Фенил диоксан

Диметил-5,5 -диоксо-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2--пиразолин) см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

Диоксибензол-(1-азо-Г )-8 -оксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 1-[(2,4-Диокси--1-фенил)-азо]-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.59]

Этиловый эфир 4-0 к с и - 4 - ф т а л и л а м и н о. 1 и-фенила. Получен из 0,20 г (III) и 0,14 г ангидрида фталевой кислоты в 30 мл безводного диоксана с выходом 63%. Т. ПЛ. 250° (лз смеси диоксана и петролейного эфира). [c.16]

При замене в 5,5-диметил-2-фенил-1,3-диоксане (I) ароматического карбоцикла (расчётные места замены для связей >С-С< - 1, и для цикла - 3) образуется 2,5,5-триметил-1,3-диоксан (И), рис. 1. Аналогичная замена в 4-фенил-1,3-диоксане (1П) приводит к получению 4-метил-1,3-диоксана (IV). Из [c.95]

Диокси- 1-фенил)-азо ]-8-нафтол-3,6-дисуль-фокислоты динатриевая соль см. Аш-резорцин, динатриевая соль [c.185]

ВЬ-3,4-Диокси-р-фенил-а-аланин [c.185]

Хлор-2-окси- 3- [(2,4-диокси фени л)-азо ]-бензол-сульфокислота см. Люмогаллион [c.524]

ОЬ-3,4-Диокси-р-фенил-а-аланин [c.640]

Фенил-3-метокси-22-окси-бис-нор-А -холен (выход около 100% из 3-тозилата 22-фенил-3,22-диокси-б с-нор-А -холена и метилового спирта) [36]. [c.332]

Получены следующие оптически активные азлактоны 2-фенил-4-изобу-тил-5-оксазолон, 2-бензил-4-изобутил-оксазолон, 2-бензил-4-л-метоксибензил-5-оксазолон, 2-фенил- 4-л-метоксибензил-5-оксазолон. Для их синтеза ацилированные аминокислоты обрабатывались при комнатной температуре уксусным ангидридом (иногда в растворе диоксана). Реакция заканчивалась в течение 75 мин. [c.445]

Триметил- 4-Мвтил-4-фенил 4-Фенил-Диокса овые [c.23]

Результаты исследований свойств пяти- и шестизвенных циклических ацеталей с фенильными заместителями у ацетального углеродного атома (2-фенил-1,3-диоксан и 2-фенил-1,3-даоксалан) показали, что размеры цикла хграктически не сказываются на токсичности изученных соединений (табл. 7), Установлено, что наличие метального и фенильного заместителей в 4-ом положении цикла в 1,3-диоксана (4-метил-4-фенил-1,3-диоксан) снижает токсичность вещества по сравнению с таковой для ФДН. Замена в 4-ое положение цикла фенильного заместителя на алкильный заместитель, содержащий гидрокси-группу, существенно уменьшает токсичность ацеталя. Наименьшей токсичностью из числа изученных соединений обладает 1,3-диоксан, содержащий алкильные заместители во 2-ом и 4-ом положении цикла (4-метил-2-изопропил-1,3-диоксан) (табл. 7). [c.100]

Окисление комплексами хлорпероксохромата калия с 15-краун-5 и хлорхромата калия с 15-краун-5 2-изопропил-1,3-дтоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир. Бензальдегид является единственным продуктом при окисления 2-фенил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана, конверсия-100% [c.54]

Диокси-2-[(п-сульфофенил)-азо]-иафталин-3,6--дисульфокислоты тринатриевая соль см. 4-Сульфо-фенил- 1 -азо-2 )-1 , 8 -диоксинафталин-3 , 6 -дисульфокислоты тринатриевая соль [c.185]

Тетрахлор-4, 4 "-диокси-2,2-ди фен и лпро- [c.465]

Феивл-1,3-диоксан . Смесь 675 г 37%-ного формалина, 48 (d = 1,84) и 312 г стирола осторожно нагревают с обратным холодильником при перемешивания в течение 7 ч. После охлаждения к смеси добавляют при перемешивании 500 мл бензола. Затем бензольный слой отделяют и дважды промывают по 750 мл воды. Бепзол удаляют перегонкой а остаток фракционируют. Выход 4-фенил-1,3-диоксана 353—463 г (70—88% от теоретического) т, кип. 96— 103" С (2 мм рт. ст.). [c.708]

З-Фенилпропанол-1. Сухой азот пропускают через смесь 335 г натрия (14,56 моля) и 800 г сухого толуола, которую затем нагревают до температуры кипения. После того как натрий образует маленькие капельки, нагревание прекращают и вводят смесь 1210 г (8,4 моля) диизобутилкарбинола и 656 г (4 моля) фенил-лг-диоксана с такой скоростью, чтобы наблюдалось слабое кипение. После полного исчезновения металла в процессе кипячения и перемешивание (на что уходит около 2 ч) смесь охлаждают до 25 С и выливают [c.217]

КАРБОКСИАРСЕНАЗО (.чинатриевая соль 2 [7-(2-арсоно-фен илп 30) 1,8 диокс и 3, G -дисульфо-2-нафтилазо ] бензойной [c.243]

П. Получение оптически недеятельного о-диокси-фенил-этанолметиламина из оптически деятельных составных частей. [c.196]

Для гидролиза 36 г (0,11 моля) остатка переносят в 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодилышком, и прибавляют туда же раствор 210 лл концентрированной соляной кислоты в 190 жл воды. Сперва смесь поддерживают при слабом кипении, а затем кипятят ее энергично (примечание 6) до тех пор, пока гидролиз в основном не закончится (около 20 час.). После этого к содержимому колбы прибавляют 180 мл воды и 4 г активированного березового угля смесь перемешивают и кипятят в течение 3 мин., а затем быстро фильтруют с отсасыванием через два слоя твердой фильтровальной бумаги в воронке Бюхнера (примечание 7). По охлаждении фильтрата до 20° или до более низкой температуры в осадок выпадает 18 г (72% теоретич.) слегка окрашенной 2,5-диокси-л-фени-лендиуксусной кислогы (примечание 8). После растворения 18 г этого вещества в 375 мл кипящей воды, кипячения раствора с 2 г. активированного березового угля, фильтрования и охлаждения фильтрата получают 15 г (61% теоретич.) белоснежного препарата [c.217]

Получение -хлор-4-фенил-1,3-бутадиена. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 9 г растертого в порошок едкого кали и 15 мл безводного диоксана. Смесь нагревают при перемешивании до начала кипения диоксана (90—95°) и за 15 минут прибав-. ляют раствор 8 г (0,04 М) 1,1-дихлор-4-фенил-2-бутена в 10 мл безводного диоксана. Реакционную смесь перемешивают еще 45 минут при той же температуре и после охлаждения выли- [c.155]

Получение нитронеотетразолия. В фарфоровом стакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 6,9 г (0,01 М) 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен)-3,3 -ди-фенил-диформазана в мл диоксана, добавляют 7 mi (0,05 М) изоамилнитрита и пропускают в. течение 30 минут сухой хлористый водород (см. примечание Т). Затем при размешивании добавляют по каплям еще 4 мл изоамилнитрита в течение 1 часа (см примечание 2). Выпавший зеленый осадок соли тетразолия отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 20 мл диоксана. Препарат очищают от диформазана, не вошедшего в (ieaKnnro, растворением в 3 [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил диоксан: [c.854] [c.98] [c.98] [c.54] [c.41] [c.183] [c.184] [c.522] [c.214] [c.603] [c.13] [c.352] [c.484] [c.304] [c.312] [c.164] [c.203] [c.72] [c.609] [c.67] [c.83] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология