Тетразины виг-тетразины строение

Имеется краткий обзор по химии тетразинов и их гидрированных производных, охватываюш ий литературу, включая 1950 г. [ 1], где критически рассмотрены ранние работы. В настояш ем обзоре основное внимание уделено развитию этого раздела химии гетероциклических соединений за последнее десятилетие. Хотя за эти годы химия тетразиновых соединений развивалась не очень интенсивно, отдельные вопросы были изучены достаточно глубоко. Новые работы посвящены в основном уточнению строения, приписанного ранее некоторым тетразинам, более глубокому изучению молекулярной структуры, спектроскопическим исследованиям родоначальных соединений и синтезу новых типов циклических систем, содержащих тетразиновое кольцо. [c.88]

Куртина и Александроу [4] и Катрицкого [51 показано, что большинство соединений, которым ранее было приписано строение йг/г -тетразинов, представляют собой 1-амино-1,2,3-триазолы. Поэтому автор настояш,его обзора считает целесообразным обратить внимание на все соединения, для которых ранее была предположена -тетразиновая структура, если отсутствуют надежные данные, подтверждаюш ие их строение. В обзоре будут рассмотрены и новые работы, посвяш енные обсуждению старых литературных данных, которые оказались ошибочными и поэтому могут вводить в заблуждение. [c.89]

Полностью ненасьщенные вг/г -тетразины, по всей вероятности, еш е не получены большинство соединений, которым приписывалось строение производных вг/г -тетразинов, можно разделить на три группы 1) соединения с арильными заместителями в положениях 2 и 3 (I), 2) соединения с бензоильными группами в тех же положениях (П) и 3) так называемые бензо-ви1 -тетра-зины (П1). [c.89]

Соединения третьей группы типа П1 (Аг = д-СНзСаН4), поданным Бауэра и Катрицкого [12], представляют собой производные 1-аминобензо-1,2,3-триазола (П1а). Так называемые дигидробензо-бйг -тетразины получены по методу Цинке и Лоусона [13] восстановлением диазониевых солей типа VI [14]. Строение соединения Illa доказано на основании спектроскопических данных, полученных при изучении моноацетильного производного. В ИК--спектре этого соединения не наблюдалась частота, подтверждающая наличие N — Н-связи его УФ-спектр оказался очень похожим на спектры известных бензотриазолов. [c.90]

Сйлл-Тетразины с трансаннулярными мостиками. Шмитц и Оме [125] определили строение различных веществ, получающихся при конденсации фенилгидразина с формальдегидом. Структура трех из девяти соединений осталась под вопросом. Эти авторы показали, что четыре вещества являются производными гексагидро-сижж-тетразина, образующимися в результате варьирования соотношения формальдегида и фенилгидразина, а три содержат трансаннулярные мостики поперек сии ж-тетразинового кольца. [c.119]

При взаимодействии нитрилов с гидразином и его производными направление реакции зависит, в первую очередь, от строения нитрилов. Реакция может начинаться с присоединения гидразинов к нитрильной группе, с конденсации какой-либо функциональной группы молекулы нитрила с гидразином, с присоединения гидразина к кратной связи, отличной от нитрильной. В зависимости от характера начальной стадии реакции образуются гидразидины (амидразоны), 1,2-дигидро-1,2,4,5-тетразины, 4-ами-но-1,2,4-триазолы, 5-аминопиразолы, производные аминопиразоли-нов и другие гетероциклические соединения. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология