Метиламино тиадиазол

Обработка 5-бром-1,2,4-тиадиазола горячей концентрированной серной кислотой приводит к образованию 5-окси-1,2,4-тиадиазола с выходом 64% [761. Метиламин замещает бром, при этом с высоким выходом образуется 5-метил-амино-1,2,4-тиадиазол. [c.440]

Метиламин — 2-амино-1,3,4-тиадиазолы [c.422]

Получают взаимодействием метилизоцианата с 2-метиламино-5-трифторо-метил-1,3,4-тиадиазолом. [c.99]

Этот способ был использован для синтеза 3,5-диариламино- и 3,5-диаралкил-амино-1,2,4-тиадиазолов [50], как, например, 3,5-дианилино-, 5-анилино-З-метиламино- и 3-анилино-5-метиламино-1,2,4-тиадиазолов. [c.431]

Обработка иодистым метилом в более жестких условиях приводит к образованию Ы-метилметилизотиомочевины. Однако 5-амино-3-фенил-1,2,4-тиадизол метилируется сначала по атому азота в положении 4, а затем по иминному азоту без разрыва кольца. Обработка 5-имино-4-метил-1,2,4-тиадиазолина окисью серебра вызывает перегруппировку в 5-метиламино-1,2,4-тиадиазол. [c.440]

При ацилировании З-амино-5-метиламино-1,2,4-тиадиазола хлористым бензоилом или аренсульфонилхлоридом вступает одна ацильная группа (в положение 3), если в реакции участвует один эквивалент, и три ацильные группы — при большом избытке реагента [49], Полученным продуктам приписывается строение замещенных тиадиазолидинов. [c.441]

Синтез из тиосемикарбазонов. Метод X. В 1901 г. Янг и Эйр [ 119] сообщили, что бензальтиосемикарбазон может при действии хлорида железа (III) подвергаться окислительной циклизации, превращаясь в 2-амино-5-фенил-1,3,4-тиадиазол. Показано, что 4-фенил- и 4-метилбензальтиосемикарбазоны аналогичным путем образуют 2-анилино- и 2-метиламино-5-фенил-1,3,4-тиадиазолы соответственно. Этим путем Дэ и Рой-Чоудхари [120] синтезировали большое число 5-замещенных 2-амино-1,3,4-тиадиазолов. [c.454]

Пульвермахер [106] впервые показал, что хлористый ацетил может вызывать циклизацию алкил- или арилзамещенных тиосемикарбазидов. Например, из хлористого ацетила и 4-метилтиосемикарбазида был синтезирован 5-ме-тил-2-метиламино-1,3,4-тиадиазол. Аналогичный продукт получен из хлористого ацетила и 4-аллилтиосемикарбазида. [c.449]

Аналогично получают тебутиурон (схема 6). Необходимый для этого синтеза 2-грйг-бутил-5-метиламино-1,3,4-тиадиазол синтезируют, исходя из триметилуксусной кислоты и метилтио-семикарбазида. [c.613]

Препарат бутидазол можно получать несколькими методами. Важнейший из них (схема 8) основан на использовании 5-т рег-бутил-1,3,4-тиадиазолил-2-изоцианата, который с хорошим выходом получают действием фосгена на 2-амино-5-грег-бутил-1,3,4-тиадиазол. Замещенный 2-изоцианат вводят в реакцию с диметилацеталем (Л/-(метиламино)] ацетальдегида (41—51]. Продукт-реакции выделяют и кратковременно нагревают с хлороводородом для отщепления 0-метильной группы. [c.616]

Получают взаимодействием 5-грег-бутиламино-2-метиламино-1,3,4-тиадиазола с метилизоцианатом. [c.104]

Получают взаимодействием 5-7-рег-бутиламино-2-метиламино-1,3,4-тиадиазола с метилизоцианатом. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология