-2-карбоновой кислоты. Последняя, отш,епляя под действием А1С1з элементы толуола, образует 1-нафтол- [c.507]

Наводящие указания на возможность объяснения изомерии амино- и других производных Канниццаро видит в. результатах Фнттига и Толленса, которые нашли, что толуол представляет собою соединение двух радикалов — метила и фенила бензил отсюда, по Канниццаро,— фенн-лированный метил, а крезил, наоборот, метилированный фенил и т. д. Азотная кислота действует преимущественно па водород фенила, хлор на водород метила — отсюда два ряда производных. [c.180]

Реакция /-эритро-3-хлорбутанола-2 с P I5 (в хлороформе) идет с преобладанием инверсии и дает смесь мезо-ж с /-2,3-дихлорбутана [609]. трео-Фор-мы спиртов, содержащих в а-положении к гидроксилу фенил, хлор, гидроксил или аминогруппу, реагируют с P I 5 с преимущественным сохранением конфигурации. При действии избытка P I5 как на трео-, так и на эритро- [c.356]

Условия и результаты опытов по присоединению трихлорсилана Б триалкил(фенил, хлор)аллилоиланаи [c.307]

Продукты присоединения трихлорсилана к диалкил(фенил, хлор)диаллилсиланам [c.310]

Кремнийуглеводороды, полученные на основе продуктов присоединения трихлорсилана к диалкил(фенил, хлор)диаллилсиланам [c.314]

Методика проведения опытов была аналогичной принятой нами при присоединении трихлорсилана к триалкил(фенил, хлор)аллил- и диал-кил(фенил, хлор)диаллилсиланам. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология