Диамино меркаптопурин реакции

Аналогичным образом из 4,5-диамино-6-меркаптопиримидина и гуанидина синтезирован 8-амино-6-меркаптопурин [208, 214]. В случае 4,5-диаминоурацила или 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина эта реакция не идет [215]. Однако из 4,5-диамино-2-оксипиримидина и гуанидина с хорошим выходом получен [c.176]

При действии сероуглерода в присутствии пиридина или триэтиламина [219, 220] на 4,5-диамино-6-диметиламино-2метилмеркаптопиримидин с почти количественным выходом синтезирован 6-диметиламино-2-метилмеркапто-8-меркаптопурин (LIV). Этим способом получены другие 8-меркаптопурины [94]. Метод с использованием сероуглерода особенно привлекателен тем, что выделение и очистка 8-меркаптопуринов в этом случае намного проще, чем при сплавлении с тиомочевиной. Ограниченность применения этого способа состоит в том, что плохая растворимость 4,5-диаминопиримидина препятствует прохождению реакции до конца. Это препятствие может быть устранено путем прибавления к сероуглероду и пиридину водного раствора едкого кали [168, 221, 222, 223]. [c.177]

Реакция 2,6-диамино-8-меркаптопурина с хлорацетоном описана Гордоном [211]. Он выделил промежуточный 2,6-диамино-8-ацетонилмеркаптопурин, который действием спиртового раствора хлористого водорода превращен в 2,4-диамино-6-метилтиазоло[2,3-/]пурин (XXXI) [c.256]

Реакцией тиофосгена с 4,5-диамино-2-метилмеркаптопиримидином в воде Джонс и Бауман [237] синтезировали с выходом 44% 6-окси-2-метилмеркапто-8-меркаптопурин (LXI), который ранее [213] им не удалось получить сплавлением с тиомочевиной [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология