Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения металлов третьей группы

    Рассматриваемые бинарные соединения приближаются по свойствам к солям при усилении неметаллических свойств элемента В. Так, в естественном ряду — карбиды, нитриды, теллуриды, селениды, сульфиды, иодиды металлов—наблюдается постепенное нарастание свойств, характерных для солей. Иодиды и большинство сульфидов являются типичными солями то же наблюдается и при усилении металлических свойств элемента А. Например, в ряду сульфидов это можно проследить при переходе от соединений неметаллов пятой и четвертой групп периодической системы элементов к металлам третьей группы. Так, сульфид алюминия в отличие от сульфидов азота уже относится к солям, хотя и подвергается в водных растворах полному гидролизу. [c.255]


    В. СОЕДИНЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ [c.258]

    Глава третья. Реакции с кислородом и перекисями органических соединений металлов третьей группы [c.265]

    Органические соединения металлов третьей группы [c.351]

    Металлорганические соединения металлов третьей группы в настоящем курсе не рассматриваются. [c.336]

    Для расчета энтропии соединений при стандартных условиях, например фосфидов металлов третьей группы М Р применяются полуэмпирические методы расчета [101]. [c.77]

    Третья группа. Металлы третьей группы отличаются очень высокой реакционной способностью по отношению к окружающей среде, причем это взаимодействие сопровождается образованием поверхностных соединений, вследствие чего они, как правило, в обычных условиях пассивны. Это приводит к тому, что указанные металлы не могут быть получены в чистом виде при электровосстановлении в водных растворах [18]. Лишь при наличии в качестве подкладки деполяризующего металла они могут быть осаждены на катоде в виде очень тонкого слоя сплава [19]. [c.11]

    Как и в любом соединении между неодинаковыми атомами, химические связи в А В должны характеризоваться определенной долей ионности. Электроотрицательность и ионизационный потенциал элементов пятой группы больше, чем у металлов третьей группы. Следовательно, в соединениях А В электронные облака будут сильнее стянуты к узлам решетки, где находятся атомы В" , в результате чего возникают эффективные заряды (см. табл. 1). [c.131]

    К третьей аналитической группе относятся катионы металлов третьей группы периодической системы Д. И. Менделеева и катионы всех переходных металлов, находящихся в четвертом периоде, за исключением меди. Химические свойства элементов зависят от величины и знака зарядов их ионов. Одинаковый заряд обусловливает сходство между элементами различных групп периодической системы. Следовательно, элементы, стоящие в разных группах периодической системы, могут образовывать сходные соединения, если в этих соединениях они обнаруживают одинаковую степень окисления. Так, алюминий, хром и железо (элементы третьей, шестой и восьмой групп периодической системы), имеющие одинаковую степень окисления, образуют соединения, кристаллизующиеся в одинаковой кристаллической форме, — это квасцы , сходные по растворимости и реакционной способности. [c.134]

    Кривые теплот образования соединений металлов II группы с элементами группы кислорода также представлены на рис. 33, в. Точки для соединений кальция, стронция и бария, ионы которых имеют одинаковые внешние оболочки и различаются лишь третьими оболочками, лежат на прямых, из которых прямая для окислов наклонена влево, а прямые для сульфидов, селенидов и теллуридов близки к вертикалям. Отрезки, связываюш,ие значения теплот образования соединений кальция, магния и бериллия, наклонены вправо, что обусловливает излом всех линий на соединениях кальция. При этом для теплоты образования окиси бериллия, как и для соединений лития, наблюдается небольшое отклонение, обусловленное [c.112]


    Отечественными и зарубежными исследователями была изучена структура расплавов почти всех металлов, полуметаллов и неметаллических соединений. Анализ полученных данных приводит к выводу, что по характеру ближней упорядоченности атомов расплавы этих веществ можно разделить на три основные группы. Первую составляют типичные металлы, ко второй относят висмут, галлий, германий, кремний, сурьму и другие элементы с рыхлой упаковкой к третьей группе принадлежат селен и теллур. [c.176]

    Силиконовые сополимеры могут быть разделены на три основные группы. К первой относятся вещества, молекулы которых содержат силоксановые звенья с разными алкильными или арильными группами ко второй группе относятся полимеры, в состав основной цепи которых входят звенья других металлов или фрагменты металлоорганических соединений в третью группу силиконовых сополимеров входят такие продукты, которые содержат в основной цепи органические звенья или такие силиконы, к основной цепи которых привиты сегменты органических полимеров. В данном разделе будут в основном рассмотрены сополимеры, образующиеся при реакциях с основной цепью силиконов. [c.473]

    К третьей группе следует отнести те металлы, которые пока еще не удается получить из водных растворов в металлическом состоянии [7]. Это молибден, вольфрам, уран, ниобий, титан, тантал. Для металлов третьей группы характерна повышенная реакционная способность по отношению к среде и образование поверхностных соединений. На окисленной поверхности дальнейшее восстановление металла резко затрудняется и значительно облегчается восстановление ионов-водорода. В силу этого металлы третьей группы выделяются на катоде в виде тонкого слоя окиси или гидроокиси. Поэтому электролитически не удается получить эти металлы в металлическом состоянии. [c.14]

    Гидриды. Гидридами называют соединения элементов с водородом, в которых последний играет роль электроотрицательного элемента (окислительное число водорода в этих соединениях —1). По своему характеру гидриды элементов разделяются на три группы. Первую составляют гидриды щелочных и щелочноземельных металлов, образованные ионной связью. Вторую — гидриды элементов побочных подгрупп периодической системы, которые имеют интерметаллидный характер. Наконец, третья группа охватывает гидриды элементов П1А-, IVA- и VA- подгрупп с ковалентным типом связи. [c.61]

    Аппараты третьей группы характерны тем, что для их изготовления при рабочих температурах менее —20 °С применяют низколегированные марганцовистые и никелевые стали или цветные металлы, а для разъемных соединений — специальные конструкции уплотнительных поверхностей. [c.16]

    Этот метод применим главным образом для получения металлорганических соединений металлов основных подгрупп первой, второй и отчасти третьей групп периодической системы элементов. [c.207]

    Редкоземельные металлы обычно находятся в природе совместно. Они образуют минералы, представляющие собой твердые растворы родственных соединений различных металлов. Например, один из главных источников редкоземельных металлов — минерал монацит состоит в основном из фосфатов церия, лантана, иттрия и других редкоземельных металлов. Таким образом, природным сырьем, из которого получают как элементы побочной подгруппы третьей группы, так и лантаноиды, служат одни и те же минералы. [c.499]

    В так называемых конденсаторных методах меняется расстояние между двумя соединенными друг с другом металлическими пластинками, помещенными в вакуум. Так как емкость конденсатора зависит от расстояния между его обкладками, то при перемещении пластинок должен меняться заряд, т. е. будет протекать ток. Величина контактной разницы потенциалов определяется по значению компенсирующей внешней э. д. с. Третья группа методов основана на том, что контактная разность потенциалов равна разности работ выхода электронов из двух металлов. [c.190]

    Отношение к элементарным веществам. Элементарные вещества по их отношению к титану, цирконию и гафнию разделяют на четыре группы. К первой группе относят галогены и халькогены, образующие с этими металлами соединения ионного или ковалентного характера, не растворимые или ограниченно растворимые в металлах. Ко второй группе относят водород, элементарные вещества группы азота, углерода, бора и большинство металлов В-групп, взаимодействующие с этими металлами с образованием соединений интерметаллидного характера и ограниченных твердых растворов. В третью группу входят металлы — ближайшие соседи титана, циркония и гафния по периодической системе справа, образующие с ними непрерывные твердые растворы, и, наконец, в четвертую — благородные газы, щелочные, щелочноземельные и редкоземельные (кроме скандия) металлы, не взаимодействующие с титаном, цирконием и гафнием. [c.79]


    Все остальные металлы (все переходные, кроме подгруппы цинка, щелочноземельные, а также лантаноиды и актиноиды) образуют третью группу. Для них характерно образование с галлием большого числа интерметаллических соединений (до 5—6 и более в одной системе), отсутствие областей расслоения, часто наличие широких областей твердых растворов на основе этих металлов (до 20—30 ат. %) при отсутствии растворимости в галлии. Некоторые из образующихся в этих системах интерметаллидов обладают высокой температурой плавле- [c.242]

    Известны три главных типа органических соединений металлов третьей группы РМХ., КаМХ и РдМ, где М — А1, Оа, 1п, Т1, а X — галогены, Н, Н304, ООССР, ОК и др. Известны также соединения с четырьмя связями углерод—металл, например [К4А11 Ь] +. Наиболее важными являются алюминийорганические соединения. Например  [c.258]

    РЕАКЦИИ С КИСЛОРОДОхМ И ПЕРЕКИСЯМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ [c.97]

    Для третьей группы катионов (во внешней электронной оболочке находится 18 или 18 + 2 электронов) характерны иные зависимости. Большое число электронов во внешней оболочке способствует их сравнительно легкой деформируемости и поляризуемости. Жесткость электронной оболочки не так велика, как у катионов первой группы. В комплексах катионов третьей группы преобладает ковалентная связь, осуществляемая парой электронов, находящихся в совместном владении катиона металла и лиганда. Поэтому во многих случаях изменение устойчивости комплексов катионов элементов одной и той же группы периодической системы хорошо коррелирует со способностью этих катионов к образованию ковалентной связи. С количественной стороны способ1Юсть к образованию ковалентных связей можно описать ковалентной характеристикой, предложенной К. Б. Яци-мирским для объяснения растворимости некоторых малорастворимых соединений. Ковалентная характеристика представляет собой разность между энергией ионизации атома и теплотой гидратации образующегося иона. Чем больше энергия ионизации, тем больше энергии выделяется при обратном процессе — присоединении к нону электронов, которые отдает лиганд при образовании комплексного иона. С другой стороны, чем меньше теплота гидратации, тем меньше [c.254]

    В диоксане он образует тетрадиоксанат. Третья фенильная группа удерживается прочнее, чем в аналогичных комплексных соединениях металлов II группы тенденция к регенерации фениллития отсутствует. Получен также комплексный гидрид ЫВе(СбН5)2Н [61]. Подобно литийборгидриду, он является восстановителем. [c.115]

    Галогенидам металлов третьей группы родственны комплексные кислоты, образуемые некоторыми галогенидами и псев-догалогенидами металлов в довольно кислых растворах. К ним относятся, например, НАиВг4 и Н2Се(ЫОз)б- Для экстракции таких соединений требуются растворители, способные к протонизации, например диэтиловый эфир, амиловый спирт или метилизо-бутилкетон. Более вероятно, однако, что в таких оксониевых экстракционных системах ион водорода присутствует в виде гидратированного иона гидроксония [Н(Н20)4]+ СХХ, который высту- [c.235]

    Дальнейшее продолжение направления работ Бильтца к Эфраима в области термохимии комплексных соединений мы находим в работах Клемма и сотрудников [32—35], посвященных преимущественно исследованию аммиакатов солей металлов третьей группы периодической системы, и в исследованиях Спаку и сотрудников [36—38], изучавших упругости диссоциации аммиакатов многочисленных солей цинка, кадмия и меди, а также упругости диссоциации продуктов присоединения аммиака к различным комплексным солям. К этому же направлению примыкают работы Гибера и сотрудников [39— 43], посвященные исследованию теплот образования комплексных соединений с гидразином и органическими аминами. Существенное отличие работ Гибера от предыдущих исследований заключается в том, что авторы измеряли теплоты образования во всех случаях непосредственными калориметрическими методами. [c.15]

    В 1947 г. было установлено [88], что кремнийорганические полимерные соединения, содержащие гидроксильные группы у атома кремния, реагируют с металлами третьей группы периодической системы, в частности, с алюминием. Эта реакция приводит к образованию сложных продуктов, содержащих в полимерных цепях наряду с атомами кремния и кислорода также атомы] алюминия. Позднее были разработаны методы синтеза полиэлементоорганосилоксанов, которые нашли применение не только в лабораторной, но и в промышленной практике. [c.615]

    Металлоорганические производные металлов третьей группы периодической системы применимы в меньшей степени, чем вышеописанные соединения. Алюминий реагирует с хлористыми и бромистыми алкилами, обра- [c.322]

    Для металлов третьей группы характерна повышенная реакционная способность по отношению к среде с образованием поверхностных соединений. Поэтому получить компактные осадки этих металлов в чистом виде из водных сред не удается. Сделано большое число попыток получить металлические осадки Та [24], У [25], Т1 [26], и [27], Мо [28] и V [29]. Одпако все они безуспешны. Так, в работе Кларк и Литцке [c.398]

    Так как для сохранения механических свойств основного-ме-талла возможны лишь незначительные количества примесей, то Л. было предложено использовать в качестве катода тело, получен- ное спеканием порошка тугоплавкого металла с небольшим ко -личеством повышаюп его, эмиссию металлического соединения. Эта третья группа катодов с активированным керном, называе - -. " мая бариевыми синтерированньши катодами, нашла единственное применение в газоразрядных трубках. В других катодах этой группы носителем эмиссионного вещества служит какой-либо тугоплавкий металлический материал, как, например, уголь или - силикагель, причём в качестве эмиссионного вещества может применяться металл, ЛИбо его соединение. [c.253]

    Хотя бор расположен в третьей группе периодической системы, он по своим свойствам наиболее сходен не с другими элементами этой группы, а с элементом четвертой группы — кремнием. В этом проявляется диагональное сходство , уже отмечавшееся при рассмотрении бериллия. Так, бор, подобно кремнию, образует слабые кислоты, не проявляющие амфотерных свойств, тогда как А1(0Н)з — амфотериое основание. Соединения бора и кремния с водородом, в отличие от твердого гидрида алюминия, — летучие вещества, самопроизвольно воспламеняющиеся на воздухе. Как и кремнии, бор образует соединения с металлами, многие из которых отличаются большой твердостью и высокими температурами плавления. [c.630]

    В 1841 г. знаменитый немецкий химик К. Р. Фрезениус в книге Руководство по качественному хш1ическому анализу предложил более совершенную схему систематического качественного химического анализа многих элементов. Для построения своей схемы он выбрал систему, содержавшую наиболее важные, по его мнению, металлы или их соединения, которые он разбил на шесть групп первая группа — калий, натрий, аммоний вторая группа — барит, стронцианит, известь, магнезия третья группа — глинозем и оксид хрома четвертая группа — оксиды цинка, марганца, никеля, кобальта и железа пятая группа — оксиды серебра, ртути, свинца, висмута, меди, кадмия шестая группа — оксиды золота, платины, сурьмы, олова, мышьяковая и мышьяковистая кислоты. [c.35]


Смотреть страницы где упоминается термин Соединения металлов третьей группы: [c.102]    [c.133]    [c.69]    [c.71]    [c.172]    [c.640]    [c.341]    [c.362]    [c.510]    [c.138]    [c.8]    [c.642]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Соединения металлов третьей группы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Металлы соединения

Соединение третьего

Третий

соединения группа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте